摘要
目的:探讨含贝达喹啉方案治疗耐多药结核病(MDR-TB)、准广泛耐药(Pre-XDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)的有效性和安全性。方法:收集2020年1月—2013年1月我院收治的50例应用贝达喹啉的MDR-TB、Pre-XDR-TB和XDRTB患者的临床资料,记录患者的性别、年龄、民族、基础疾病、耐药类型、体质量指数(BMI)、影像学特点、治疗转归、不良反应等,分析24周结核分枝杆菌痰培养阴转率和治疗转归、影响治疗成功的因素、不良反应发生情况,以及评估治疗的有效性及安全性。结果:50例患者中,45例完成了24周治疗、3例治疗过程中死亡未完成治疗、2例失访。45例完成治疗患者中,43例治疗成功、2例未治愈。治疗成功率为86.0%,不良转归率14.0%。24周痰培养显示,44例实现痰培养阴转,阴转率为88.0%。BMI<18.5 kg/m2是影响24周治疗成功的危险因素(P<0.05)。48例患者在24周内至少发生1次不良反应,共发生不良反应230次,其中严重不良反应3次。24周内有4例患者出现心电图QT间期>500 ms,停用贝达喹啉,停药后监测心电图QT间期恢复至基线水平,未出现严重不良事件。结论:青海地区应用含贝达喹啉的组合方案治疗MDR-TB、Pre-XDR-TB和XDR-TB患者,取得了较好的治疗效果,未出现严重不良反应,值得临床推广应用。
出处
《高原医学杂志》
CAS
2023年第3期37-41,共5页
Journal of High Altitude Medicine
基金
青海省卫生健康委指导性课题,项目名称:青海地区使用含贝达喹啉方案治疗耐多药、广泛耐药结核病的观察性研究,项目编号:2022-wjzdx-61
作者简介
通信作者:韵霞
