摘要
本文从已知抗冠状病毒药物的结构、作用靶点等环节出发,结合冠状病毒RNA聚合酶和RNA病毒链相对稳定及冠状病毒表面神经氨酸酶不稳定的特性,提出以下观点:抗新型冠状病毒药物选择的重点方向应是作用于冠状病毒RNA聚合酶和RNA病毒链的药物,这些药物可直接掺入病毒RNA链发挥作用,终止病毒复制和扩散传播,如利巴韦林和正在进行临床研究的瑞德西韦(remdesivir)。从已知的作用环节和方便易得角度来看,利巴韦林具有抗新型冠状病毒作用的重要潜力,利巴韦林口服制剂也方便用于感染初期患者和疑似患者。
作者
冯穗芬
魏毅
刘建辉
FENG Sui-fen;WEI Yi;LIU Jian-hui(Department of Pharmacy,Guangdong Second Hospital of Traditional Chinese Medicine,Guangzhou 510095,China;State Key Laboratory of Fine Chemi cals,Dalian University of Technology,Liaoning Dalian 116024,China)
出处
《临床药物治疗杂志》
2020年第2期46-49,共4页
Clinical Medication Journal
作者简介
冯穗芬,主管药师;研究方向:临床药学,E-mail:15902025335@163.com;通信作者:魏毅,博士,副教授;研究方向:药物制剂研发,E-mail:weiyi9@163.com