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《分析测试学报》 CSCD 北大核心

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《分析测试学报》刊登分析测试的新理论、新方法、新技术、新仪器及其在各领域中的应用研究成果；反映国内外分析测试的进展和动态。读者对象为从事分析测试工作的技术、管理人员和教育工作者。查看详情>>
  • 曾用名 分析测试通报
  • 主办单位中国分析测试协会;中国广州分析测试中心
  • 国际标准连续出版物号1004-4957
  • 国内统一连续出版物号44-1318/TH
  • 出版周期月刊
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接枝法制备大孔金属固定化亲和层析介质及其蛋白分离性能研究
1
作者 侯恒扬 李子炀 +3 位作者 乔娟 马磊 靳海波 张荣月 《分析测试学报》 北大核心 2025年第7期1237-1246,共10页
该文以大孔聚丙烯酸酯微球为基质,甲基丙烯酸缩水甘油酯-亚氨基二乙酸(GMA-IDA)功能单体为配基,通过氧化还原反应,制备了金属亲和层析介质。首先,基于GMA的环氧基团与IDA的亚氨基反应制备GMA-IDA功能单体,随后通过氧化还原反应,使功能... 该文以大孔聚丙烯酸酯微球为基质,甲基丙烯酸缩水甘油酯-亚氨基二乙酸(GMA-IDA)功能单体为配基,通过氧化还原反应,制备了金属亲和层析介质。首先,基于GMA的环氧基团与IDA的亚氨基反应制备GMA-IDA功能单体,随后通过氧化还原反应,使功能单体中的双键进行接枝聚合制备大孔聚合物微球。最后在0.1 mol/L镍溶液下螯合Ni2+,制备FastSep-GMA-IDA-Ni亲和层析介质。考察了接枝聚合反应中各因素对蛋白吸附容量的影响,包括功能单体浓度、引发剂浓度、反应体系pH值、反应温度、反应时间等,确定了Fastsep-GMA-IDA-Ni亲和层析介质的最佳制备条件。以牛血红蛋白为模型蛋白,所得FastSep-GMA-IDA-Ni亲和介质的静态结合容量最高可达47.97 mg/mL,比商品Ni亲和层析介质高约25.75%。通过偶联法制备的FastSep-IDA-Ni亲和层析介质,其静态结合容量为12.518 mg/mL,远低于接枝法制备的FastSep-GMA-IDA-Ni亲和层析介质。且FastSep-GMA-IDA-Ni相比商品介质显示出更好的蛋白传质效率。考察发现,随着镍含量的增加,同种条件下制备的Fastsep-GMA-IDA-Ni亲和层析介质的蛋白静态结合容量随之增加直至达到饱和。结果显示,随着离子交换容量的增加,螯合的镍含量也随之增加,最高镍含量为104.06μmol/mL。将制备的FastSep-GMA-IDA-Ni对CHO细胞表达的血凝素(HA-His)蛋白进行分离纯化,得到了良好的分离效果。 展开更多
关键词 金属亲和层析介质 接枝法 聚合物微球 蛋白结合容量 分离纯化
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QuEChERS-表面增强拉曼光谱法快速测定中兽药中非法添加药物对乙酰氨基酚 被引量：1
2
作者 杨欣羽 张若愚 +4 位作者 赵晓婵 陈宏炬 李珊 艾连峰 哈婧 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期349-355,共7页
建立了一种QuEChERS结合表面增强拉曼光谱法(SERS)快速检测中兽药注射液中对乙酰氨基酚的新方法。试样经乙酸乙酯提取,石墨化碳黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)组成的QuEChERS试剂净化后,以金纳米颗粒作为增强基底,进行表面增强拉曼光谱检... 建立了一种QuEChERS结合表面增强拉曼光谱法(SERS)快速检测中兽药注射液中对乙酰氨基酚的新方法。试样经乙酸乙酯提取,石墨化碳黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)组成的QuEChERS试剂净化后,以金纳米颗粒作为增强基底,进行表面增强拉曼光谱检测。方法在2~125μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为50μg/mL,回收率为86.0%~117%,相对标准偏差为1.2%~5.5%。该方法操作简单、准确度高,可实现中兽药注射液中对乙酰氨基酚的快速检测,在中兽药非法添加药物的速测应用方面具有一定的潜力。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱法 QUECHERS 中兽药注射液 对乙酰氨基酚
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基于近红外光谱技术和变量筛选-偏最小二乘判别分析方法的铁皮石斛产地无损溯源 被引量：9
3
作者 柳薇 邱熙文 +3 位作者 蒋立文 范伟 李跑 郑郁 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期246-252,共7页
基于近红外(NIR)光谱技术与变量筛选-偏最小二乘判别分析(PLS-DA)方法,建立了一种铁皮石斛产地的无损溯源方法。利用光栅型便携式NIR光谱仪采集了3个积分时间(25、45、65 ms)下3个产地共900份铁皮石斛枫斗的光谱。采用光谱预处理方法消... 基于近红外(NIR)光谱技术与变量筛选-偏最小二乘判别分析(PLS-DA)方法,建立了一种铁皮石斛产地的无损溯源方法。利用光栅型便携式NIR光谱仪采集了3个积分时间(25、45、65 ms)下3个产地共900份铁皮石斛枫斗的光谱。采用光谱预处理方法消除光谱中的干扰;以主成分分析(PCA)、PLS-DA方法建立了铁皮石斛产地的鉴别模型;通过竞争性自适应重加权采样法(CARS)、蒙特卡罗-无信息变量消除法(MCUVE)及连续投影算法(SPA)筛选获得特征变量进一步提升PLS-DA模型鉴别准确性;此外,首次探究了积分时间对铁皮石斛产地溯源模型的影响。结果表明:无论是原始光谱还是优化预处理后的光谱,PCA方法均无法实现铁皮石斛产地的准确鉴别;45 ms和65 ms积分时间的PLS-DA模型可以实现石斛产地的100%鉴别分析;CARS和MC-UVE模型显著优于SPA模型,可在获得较少变量数的前提下实现石斛产地的100%鉴别分析。以上结果表明,基于便携式NIR光谱技术与变量筛选-PLS-DA方法可实现对铁皮石斛产地的准确鉴别,为中药材的质量控制研究提供了新方向。 展开更多
关键词 近红外光谱技术 铁皮石斛 产地溯源 变量筛选方法 偏最小二乘判别分析
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SinCHERS-TC/超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中51种药物残留
4
作者 文英会 张崇威 +3 位作者 刘占通 张辉鹏 王坤丽 陈红英 《分析测试学报》 北大核心 2025年第7期1282-1289,共8页
建立了SinCHERS-TC/超高效液相色谱-串联质谱同时测定动物源性食品中51种药物残留的方法。称取2 g样品,经酸化乙腈及Mcllvaine-Na2EDTA缓冲盐混合溶液提取,借助挤压装置,将提取液滤过净化管,滤液经水1∶1稀释过滤后,采用超高效液相色谱... 建立了SinCHERS-TC/超高效液相色谱-串联质谱同时测定动物源性食品中51种药物残留的方法。称取2 g样品,经酸化乙腈及Mcllvaine-Na2EDTA缓冲盐混合溶液提取,借助挤压装置,将提取液滤过净化管,滤液经水1∶1稀释过滤后,采用超高效液相色谱-串联质谱测定,基质匹配外标法定量。结果表明,51种药物在0.5~10.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均不小于0.999 0,检出限(LOD)为4~10μg/kg,定量下限(LOQ)为8~20μg/kg。以牛肉为基质,51种药物在LOQ、2LOQ、10LOQ加标水平下的平均回收率为82.8%~109%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.30%~8.0%。该方法前处理简单、操作方便高效、灵敏度高、准确度好,适用于鸡肉、猪肉、牛肉、羊肉、鱼肉中51种药物残留的快速筛查检测。 展开更多
关键词 SinCHERS-TC 超高效液相色谱-串联质谱 动物源性食品 药物残留
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比色传感器阵列的研究进展 被引量：1
5
作者 刘国宏 姜连波 +7 位作者 李建 肖艳华 李丹萍 王鑫 李达学 梁婷 甄宏玲 徐玉茹 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期386-392,共7页
比色传感器阵列具有操作简单、反应灵敏、选择性好、成本低、允许在无预处理条件下平行检测复杂分析物的优势,在化学传感领域得到了广泛的应用。该文主要对5种色敏材料进行介绍,简述了近年来比色传感器阵列在有毒气体、食品检测、环境... 比色传感器阵列具有操作简单、反应灵敏、选择性好、成本低、允许在无预处理条件下平行检测复杂分析物的优势,在化学传感领域得到了广泛的应用。该文主要对5种色敏材料进行介绍,简述了近年来比色传感器阵列在有毒气体、食品检测、环境检测、药物检测、医学诊断、细菌真菌检测等方面的应用。最后对比色传感器阵列的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 比色传感器阵列 色敏材料 应用
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基于FT-NIR和ATR-FTIR技术结合化学计量学方法快速、准确鉴别不同地理来源的草果
6
作者 苏俊宇 杨绍兵 王元忠 《分析测试学报》 北大核心 2025年第6期1043-1054,共12页
该研究采用傅里叶变换近红外光谱(FT-NIR)、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)及二维相关光谱(2DCOS)技术,结合化学计量学与深度学习建立偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和残差卷积神经网络(ResNet)判别模型,对7个主产区(221份)的草... 该研究采用傅里叶变换近红外光谱(FT-NIR)、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)及二维相关光谱(2DCOS)技术,结合化学计量学与深度学习建立偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和残差卷积神经网络(ResNet)判别模型,对7个主产区(221份)的草果样本进行快速、准确溯源。结果表明:ATR-FTIR光谱数据经二阶导数(2nd)+标准正态变换(SNV)预处理后建立的PLS-DA模型性能最好(95.31%),但FT-NIR光谱数据的最佳预处理为2nd。基于FT-NIR和ATR-FTIR的同步2DCOS图像建立的ResNet模型不需要筛选最佳预处理和复杂的数据转换,即可达到100%的准确率。其中,基于FT-NIR数据转化的同步2DCOS图像建立的ResNet模型的迭代次数最少、耗时最短、成本最低。该研究为鉴别不同地理来源的草果提供了一种快速、准确的新方法,为草果质量等级评价体系的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 草果 化学计量学 机器学习 二维相关光谱 地理来源
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《分析测试学报》第七届编委会成员
7
《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期I0001-I0001,共1页
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基于HS-GC-IMS技术对不同程度霉变烟叶的判别 被引量：1
8
作者 刘显军 张亮 +5 位作者 孙海峰 张振 何澎 杨鹏飞 吴薇 尚紫博 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1433-1441,共9页
采用顶空-气相色谱-离子迁移谱(HS-GC-IMS)技术测定广东韶关南雄不同程度霉变烟叶中的挥发性化合物,并进行化学模式识别及相对气味活度值(ROAV)分析,构建了基于差异挥发性成分的分类判别模型。结果表明:HS-GC-IMS差异图、挥发性化合物... 采用顶空-气相色谱-离子迁移谱(HS-GC-IMS)技术测定广东韶关南雄不同程度霉变烟叶中的挥发性化合物,并进行化学模式识别及相对气味活度值(ROAV)分析,构建了基于差异挥发性成分的分类判别模型。结果表明:HS-GC-IMS差异图、挥发性化合物指纹图谱及相似度相关性热图显示不同程度霉变烟叶中的挥发性化合物存在差异;不同烟叶样品共定性出50种挥发性化合物,其中醇类13种,醛类6种,酮类8种,酯类13种,酸类1种,萜烯类1种,其他类8种;主成分分析(PCA)、层次聚类分析(HCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)均可有效区分不同程度的霉变烟叶,以变量重要性投影值(VIP)>1为依据筛选出20种差异挥发性化合物;进一步通过ROAV分析选取了17个差异挥发性化合物用于构建支持向量机(SVM)分类判别模型,所建模型的分类判别率为100%。该方法能有效区分不同程度霉变烟叶,具有高效、准确等优点,可为烟叶霉变的识别及预测提供技术和数据支撑。 展开更多
关键词 烟叶 霉变 顶空-气相色谱-离子迁移谱 挥发性化合物 化学模式识别 相对气味活度值
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基于HS-SPME/GC-MS/O分析滇绿茶特征香气物质 被引量：6
9
作者 杨雪 王静 +2 位作者 胡月朦 韦朝领 翟小婷 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期555-565,共11页
采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱/嗅闻(HS-SPME/GC-MS/O)技术,对滇绿茶的香气物质进行定性、相对定量以及感官分析。将26个茶样根据产地分为四组,通过绿茶传统感官审评和香气定量描述性分析(QDA)筛选出3个品质突出的滇绿茶样品。HS... 采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱/嗅闻(HS-SPME/GC-MS/O)技术,对滇绿茶的香气物质进行定性、相对定量以及感官分析。将26个茶样根据产地分为四组,通过绿茶传统感官审评和香气定量描述性分析(QDA)筛选出3个品质突出的滇绿茶样品。HS-SPME/GC-MS/O分析结果表明:在上述3个样品中共鉴定出83种挥发性成分,总相对含量为10.694%,主要为醛、酮和芳香族化合物,对应的主要香气物质有22种。综合仪器分析和感官评价结果得出,香气强度最高的化合物有2,3-辛二酮(奶香)、月桂烯(柑橘香/花香)、(E,E)-2,4-庚二烯醛(花香)、苯甲醛(杏仁味)、芳樟醇(柑橘香/花香)、二氢芳樟醇(柠檬味/甜香)、香叶醇(玫瑰香/柑橘味)、柠檬烯(柑橘味)、香叶基丙酮(青草味)、二甲基硫醚(玉米香)、3-甲基丁醛(麦芽香)、6-甲基-5-庚烯-2-酮(爆米花香/烘烤香)、别罗勒烯(罗勒草香)、己醇(青草味/杏仁味)、水杨酸甲酯(清凉/薄荷味)、β-大马士酮(煮苹果味)、茉莉酮(花香)和β-紫罗兰酮(花香),上述化合物为滇绿茶特征香气成分。该研究为滇绿茶香气品质提升和工艺改进提供了理论基础。 展开更多
关键词 滇绿茶 特征香气 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱/嗅闻技术(GC-MS/O) 挥发性成分
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超高效液相色谱-串联高分辨质谱法检测人体尿液中的对苯二胺-醌类新污染物 被引量：4
10
作者 张婧 曹国栋 +3 位作者 王威 乔涵 戴情园 蔡宗苇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1197-1203,共7页
该文建立了一种基于液液萃取的超高效液相色谱-串联高分辨质谱测定人体尿液中5种新污染物对苯二胺-醌(PPD-Qs)的方法。优化确定了样品前处理条件及色谱、质谱仪器参数,并采用氘代N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-对苯二胺醌(6PPD-Q-D5)... 该文建立了一种基于液液萃取的超高效液相色谱-串联高分辨质谱测定人体尿液中5种新污染物对苯二胺-醌(PPD-Qs)的方法。优化确定了样品前处理条件及色谱、质谱仪器参数,并采用氘代N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-对苯二胺醌(6PPD-Q-D5)作为内标进行定量分析。结果表明,该方法在0.01~50 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限低至2.4~7.5 pg/mL。尿液中5种PPD-Qs的基质效应为81.3%~110%;3种不同浓度水平加标样本的平均回收率为80.5%~114%,日内及日间相对标准偏差(RSD)均不大于11%。将该方法应用于人群队列尿液中5种PPD-Qs的检测,5种PPD-Qs的平均质量浓度为0.04~1.06 ng/mL。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,适用于人体尿液中新污染物PPD-Qs的检测。 展开更多
关键词 对苯二胺类抗氧化剂 对苯二胺-醌 新污染物 超高效液相色谱-串联高分辨质谱 尿液
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化学化工中常用数学方法——评《化工数学(第三版)》
11
作者 李艳春 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期I0001-I0001,共1页
化学工业出版社出版,周爱月、李士雨主编的《化工数学》(第三版)是一部深入剖析化学化工领域中常用数学方法的教材,涵盖了从数学模型建立到数值解法、概率论与统计、数据校正技术、图论以及人工智能与专家系统等多个方面的内容。本书第... 化学工业出版社出版,周爱月、李士雨主编的《化工数学》(第三版)是一部深入剖析化学化工领域中常用数学方法的教材,涵盖了从数学模型建立到数值解法、概率论与统计、数据校正技术、图论以及人工智能与专家系统等多个方面的内容。本书第一章着重介绍了数学模型的基本概念,为后续章节的学习奠定了基础。作者从模型的定义入手,强调了在化学化工领域中使用数学模型的必要性。随后,通过深入讨论模型的建立方法,包括模型的基本要素和建模的一般步骤,使读者能够理解模型是如何从实际问题中提取出来。 展开更多
关键词 化学工业出版社 数学方法 化学化工 数据校正 概率论 数学模型建立 理解模型 一般步骤
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基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱对西藏不同产地甘青青兰的差异性成分分析 被引量：3
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作者 段婷引 达娃卓玛 +4 位作者 兰钧 李雪敏 张梦姣 周燕 邓放 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1265-1271,共7页
采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q/Orbitrap HRMS)技术对西藏3个地区的41批甘青青兰样本进行分析,通过Compound Discoverer 3.2软件对化学成分进行鉴定,并利用多元统计学分析筛选出不同地区样本之间的差异性... 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q/Orbitrap HRMS)技术对西藏3个地区的41批甘青青兰样本进行分析,通过Compound Discoverer 3.2软件对化学成分进行鉴定,并利用多元统计学分析筛选出不同地区样本之间的差异性成分。在甘青青兰样本中共鉴定73种化合物,包括41种黄酮类、15种有机酸类、8种氨基酸类以及9种其他类化合物。经多元统计学分析,山南市样本(SN)与拉萨市样本(LS)之间有11种差异化合物,山南市样本(SN)与昌都市样本(CD)之间有18种差异化合物,拉萨市样本(LS)与昌都市样本(CD)之间有21种差异化合物(VIP>1,P<0.05)。大多数差异化合物为黄酮类及有机酸类化合物。绿原酸在3组样本间的含量差异最大,在CD组含量最高(约为11.85 mg/g),LS组次之(约为7.85 mg/g),SN组最低(约为5.30 mg/g),这与甘青青兰样本的叶子数量和粉末颜色有一定的相关性。结合各地区地势及气候推测光照日长及日温差对甘青青兰化学成分有影响。综上所述,推测地理环境的差异对甘青青兰的性状和化学成分具有影响。研究结果为甘青青兰质量控制及后续开发利用提供了理论基础。 展开更多
关键词 UHPLC-Q/Orbitrap HRMS技术 甘青青兰 多元统计学 差异性成分
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超临界流体色谱法快速定量分析吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱 被引量：1
13
作者 白国玉 戴莹萍 +5 位作者 祝赵静韬 李开伦 姜文佳 徐冬月 傅青 金郁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1138-1145,共8页
采用超临界流体色谱(SFC)对吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行快速定量分析。通过优化后的超临界流体萃取(SFE)条件得到目标生物碱,利用优化后的SFC方法在6 min内完成目标生物碱的分析,并实现了吴茱萸碱与吴茱萸次碱的基线分离。验证... 采用超临界流体色谱(SFC)对吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行快速定量分析。通过优化后的超临界流体萃取(SFE)条件得到目标生物碱,利用优化后的SFC方法在6 min内完成目标生物碱的分析,并实现了吴茱萸碱与吴茱萸次碱的基线分离。验证结果表明,SFC方法的线性较好,相关系数(r^(2))均为0.9998,精密度良好,相对标准偏差(RSD)均低于0.50%,回收率为102%~109%。吴茱萸碱的检出限和定量下限分别为1.00、3.33μg/mL,吴茱萸次碱的检出限和定量下限分别为0.95、3.17μg/mL。应用该方法检测4个产地的10个吴茱萸样品,目标生物碱的总含量依次为2.95%(广东,1)、0.51%(广东,2)、1.27%(贵州,3)、1.00%(湖南,4)、0.93%(湖南,5)、1.81%(江西,6)、0.73%(江西,7)、0.58%(江西,8)、0.41%(江西,9)和0.36%(江西,10)。尽管含量均符合药典要求,但产地差异显著,且同一产地的药材质量也明显不同。此外,将该方法与2020版中国药典方法进行了比较。两种方法的定量结果相似,但SFC的分析时间明显少于药典方法。研究结果表明SFC在中药活性成分定量方面具有潜力。 展开更多
关键词 超临界流体色谱 超临界流体萃取 定量 吴茱萸 吴茱萸碱 吴茱萸次碱
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单颗粒计数策略定量检测癌胚抗原 被引量：1
14
作者 黄自立 胡悦莉 +4 位作者 刘静 吴仪 赵劲一 刘睿 吕弋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期625-631,共7页
该文提出了一种基于单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)的计数策略,用于癌胚抗原(CEA)的灵敏检测。该策略采用50 nm的金纳米颗粒(AuNPs)作为免疫识别和单颗粒计数的探针,以磁性纳米颗粒(MBs)作为免疫识别的捕获中心,基于夹心免疫反应... 该文提出了一种基于单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)的计数策略,用于癌胚抗原(CEA)的灵敏检测。该策略采用50 nm的金纳米颗粒(AuNPs)作为免疫识别和单颗粒计数的探针,以磁性纳米颗粒(MBs)作为免疫识别的捕获中心,基于夹心免疫反应,应用抗体标记的MBs捕获CEA和AuNPs探针。通过磁铁分离后,捕获有AuNPs的MBs在离心管底部富集,而上清液中剩余的AuNPs探针通过spICP-MS进行计数。样品中的CEA越多,在MBs表面捕获的AuNPs探针越多,而在上清液中未被捕获的残留AuNPs探针数量则越少。实验分别对免疫分析中MBs的用量和样品检测之前的稀释倍数进行优化。在最佳条件下,该策略对CEA的检测提供了3个数量级的线性范围(0.05~20 ng/mL,r^(2)=0.997),检出限(LOD)低至0.017 ng/mL。该方法选择性良好,并成功应用于血清样品的分析,在癌症诊断中显示出巨大潜力。 展开更多
关键词 单颗粒ICP-MS AuNPs 磁性纳米颗粒 CEA检测
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介孔氮化碳的合成及其在环境卫生领域中的应用
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作者 吴晗 赵腾雯 +2 位作者 陈可妍 徐厚君 王曼曼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1259-1266,共8页
石墨相氮化碳是一种新兴的二维蜂窝状纳米材料,其结构中C原子和N原子以sp2方式杂化,通过PZ轨道上的孤对电子相互作用形成类似于苯环的π键,构成高度离域的共轭体系。这一独特结构使其可与一些离子或分子产生疏水、π-π键、氢键和静电... 石墨相氮化碳是一种新兴的二维蜂窝状纳米材料,其结构中C原子和N原子以sp2方式杂化,通过PZ轨道上的孤对电子相互作用形成类似于苯环的π键,构成高度离域的共轭体系。这一独特结构使其可与一些离子或分子产生疏水、π-π键、氢键和静电力等相互作用,进而成为一种颇具潜力的吸附剂。但同时石墨相氮化碳本身紧密堆叠的层状结构导致其比表面积较小(<10 m^(2)/g)。介孔氮化碳应运而生,其具有孔尺寸为2~50 nm的典型介孔结构,与石墨相氮化碳相比,比表面积和孔体积获得有效提高且吸附位点更加丰富。该文总结了介孔氮化碳的合成方法及其在环境卫生领域的应用,并展望了其发展方向。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 介孔氮化碳 环境卫生 综述
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DNA甲基化修饰的定位分析方法研究进展 被引量：5
16
作者 陈梦园 游雪娇 +1 位作者 袁必锋 冯钰锜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期50-57,共8页
5⁃甲基胞嘧啶(5⁃Methylcytosine,5mC)作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰,不改变基因的序列,但是可以调控基因表达,从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质... 5⁃甲基胞嘧啶(5⁃Methylcytosine,5mC)作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰,不改变基因的序列,但是可以调控基因表达,从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质的理解。阐明基因组DNA中5mC修饰的生物学功能主要依赖于精准破译其在基因组上的位置信息。目前对5mC的定位分析除了经典的亚硫酸氢盐介导的方法之外,也发展了其他多种分析方法,如免疫沉淀富集介导的定位分析、酶介导的定位分析、吡啶硼烷介导的定位分析、纳米孔测序定位分析以及单分子实时测序定位分析等。该文总结了5mC定位分析方法的原理、优点和缺点,并对未来DNA甲基化修饰分析方法的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 DNA甲基化修饰 5⁃甲基胞嘧啶 定位分析 测序
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稻瘟灵单克隆抗体的制备及评价 被引量：1
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作者 王幸幸 王耀宇 +3 位作者 李晓娜 申超群 周凯 张静 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1696-1701,共6页
该文制备了农药稻瘟灵的单克隆抗体,并建立了稻瘟灵的酶联免疫吸附(ELISA)检测方法。在完全保留稻瘟灵结构的基础上从二硫杂环戊烷结构中衍生不同长度的活性手臂制备了2个半抗原,并分别与载体蛋白偶联合成免疫原与包被原。通过小鼠免疫... 该文制备了农药稻瘟灵的单克隆抗体,并建立了稻瘟灵的酶联免疫吸附(ELISA)检测方法。在完全保留稻瘟灵结构的基础上从二硫杂环戊烷结构中衍生不同长度的活性手臂制备了2个半抗原,并分别与载体蛋白偶联合成免疫原与包被原。通过小鼠免疫、细胞融合、淘筛、腹水制备等步骤获得特异性识别稻瘟灵的单克隆抗体mAb-DWL。结果显示,基于mAb-DWL构建的间接竞争ELISA法的半抑制浓度(IC_(50))为55.2 ng/mL,线性范围为4.6~530.2 ng/mL,其与结构类似物的交叉反应可忽略不计。所建立的ELISA方法对蔬菜及粮食等样品的加标回收率为77.2%~116%,可用于实际样品的快速检测。 展开更多
关键词 稻瘟灵 单克隆抗体 酶联免疫吸附检测 农药
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成组毒理学分析仪在污染物识别与毒性测试中的应用 被引量：4
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作者 杨晓溪 李姿慷 +7 位作者 郭云鹤 刘艳娜 王易 聂童 周群芳 史建波 曲广波 江桂斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1279-1285,共7页
成组毒理学分析仪(Integrated toxicology analyzer,ITA)是我国自主研制的国际上首套具备化学分析与毒理学评价在线测试功能的新仪器系统。该系统是以高通量多靶点毒性测试及复杂污染物在线分离鉴定为核心,实现复杂介质样品毒性效应综... 成组毒理学分析仪(Integrated toxicology analyzer,ITA)是我国自主研制的国际上首套具备化学分析与毒理学评价在线测试功能的新仪器系统。该系统是以高通量多靶点毒性测试及复杂污染物在线分离鉴定为核心,实现复杂介质样品毒性效应综合评估及目标污染物鉴定的通用技术平台。ITA系统通过多种自动化设备的连接与耦合,形成了复杂样品分离与制备、效应物质结构鉴定、多靶点毒性效应评价及数据一体化分析多个功能区,可完成复杂样品的高通量自动化前处理、组分分离、毒性测试与结构解析,显著提高了污染物筛查的可靠性和效率。ITA应用范围广泛,已服务于我国环境保护、食品安全、国家安全等各个领域。该文总结了ITA在环境与健康研究中污染物识别与毒性测试方面的应用进展,并对其未来发展及应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 成组毒理学分析仪 高通量 自动化 复杂样品 毒性测试 污染物识别
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聚甘油脂肪酸酯的结构鉴定
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作者 林晓珊 罗辉泰 +6 位作者 黄芳 梁梓洋 周熙 梁梓豪 朱志鑫 邓欣 吴惠勤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1185-1192,共8页
该文采用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)以及气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对聚甘油脂肪酸酯的结构进行鉴定。样品溶解后进行FT-ICR-MS测定,根据精确分子离子数据,推测出聚甘油脂肪酸酯的基本结构以及甘油... 该文采用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)以及气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对聚甘油脂肪酸酯的结构进行鉴定。样品溶解后进行FT-ICR-MS测定,根据精确分子离子数据,推测出聚甘油脂肪酸酯的基本结构以及甘油的聚合度,并采用1H NMR进行了验证。将聚甘油脂肪酸酯水解后,对脂肪酸部分进行甲酯化,经正庚烷萃取,由GC-MS测定,分析脂肪酸的组成。综合以上结果最终确定了聚甘油脂肪酸酯的结构。该研究为聚合物的结构鉴定提供了一种新的思路和方法。 展开更多
关键词 傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS) 核磁共振(NMR) 气相色谱-质谱(GC-MS) 聚甘油脂肪酸酯 结构鉴定
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羟基多壁碳纳米管分散固相萃取/气相色谱-串联质谱法测定党参中75种农药残留 被引量：12
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作者 杨志敏 常巧英 +3 位作者 李坚 许晓辉 薛华丽 朱仁愿 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期827-834,共8页
基于羟基多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)净化剂改进的分散固相萃取技术,建立了党参中75种农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品经乙酸乙酯提取,无水硫酸镁、乙酸钠、N-丙基乙二胺和羟基碳纳米管盐析、萃取净化后,采用气相色谱... 基于羟基多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)净化剂改进的分散固相萃取技术,建立了党参中75种农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品经乙酸乙酯提取,无水硫酸镁、乙酸钠、N-丙基乙二胺和羟基碳纳米管盐析、萃取净化后,采用气相色谱-串联质谱仪测定,动态多反应监测(dMRM)模式扫描,基质标准曲线外标法定量。75种农药在5~300μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均不低于0.9961。方法检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.001~0.054 mg/kg和0.002~0.178 mg/kg,在0.025、0.05、0.20、0.50 mg/kg 4个加标水平的平均回收率为69.7%~113%,相对标准偏差(RSD,n=4)为0.64%~6.7%。该方法操作简单、快速、准确,适用于党参中农药多残留的高通量检测。 展开更多
关键词 羟基多壁碳纳米管 分散固相萃取 气相色谱-串联质谱法 农药残留 党参
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