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《中国兽药杂志》

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《中国兽药杂志》是由农业农村部主管，中国兽医药品监察所主办的综合性兽药学术期刊。本刊内容丰富，选材严谨，实用性强。读者群涵盖了从事兽药药政、检验检测、科学研究、产品研发、生产经营等方面的业内人士以及广...查看详情>>
  • 主办单位中国兽医药品监察所
  • 国际标准连续出版物号1002-1280
  • 国内统一连续出版物号11-2820/S
  • 出版周期月刊
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青脚麻鸡生长周期中粪肠球菌耐药性浅析
1
作者 沈红霞 周芷锦 +4 位作者 周炜 应永飞 蔡文金 蒋晓莉 陈洁 《中国兽药杂志》 2025年第3期9-18,共10页
为了解青脚麻鸡源粪肠球菌在整个肉鸡养殖生长周期中耐药性变化情况,选取浙江台州某肉鸡场同一批次青脚麻鸡,自1日龄起每10天随机挑取20羽,采集泄殖腔拭子,分离鉴定粪肠球菌,采用微量肉汤稀释法对10大类19种抗菌药物进行药敏监测。结果... 为了解青脚麻鸡源粪肠球菌在整个肉鸡养殖生长周期中耐药性变化情况,选取浙江台州某肉鸡场同一批次青脚麻鸡,自1日龄起每10天随机挑取20羽,采集泄殖腔拭子,分离鉴定粪肠球菌,采用微量肉汤稀释法对10大类19种抗菌药物进行药敏监测。结果表明:该批次肉鸡生长周期中鸡源粪肠球菌对12种抗菌药物表现高水平耐药,以β-内酰胺类、大环内酯类和四环素类抗菌药物为主,其中7种药物耐药率维持在100%,并发现1日龄雏鸡源粪肠球菌已对9种药物表现出完全耐药(100%);对恩诺沙星、氧氟沙星和甲氧苄啶/磺胺甲噁唑耐药率在生长周期中存在较大波动,总体表现为1~50日龄逐渐上升,氧氟沙星耐药率在50日龄达到100%,随后迅速回归至较低水平;对青霉素、阿莫西林/克拉维酸、万古霉素和利奈唑胺耐药率维持低水平运行。整体而言,该养殖场肉鸡源粪肠球菌的耐药情况十分严重,多重耐药率为100%,肉鸡生长周期中粪肠球菌对大部分药物的耐药率维持高位,少数药物的耐药率变化与养殖场临床用药呈正相关关系,本研究可为加强临床科学用药指导和耐药传播机制研究提供参考。 展开更多
关键词 青脚麻鸡 生长周期 粪肠球菌 耐药性
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兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验注册资料技术评审要点及常见问题
2
作者 孙雷 王亦琳 +4 位作者 叶妮 孙红洋 李丹 徐倩 苏富琴 《中国兽药杂志》 2024年第5期74-81,共8页
生物等效性试验作为兽药获批上市的关键试验,其研究过程和技术评审都要遵循特定的法规和指导原则。以药动学参数为终点的血药浓度法生物等效性试验是目前普遍采用的研究方法,适用于药物活性成分吸收进入体循环具有全身作用的剂型(大多... 生物等效性试验作为兽药获批上市的关键试验,其研究过程和技术评审都要遵循特定的法规和指导原则。以药动学参数为终点的血药浓度法生物等效性试验是目前普遍采用的研究方法,适用于药物活性成分吸收进入体循环具有全身作用的剂型(大多数内服剂型和特殊注射剂)。本文根据生物等效性定义、相关法规和指导原则,结合近年来新兽药注册资料,对血药浓度法生物等效性试验资料的技术评审要点及常见问题进行梳理,旨在为新兽药的研发和注册提供参考。 展开更多
关键词 兽用化学药品 血药浓度法 生物等效性试验 评审要点 常见问题
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动物源细菌耐药性监测实验室菌株的管理与使用
3
作者 商军 孙冰清 +8 位作者 程敏 姜芹 赵琪 张妤 崔明全 张亦菲 李霆 张纯萍 王鹤佳 《中国兽药杂志》 2024年第7期34-41,共8页
动物源细菌耐药性监测实验室菌株的管理与使用是一项基础性工作,对监测过程和数据的有效性起到至关重要的作用,更有助于保障生物安全和资源安全。为正确管理和使用监测实验室菌株,对质控菌株、质控储备菌株、质控工作菌株、分离菌株、... 动物源细菌耐药性监测实验室菌株的管理与使用是一项基础性工作,对监测过程和数据的有效性起到至关重要的作用,更有助于保障生物安全和资源安全。为正确管理和使用监测实验室菌株,对质控菌株、质控储备菌株、质控工作菌株、分离菌株、菌株相关记录、菌株保藏、菌株使用、生物安全等方面进行了探讨分析,以期提高监测实验室菌株管理与使用工作的规范性、安全性,保障监测过程和数据的有效性。 展开更多
关键词 耐药性监测 菌株 管理 使用
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H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒的构建
4
作者 王粲 张民秀 +6 位作者 谢芝勋 李孟 罗思思 李丹 阮志华 谢丽基 谢志勤 《中国兽药杂志》 2024年第7期1-12,共12页
为构建H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒,以血凝素(Hemagglutinin,HA)、神经氨酸酶(Neurami-nidase,NA)及基质蛋白(Matrix protein,M1)3种蛋白为对象,通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了2种重组杆状病毒,即rBV-HA-M1和rBV-NA,用IFA和Wes... 为构建H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒,以血凝素(Hemagglutinin,HA)、神经氨酸酶(Neurami-nidase,NA)及基质蛋白(Matrix protein,M1)3种蛋白为对象,通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了2种重组杆状病毒,即rBV-HA-M1和rBV-NA,用IFA和Western-blot鉴定重组蛋白的免疫活性,再将rBV-HA-M1和rBV-NA以最佳感染复数比例共感染昆虫Sf9细胞,经浓缩后获得病毒样颗粒,同时进行血凝滴度测定和透射电镜观察。透射电镜观察结果显示,表达的HA-M1和NA重组蛋白可以在Sf9细胞中自组装形成病毒样颗粒,浓缩的病毒样颗粒能够凝集1%的鸡红细胞,血凝效价为1∶64。试验结果为进一步研究H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 病毒样颗粒 Bac-to-Bac杆状病毒表达系统
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马波沙星注射液无菌检查方法的建立
5
作者 赵富华 于晓辉 +3 位作者 杨星 龚旭昊 马秋冉 董玲玲 《中国兽药杂志》 2022年第1期58-61,共4页
对马波沙星注射液的无菌检查方法进行适用性研究。按《中国兽药典》2015年版一部附录1101进行试验,采用薄膜过滤法对马波沙星注射液进行无菌检查。结果:马波沙星注射液经用0.1%无菌蛋白胨水溶液冲洗滤膜,每膜每次100 mL,冲洗6次后,试验... 对马波沙星注射液的无菌检查方法进行适用性研究。按《中国兽药典》2015年版一部附录1101进行试验,采用薄膜过滤法对马波沙星注射液进行无菌检查。结果:马波沙星注射液经用0.1%无菌蛋白胨水溶液冲洗滤膜,每膜每次100 mL,冲洗6次后,试验组菌生长良好,与阳性对照组一致。结果表明,薄膜过滤法可用于马波沙星注射液的无菌检查。 展开更多
关键词 马波沙星注射液 无菌检查 方法适用性 薄膜过滤法
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板青颗粒质量标准提升研究 被引量：5
6
作者 熊玥 刘建晖 +2 位作者 石慧慧 汪云花 孙瑶 《中国兽药杂志》 2021年第1期25-34,共10页
为了提高和完善板青颗粒的质量标准。改进精氨酸的薄层鉴别,新增亮氨酸、脯氨酸、靛玉红的薄层鉴别,采用高效液相色谱法,以尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷作为指标性成分进行定性定量测定。建立的薄层方法,斑点清晰,分离度好,专属性强... 为了提高和完善板青颗粒的质量标准。改进精氨酸的薄层鉴别,新增亮氨酸、脯氨酸、靛玉红的薄层鉴别,采用高效液相色谱法,以尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷作为指标性成分进行定性定量测定。建立的薄层方法,斑点清晰,分离度好,专属性强;供试品色谱图中在与混合对照品溶液中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷保留时间相同的位置有吸收光谱图一致的色谱峰,4种对照品分别在1.08~32.42μg·mL^(-1)(r=1.0000)、1.01~30.33μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.39~9.43μg·mL^(-1)(r=0.9999)和1.05~31.56μg·mL^(-1)(r=1.0000)的浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷的平均加样回收率(n=9)分别为98.6%、100.5%、98.5%和99.8%。对20批样品数据综合分析,建议每1 g板青颗粒含尿苷、鸟苷和腺苷的总量不得少于0.46 mg,(R,S)-告依春不得少于0.075 mg。 展开更多
关键词 板青颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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兽药典收载羊败血性链球菌病疫苗生产检验用菌种的系统分类鉴定
7
作者 李伟杰 田野 +4 位作者 岂晓鑫 魏财文 李建 张一帜 蒋桃珍 《中国兽药杂志》 2021年第3期1-5,共5页
根据现有细菌分类鉴定方法,采用血清学、Biolog、16S rRNA序列分析和全基因组序列分析等方法对羊败血性链球菌病疫苗生产检验用菌种CVCC 553、55001和55002进行系统鉴定。结果显示,菌种CVCC 553、55001和55002血清群为兰氏C群;Biolog鉴... 根据现有细菌分类鉴定方法,采用血清学、Biolog、16S rRNA序列分析和全基因组序列分析等方法对羊败血性链球菌病疫苗生产检验用菌种CVCC 553、55001和55002进行系统鉴定。结果显示,菌种CVCC 553、55001和55002血清群为兰氏C群;Biolog鉴定为马链球菌反刍亚种;16S rRNA序列分析与马链球菌反刍亚种模式菌株CECT 5772的同源性最高(均为99.72%),且在系统发育树中位于同一分支;与马链球菌反刍亚种模式菌株CCUG 47520的DNA-DNA的杂交值大于70%,分别为80.5%、80.2%、80.5%,与马链球菌反刍亚种模式菌株CECT 5772的平均核苷酸同源性分别为97.73%、97.64%、97.77%。因此本研究认为羊败血性链球菌病疫苗生产用菌种CVCC 553、55001和55002应为马链球菌反刍亚种。 展开更多
关键词 羊败血性链球菌病 马链球菌反刍亚种 BIOLOG 16S rRNA 全基因组序列分析
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高效液相色谱法测定蒿板青颗粒中一枝蒿酮酸及(R,S)-告依春的含量
8
作者 皇甫通 冯清强 +5 位作者 周家平 马成俊 毛瑞华 杨磊 李岩 王振华 《中国兽药杂志》 2021年第6期15-22,共8页
为有效控制蒿板青颗粒的质量,采用高效液相色谱法对蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春含量进行了研究。采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 min,5%A;0~10 min,5%A→15%A;10~... 为有效控制蒿板青颗粒的质量,采用高效液相色谱法对蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春含量进行了研究。采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 min,5%A;0~10 min,5%A→15%A;10~25 min,15%A→30%A;25~40 min,30%A;40~41 min,30%A→5%A;41~45 min,5%A),检测波长为245 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果表明,在该色谱条件下,辅料对一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春出峰均无干扰,一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春与相邻杂质峰分离良好;一枝蒿酮酸、(R,S)-告依春浓度分别在24~120μg/mL和4.8~24μg/mL范围内,峰面积与其对应的含量呈现良好的线性关系(一枝蒿酮酸R^(2)=0.9992,3组样品中一枝蒿酮酸的平均回收率分别为98.4%、97.9%和98.1%,RSD分别为1.31%、1.02%和1.33%;(R,S)-告依春R^(2)=0.9997,3组样品中(R,S)-告依春的平均回收率分别为98.8%、98.3%和97.5%,RSD分别为0.56%、0.88%和1.14%)。该方法简便、分析快速、准确度高,重复性好,适用于蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒿板青颗粒 一枝蒿酮酸 (R S)-告依春 含量测定
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非班太尔对照品的定值研究 被引量：1
9
作者 马秋冉 张璐 +2 位作者 董玲玲 范强 张秀英 《中国兽药杂志》 2021年第9期15-22,共8页
采用质量平衡法与差示扫描量热法两种不同原理的定值方法测定非班太尔对照品的含量,并评估研制过程中引入的不确定度。采用高效液相色谱法测定非班太尔对照品的纯度,卡尔费休氏容量滴定法、炽灼残渣检查法、气相色谱法分别测定其水分、... 采用质量平衡法与差示扫描量热法两种不同原理的定值方法测定非班太尔对照品的含量,并评估研制过程中引入的不确定度。采用高效液相色谱法测定非班太尔对照品的纯度,卡尔费休氏容量滴定法、炽灼残渣检查法、气相色谱法分别测定其水分、灰分和残留溶剂,由质量平衡法公式计算非班太尔对照品的含量;差示扫描量热法对非班太尔对照品含量加以佐证;趋势分析法对非班太尔对照品的均匀性和稳定性进行考察;采用不确定度评价方法对定值结果进行不确定度评价。结果表明:质量平衡法和差示扫描量热法测定结果经科克伦判定互为等精度,取其算术平均值作为最终定值结果,即非班太尔对照品含量为99.7%,扩展不确定度为0.3%(k=2),均匀性和稳定性均符合要求。质量平衡法与差示扫描量热法对非班太尔对照品的定值结果基本一致,两种方法能够更好地保证非班太尔对照品赋值的准确性。 展开更多
关键词 非班太尔 对照品定值 质量平衡法 差示扫描量热法 不确定度评价
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液相色谱-三重四极杆/线性离子阱复合质谱技术检测牛可食性组织中吡利霉素的残留 被引量：2
10
作者 王亦琳 尹晖 +2 位作者 叶妮 孙雷 王鹤佳 《中国兽药杂志》 2020年第9期41-48,共8页
建立了一种可准确定性定量检测4种牛可食性组织中吡利霉素残留的液相色谱-三重四极杆/线性离子阱(LC-Q-trap MS)复合质谱分析技术。牛肌肉、脂肪、肾脏和肝脏样品经5%甲酸乙腈提取,captiva EMR-Lipid柱净化。以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲... 建立了一种可准确定性定量检测4种牛可食性组织中吡利霉素残留的液相色谱-三重四极杆/线性离子阱(LC-Q-trap MS)复合质谱分析技术。牛肌肉、脂肪、肾脏和肝脏样品经5%甲酸乙腈提取,captiva EMR-Lipid柱净化。以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,经Kinetex F5色谱柱分离后,用多反应监测联合信息依赖性采集与增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)模式检测,基质匹配标准溶液校正,外标法定量。结果表明:吡利霉素于牛肌肉和脂肪中在1~100 ng/mL的浓度范围内,于牛肾脏和肝脏中在1~400 ng/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(R^2)均大于0.990;在4种空白组织中吡利霉素的检测限均为5μg/kg,定量限均为10μg/kg。吡利霉素在牛肌肉和牛脂肪10~200μg/kg、牛肾脏10~800μg/kg,以及牛肝脏10~2000μg/kg添加浓度范围内的回收率范围在60.2%~101%之间;批内与批间相对标准偏差均小于13%。该方法具有简便快速、灵敏度高、定性准确,重复性好等特点,可以满足上述组织中吡利霉素残留检测的要求。 展开更多
关键词 液相色谱-三重四极杆/线性离子阱 牛可食性组织 吡利霉素 残留检测
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生产工艺对博落回口服液质量稳定性影响研究 被引量：2
11
作者 郁建生 郁建平 +3 位作者 胡美忠 梁浩 钱玺丞 吴浪 《中国兽药杂志》 2020年第6期20-25,共6页
博落回口服液生产工艺简单,生产成本低,给药方便,节约大量人力物力,特别适合规模化养殖防控用药,是值得研究开发的一种兽药新制剂。生物碱类化合物是博落回口服液中含量最多、最主要的有效液的质量稳定性。研究表成份,直接影响口服明,... 博落回口服液生产工艺简单,生产成本低,给药方便,节约大量人力物力,特别适合规模化养殖防控用药,是值得研究开发的一种兽药新制剂。生物碱类化合物是博落回口服液中含量最多、最主要的有效液的质量稳定性。研究表成份,直接影响口服明,不同提取生产工艺对博落回生物碱质量稳定性影响较大,提取率从高到低依次为酸性乙醇浸提法﹥乙醇浸提法﹥酸水浸提法﹥沸水煮沸浸提法。在七种不同浓度乙醇的浸提中,以80%-90%的乙醇对博落回生物碱提取率高,均在90%以上,效果好,质量稳定。三批口服液样品在灭菌后生物碱含量平均下降0.15 mg/mL,占总量的2.8%。pH值对博落回口服液生产过程中质量稳定性影响较大,研究表明,口服液的pH值在4-6时生物碱含量高较稳定。在八种常用口服液的附加剂中以硫代硫酸钠、亚硫酸钠、偏重亚硫酸钠对博落回生物碱的稳定性影响较大,可使生物碱含量降低0.67-0.37mg/100mL。 展开更多
关键词 博落回 口服液 生产工艺 质量稳定性 影响 博落回生物碱
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中草药对细菌耐药质粒的消除作用研究 被引量：10
12
作者 朱利霞 王洪彬 +1 位作者 史秋梅 高光平 《中国兽药杂志》 2018年第11期72-79,共8页
动物养殖中常见病原菌对抗菌药物的耐药性呈逐年上升的趋势,引起了广大科研工作者的极大关注。病原菌耐药性的产生主要与质粒有关,质粒能够将耐药基因传递给环境中的其他细菌,进而引起多重耐药菌株的出现。本文就细菌耐药现状、细菌耐... 动物养殖中常见病原菌对抗菌药物的耐药性呈逐年上升的趋势,引起了广大科研工作者的极大关注。病原菌耐药性的产生主要与质粒有关,质粒能够将耐药基因传递给环境中的其他细菌,进而引起多重耐药菌株的出现。本文就细菌耐药现状、细菌耐药性与质粒关系、中草药对细菌耐药质粒的消除效果、中草药消除耐药质粒的机理、存在的问题、中草药对耐药质粒消除的展望进行综述。 展开更多
关键词 中草药 耐药性 质粒消除
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4型禽腺病毒抗体间接hexon-ELISA检测方法的建立 被引量：6
13
作者 朱庆贺 张鹏宇 +5 位作者 崔红玉 王观悦 王爽 陈曦 刘力威 史同瑞 《中国兽药杂志》 2018年第8期7-11,共5页
以4型禽腺病毒(FAdV-4)的DNA为模板,扩增其六邻体(hexon)部分基因并进行重组表达,以重组hexon蛋白为包被抗原,优化ELISA检测条件,建立了FAdV-4的ELISA抗体检测方法。该方法对FAdV-4阳性血清检测为阳性,对于其他鸡常见病毒,如禽流感病毒5... 以4型禽腺病毒(FAdV-4)的DNA为模板,扩增其六邻体(hexon)部分基因并进行重组表达,以重组hexon蛋白为包被抗原,优化ELISA检测条件,建立了FAdV-4的ELISA抗体检测方法。该方法对FAdV-4阳性血清检测为阳性,对于其他鸡常见病毒,如禽流感病毒5、7、9型,新城疫病毒以及鸡传染性支气管炎病毒阳性血清检测均为阴性;与PCR方法的阳性符合率为83.3%。试验表明,建立的以重组hexon蛋白为包被抗原检测FAdV-4血清抗体的ELISA方法可以用于检测FAdV-4的感染及相关流行病学调查。 展开更多
关键词 4型禽腺病毒 hexon蛋白 原核表达 间接ELISA
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《中华人民共和国兽药典》2015年版三部培养基部分增修订概况
14
作者 万建青 朱真 +1 位作者 杨挺英 黄小洁 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第5期68-72,共5页
解读《中华人民共和国兽药典》2015年版三部培养基质量标准的增修订内容和特点,以便广大使用者了解和掌握培养基质量标准的变化,并为《中华人民共和国兽药典》2020年版的编制提供建议。
关键词 《中华人民共和国兽药典》2015年版三部 培养基 标准 增修订
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阿司匹林丁香酚酯的一代繁殖毒性研究 被引量：5
15
作者 赵晓乐 孔晓军 +5 位作者 杨亚军 刘希望 李世宏 秦哲 焦增华 李剑勇 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第2期54-58,共5页
为了初步评价阿司匹林丁香酚酯(AEE)对亲代大鼠的生殖功能和子代早期发育的影响,将360只Wistar大鼠随机分成6组,分别为受试药物AEE高、中、低剂量组(剂量分别为498.0、124.5和31.1 mg·kg^(-1)·d^(-1)),阿司匹林组(剂量为68.4 ... 为了初步评价阿司匹林丁香酚酯(AEE)对亲代大鼠的生殖功能和子代早期发育的影响,将360只Wistar大鼠随机分成6组,分别为受试药物AEE高、中、低剂量组(剂量分别为498.0、124.5和31.1 mg·kg^(-1)·d^(-1)),阿司匹林组(剂量为68.4 mg·kg^(-1)·d^(-1)),丁香酚组(剂量为246.0 mg·kg^(-1)·d^(-1)),空白对照组(给予常规维持饲料)。各实验组均按设定剂量连续给药10周后,测定亲代大鼠主要的脏器系数、繁殖指数和生产指标以及子代(F1)仔鼠的出生指标和生长指标。结果显示,与空白对照组相比,高剂量的AEE影响胎鼠的生长(P<0.05),并且高剂量AEE组大鼠的妊娠率、窝产仔数、出生活仔率和出生存活率都偏低,其中雄性仔鼠比例偏高;阿司匹林组妊娠大鼠和哺乳期胎鼠生长缓慢(P<0.05);高剂量组AEE亲代大鼠的睾丸和附睾系数偏高(P<0.05),阿司匹林和丁香酚组子代大鼠的附睾系数偏高(P<0.05)。结果表明,在本试验条件下,AEE对大鼠繁殖毒性的最大无损害作用剂量为31.1 mg·kg^(-1)·d^(-1),对大鼠的最小有损害作用剂量为124.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)。 展开更多
关键词 阿司匹林丁香酚酯 生殖毒性 发育毒性 繁殖指标
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中兽药散剂质量问题分析及建议 被引量：9
16
作者 范强 龚旭昊 +1 位作者 董玲玲 王静文 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第6期66-69,共4页
归纳总结2006~2015年中兽药散剂监督检验中发现的质量问题,分析问题的原因,并提出完善中兽药散剂质量控制标准体系、提高中兽药生产准入门槛、进一步加强监管和对违法违规行为的打击力度等建议。
关键词 散剂 质量问题 分析 建议
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替米考星肠溶颗粒对猪的安全性试验 被引量：3
17
作者 林烨 吕英军 +8 位作者 张晓辉 苏亚楠 唐姝 孙嘉瑞 赵其岭 栗建盛 刘爱玲 孟小宾 鲍恩东 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第10期22-31,共10页
为了客观评价替米考星肠溶颗粒临床应用于猪的安全性,选取40头25日龄健康三元杂交猪,随机将其分成4组,每组10头,分别以1倍、3倍、5倍推荐剂量的替米考星肠溶颗粒拌料给药45 d,试验期内对受试猪进行血常规、血凝、血生化、尿常规、增重... 为了客观评价替米考星肠溶颗粒临床应用于猪的安全性,选取40头25日龄健康三元杂交猪,随机将其分成4组,每组10头,分别以1倍、3倍、5倍推荐剂量的替米考星肠溶颗粒拌料给药45 d,试验期内对受试猪进行血常规、血凝、血生化、尿常规、增重、料重比、脏器系数等指标的测定及病理学检查。结果显示,替米考星肠溶颗粒对受试猪的血液学指标、尿液指标、主要生产性能等方面未造成明显影响,说明替米考星肠溶颗粒以5倍推荐剂量(2000 g/1000 kg)临床应用于猪是安全的。 展开更多
关键词 替米考星 肠溶颗粒 安全性试验 猪
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农业部办公厅关于亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒材料调查和处置等工作的通知
18
《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第1期65-65,共1页
按照《农业部办公厅关于印发〈亚洲I型口蹄疫退出免疫监测评估工作方案〉的通知》（农办医[2015]50号）要求，经研究，现就亚洲I型口蹄疫病毒材料调查和处置等工作要求通知如下。一、我部指定中国兽医药品监察所（国家动物病原微生物菌... 按照《农业部办公厅关于印发〈亚洲I型口蹄疫退出免疫监测评估工作方案〉的通知》（农办医[2015]50号）要求，经研究，现就亚洲I型口蹄疫病毒材料调查和处置等工作要求通知如下。一、我部指定中国兽医药品监察所（国家动物病原微生物菌毒种保藏中心）、中国农业科学院兰州兽医研究所（国家口蹄疫参考实验室）作为我国亚洲I型口蹄疫病毒材料指定保藏机构。 展开更多
关键词 农业部办公厅 口蹄疫病毒 亚洲 材料 处置 中国兽医药品监察所 兰州兽医研究所 中国农业科学院
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大黄末中没食子酸的鉴别及含量测定方法研究 被引量：2
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作者 蔡文金 包爱情 陆春波 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第1期52-55,共4页
为了完善大黄末的质量控制方法，对大黄末中没食子酸的薄层鉴别和含量测定方法分别进行了研究。采用薄层色谱法鉴别没食子酸以及高效液相色谱法测定其含量。选用Agilent Eclipse XDB—C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-0... 为了完善大黄末的质量控制方法，对大黄末中没食子酸的薄层鉴别和含量测定方法分别进行了研究。采用薄层色谱法鉴别没食子酸以及高效液相色谱法测定其含量。选用Agilent Eclipse XDB—C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-0．05％磷酸溶液（5：95）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为271nm。试验结果没食子酸在1．064～106．4txg／mL浓度范围内，线性关系良好（r=1．0000）；平均回收率（n=6）为97．84％（RSD=0．61％）。薄层色谱斑点清晰，分离度好。本方法准确灵敏，可用于大黄末中没食子酸的质量控制。 展开更多
关键词 大黄末 没食子酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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复方中草药制剂对断奶仔猪抗氧化功能的影响 被引量：6
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作者 陈张华 邓俊良 陈仓良 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第8期49-52,共4页
为了研究复方中草药对断奶仔猪抗氧化功能的影响。选取20日龄杜长大三元杂交仔猪50头,随机分为5组,每组10头。27~31日龄时分别以基础日粮为对照组、4个实验组分别为转移因子组和在基础日粮中添加0.5%、1.0%、2.0%复方中草药组。在35、45... 为了研究复方中草药对断奶仔猪抗氧化功能的影响。选取20日龄杜长大三元杂交仔猪50头,随机分为5组,每组10头。27~31日龄时分别以基础日粮为对照组、4个实验组分别为转移因子组和在基础日粮中添加0.5%、1.0%、2.0%复方中草药组。在35、45、55、65日龄时每组随机抽选5头仔猪,前腔静脉采血,测定谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）、超氧化物岐化酶（SOD）、丙二醛（MDA）。结果表明,与对照组相比,中药组和转移因子组均能提高仔猪SOD、GSH-Px活性（P〈0.05或P〈0.01）和降低MDA含量（P〈0.05或P〈0.01）,但日粮中添加1.0%复方中草药组提高断奶仔猪抗氧化功能最佳。 展开更多
关键词 复方中草药 仔猪 转移因子 抗氧化功能
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