摘要
原发性红斑性肢痛病(primary erythromelalgia,PE)是一种罕见的阵发性血管扩张性自主神经疾病,为常染色体显性遗传性神经病变,其特征为四肢反复烧灼痛、发热和发红[1]。PE患病率为0.2~2.0/10万[2]。Yang等[3]研究首次发现SCN9A基因功能的突变是原发性红斑性肢痛病的主要原因,SCN9A是电压门控钠通道亚型Nav1.7的编码基因。
出处
《实用皮肤病学杂志》
2022年第6期370-372,共3页
Journal of Practical Dermatology
作者简介
周旋,女,主管护师,研究方向:危重症皮肤病护理、伤口护理,E-mail:281401680@qq.com;通讯作者:曹春艳,E-mail:2458633736@qq.com
