摘要
目的探究与分析胎儿畸形与染色体异常的关系,旨在为产前诊断提供可靠的理论依据。方法回顾性分析我院自2007年12月~2013年12月收治的180例高危孕妇的胎儿临床资料,按照超声检测结果分为多发畸形组、单发畸形组以及非畸形组,每组各60例。对三组胎儿在超声引导下行羊水穿刺,对胎儿的染色体核型进行检测,探究胎儿畸形与染色体异常的关系。结果多发畸形组染色体异常率明显高于单发畸形组与非畸形组,<0.05,具有统计学意义。单发畸形组与非极性组染色体异常率无明显差异,>0.05,不具有统计学意义。多发畸形组中21-三体综合征占13.33%,18-三体综合征占8.33%,13-三体综合征占5.00%,三体型共占了26.67%,较比其他类型明显增多,<0.05,具有统计学意义。结论多发畸形胎儿染色体异常率明显高于其他类型,可以推测染色体核型异常为造成胎儿多发畸形的主要病因,要求临床工作者能够对高危孕妇进行早期诊断。
