摘要
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性的神经退行性疾病,其特征在于脑和脊髓中运动神经元的进行性退化,导致肌肉无力、瘫痪甚至死亡。ALS分为家族型肌萎缩侧索硬化(familial lateral sclerosis,FALS)和散发型肌萎缩侧索硬化(sporadic lateral sclerosis,SALS),其中10%是具有显性遗传模式的FALS病例,其余90%病因尚不清楚。
出处
《脑与神经疾病杂志》
2020年第12期785-789,共5页
Journal of Brain and Nervous Diseases
作者简介
通信作者:丰宏林,Email:fenghonglin567@sina.com
