摘要
假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathyroidism,PHP)是一种由于终末器官(主要是肾近端小管和骨)对甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)反应存在缺陷的罕见遗传性内分泌疾病,以低钙血症、高磷血症和PTH异常升高为主要生化特征,部分患者可伴有圆脸、身材矮小、肥胖、指(趾)粗短畸形等Albright遗传性骨营养不良(Albright’s hereditary osteodystrophy,AHO)体征[1-3]。
出处
《新疆医学》
2023年第6期657-659,共3页
Xinjiang Medical Journal
基金
新疆维吾尔自治区高校科研计划(项目编号:XJEDU2022J010)
作者简介
赵子暄,女,在读硕士,研究方向:甲状旁腺功能减退症;通信作者:蒋升,男,博士,主任医师/副教授,研究方向:甲状旁腺功能减退症。E-mail:xjjsh@126.com。
