摘要
中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎(antineutrophil cytoplasmic autoantibodies associated vasculitis,AAV)是一组全身性小到中血管坏死性的自身免疫疾病,包括肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)、显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎。研究提示这组疾病在全球不同地区的患病率为(4.6~42.1)/100万,每年的新发病例数为(1.2~3.3)/100万[1]。随着对疾病认识及检测手段的进步,AAV的发病率在数十年内不断上升。人们已逐渐认识到,感染与AAV的发生、病程及结局密切相关。
出处
《诊断学理论与实践》
2019年第6期698-703,共6页
Journal of Diagnostics Concepts & Practice
作者简介
通信作者:张文,E-mail:zhangwen255@163.com
