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从安全性评价角度探讨药物临床试验的样本含量 被引量:3

Discussion on the sample size of clinical trial for drug safety evaluation
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摘要 本文从安全性评价角度介绍了药物临床试验样本含量的确定,并讨论与其相关的一些问题。
作者 杨进波
出处 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期474-475,共2页 The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
作者简介 杨进波(1970-),男,副主任药师,主要从事药品技术审评工作,通讯作者:Tel:(010)68585566-456,E-mail:yangjb@cde.org.cn
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献2

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共引文献3

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引证文献3

二级引证文献34

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