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肺炎性肌纤维母细胞瘤合并胸腔积液两例报告 被引量:1

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摘要 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶源性肿瘤,全球患病率为0.04%~0.7%[1],由肿瘤性肌纤维母细胞和浆细胞、淋巴细胞及嗜酸粒细胞等炎症细胞组成。1939年首次报道1例发生于肺部的IMT。IMT可能发生于几乎每个器官的软组织,通常好发于肺、腹膜后或腹盆区[1];主要发生在儿童和青少年[1-6];对常规化疗和放疗疗效欠佳.
出处 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 2024年第1期47-52,共6页 Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
基金 甘肃省科技计划项目(20JR10RA399,21JR7RA595) 甘肃省人民医院院内科研基金项目(21GSSYB-35)
作者简介 通信作者:刘华,Email:13919965016@163.com
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