摘要
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一类造血系统异常增殖、克隆、异常分化或分化不良的恶性肿瘤,其特征在于克隆进化和遗传异质性〔1〕。过去40年里的标准疗法是阿糖胞苷联合蒽环类药物诱导缓解,随后巩固化疗和(或)进行造血干细胞移植。然而大多数患者仍存在复发,预后差〔2-3〕。随着分子生物技术的发展,我们对AML的发病机制有了深入的理解,其中异常的DNA甲基化和蛋白组蛋白修饰导致基因表达失调,这种表观遗传调控的异常被认为是AML致病机制之一〔4〕。
Acute myeloid leukemia(AML)is a malignancy of proliferative,clonal,abnormally,or poorly differentiated cells of the hematopoietic system,characterized by clonal evolution and genetic heterogeneity.About 15%-30%of AML patients have isocitrate dehydrogenase(IDH)mutations.IDH mutations can affect the occurrence of AML by affecting epigenetic regulation,cell metabolism and other factors.And the safety,efficacy and adverse events of targeted drugs against IDH mutations are being explored.
出处
《临床血液学杂志》
CAS
2020年第2期217-221,共5页
Journal of Clinical Hematology
基金
国家自然科学基金资助项目(No:81570134、81870119).
作者简介
通信作者:钱思轩,E-mail:qiansx@medmail.com.cn
