摘要
先天性食道闭锁是胚胎时期在食道发育过程中空泡期发生障碍引起的畸形,据国外资料显示[1],其发病率为1/3000,我国发生率1/2000~1/4000,常可因食管气管间的分隔不全而形成食管气管瘘,其同时存在约占90%,仅少数无瘘管。在我国食管闭锁的手术成功率已经普遍提高,在各儿童专科医院,不伴严重畸形Ⅲ型食管闭锁存活率基本可达>90%[2]。这种成功率的提高是与医疗诊断水平提升、小儿外科医生对此病的认识逐渐呈正相关,但临床诊治过程中,患儿常以内科疾病收住,易于新生儿溢乳、消化系统疾病混淆,延误最佳手术时机,本文就是我院近年来诊治的食道闭锁临床诊治体会。
