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环腺苷二磷酸核糖类似物的合成、表征及性质
1
作者
王佩
张艳
+2 位作者
杨振军
张亮仁
张礼和
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期314-318,共5页
通过次黄嘌呤N1-位取代及分子内环合等反应,合成了由带芳基支链的含氮链替代天然北区核糖结构的环腺苷二磷酸核糖(cADPR)类似物cIDPRN.该化合物与Jurkat T淋巴细胞在37℃下孵育18h后,经毛细管电泳分析,结果表明该化合物具有良好的稳定性...
通过次黄嘌呤N1-位取代及分子内环合等反应,合成了由带芳基支链的含氮链替代天然北区核糖结构的环腺苷二磷酸核糖(cADPR)类似物cIDPRN.该化合物与Jurkat T淋巴细胞在37℃下孵育18h后,经毛细管电泳分析,结果表明该化合物具有良好的稳定性.荧光分光光度计测定,结果表明,在有钙离子和无钙离子环境下,该化合物胞外给药后均能引起浓度依赖性的钙离子释放.由以上结果确定该化合物为具有膜透性的促细胞内钙释放激动剂.
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关键词
核苷酸
cADPR类似物
钙激动剂
稳定性
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职称材料
题名
环腺苷二磷酸核糖类似物的合成、表征及性质
1
作者
王佩
张艳
杨振军
张亮仁
张礼和
机构
je京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期314-318,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:20472007)
教育部高等学校博士学科点专项科研基金(批准号:20040001140)资助
文摘
通过次黄嘌呤N1-位取代及分子内环合等反应,合成了由带芳基支链的含氮链替代天然北区核糖结构的环腺苷二磷酸核糖(cADPR)类似物cIDPRN.该化合物与Jurkat T淋巴细胞在37℃下孵育18h后,经毛细管电泳分析,结果表明该化合物具有良好的稳定性.荧光分光光度计测定,结果表明,在有钙离子和无钙离子环境下,该化合物胞外给药后均能引起浓度依赖性的钙离子释放.由以上结果确定该化合物为具有膜透性的促细胞内钙释放激动剂.
关键词
核苷酸
cADPR类似物
钙激动剂
稳定性
Keywords
Nucleotide
Analogues of cADPR
Calcium agonist
Stability
分类号
O629.74 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
环腺苷二磷酸核糖类似物的合成、表征及性质
王佩
张艳
杨振军
张亮仁
张礼和
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
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