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劳—穆—比三氏综合征一例

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摘要 劳-穆-比(Laurence-Moon-Biedl,LMB)三氏综合征又称性幼稚-色素性视网膜炎-多指(趾)畸形综合征,是一种罕见疾病,现将所见一例报告如下:患者男性,21岁,农民,未婚,住院号20175。因进行性视力减退15年,精神失常半月于1986年6月4日入院,患者于5~6岁时开始出现视力下降,后随年龄增长而不断加重。14岁起视物不清伴走路不稳。近两年来视物仅能看清大致轮廓,晚间则完全失明,为此不能参加学习和劳动。入院前半月渐起失眠、兴奋话多,讲话内容常使人难以理解,有时又无故哭笑。患者系第六胎,足月顺产,幼时生长尚好。读过几年小学,因成绩差未能继续念书。父母是姨表兄妹联姻,身体均健康。
作者 汪波
机构地区 不详
出处 《临床荟萃》 CAS 1987年第8期370-370,共1页 Clinical Focus
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