期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
猪嵴病毒VP0基因的克隆与序列分析
被引量：
1
1
作者
陈如敬
修金生
+6 位作者
陈晓珞
吴学敏
车勇良
王晨燕
严山
王隆柏
周伦江
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第9期2303-2307,共5页
本研究根据猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)VP0基因序列特征设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒VP0基因全长编码区。将特异性扩增目的片段克隆后进行序列测定,将结果进行拼接后获得猪嵴病毒VP0基因全长并进行相关生物信息...
本研究根据猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)VP0基因序列特征设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒VP0基因全长编码区。将特异性扩增目的片段克隆后进行序列测定,将结果进行拼接后获得猪嵴病毒VP0基因全长并进行相关生物信息学分析。所扩增的目的片段编码有完整的VP0基因开放阅读框,全长为1 098bp,编码有366个氨基酸,理论等电点为6.71,理论分子质量为38.489ku,不稳定系数为34.65,最大疏水指数为2.622,最小疏水指数为-2.122。将获得的VP0基因和GenBank中的猪嵴病毒代表株VP0基因序列进行核苷酸同源性比对和遗传进化分析,其与HNXX-4核苷酸同源性最高,为89.1%,与S-1-HUN核苷酸同源性最低,为81.1%。从遗传进化上看,猪嵴病毒VP0基因在遗传进化上呈两个独立的基因亚群,猪嵴病毒中国分离株在两个遗传基因亚群上均有分布。
展开更多
关键词
猪嵴病毒
VP0基因
克隆
序列分析
在线阅读
下载PDF
职称材料
猪嵴病毒非结构蛋白2C的生物信息学分析
被引量：
1
2
作者
陈秋勇
胡崇伟
+4 位作者
陈如敬
陈晓珞
林群群
陈鹏强
修金生
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第11期50-54,共5页
本研究运用RT-PCR方法从猪嵴病毒感染阳性样品中扩增出其非结构蛋白2C全基因,并将其克隆到T载体后进行序列测定。研究结果表明,猪嵴病毒非结构蛋白2C全长为1005bp,编码335个氨基酸。所编的非结构蛋白2C大小为36.9297ku,理论等电点为7.18...
本研究运用RT-PCR方法从猪嵴病毒感染阳性样品中扩增出其非结构蛋白2C全基因,并将其克隆到T载体后进行序列测定。研究结果表明,猪嵴病毒非结构蛋白2C全长为1005bp,编码335个氨基酸。所编的非结构蛋白2C大小为36.9297ku,理论等电点为7.18;不稳定系数为39.41,属于稳定蛋白质类;脂肪族氨基酸指数为87.10,平均亲水性为-0.242。与其核苷酸同源性最高的是CH/HZ/2011株(GenBank登录号:JX827598),同源性为91.6%;同源性最低的是XX株(GenBank登录号:KC204684),同源性为88.8%。遗传进化分析结果显示,猪嵴病毒非结构蛋白2C在遗传进化树呈3个明显的结构分支,猪源嵴病毒匈牙利株和泰国株处于第Ⅲ遗传进化分支,猪嵴病毒中国分离株分处于第Ⅰ和第Ⅱ遗传进化分支,呈一定的区域流行性。
展开更多
关键词
猪嵴病毒
非结构蛋白2C
生物信息学分析
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
猪嵴病毒VP0基因的克隆与序列分析
被引量：
1
1
作者
陈如敬
修金生
陈晓珞
吴学敏
车勇良
王晨燕
严山
王隆柏
周伦江
机构
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
福建农林大学动物科学学院
龙岩市康顺养殖有限公司
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第9期2303-2307,共5页
基金
福建省属公益类科研专项(2014R1102
2013R1025-8)
文摘
本研究根据猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)VP0基因序列特征设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒VP0基因全长编码区。将特异性扩增目的片段克隆后进行序列测定,将结果进行拼接后获得猪嵴病毒VP0基因全长并进行相关生物信息学分析。所扩增的目的片段编码有完整的VP0基因开放阅读框,全长为1 098bp,编码有366个氨基酸,理论等电点为6.71,理论分子质量为38.489ku,不稳定系数为34.65,最大疏水指数为2.622,最小疏水指数为-2.122。将获得的VP0基因和GenBank中的猪嵴病毒代表株VP0基因序列进行核苷酸同源性比对和遗传进化分析,其与HNXX-4核苷酸同源性最高,为89.1%,与S-1-HUN核苷酸同源性最低,为81.1%。从遗传进化上看,猪嵴病毒VP0基因在遗传进化上呈两个独立的基因亚群,猪嵴病毒中国分离株在两个遗传基因亚群上均有分布。
关键词
猪嵴病毒
VP0基因
克隆
序列分析
Keywords
porcine kobuvirus VP0gene clone sequence analysis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
猪嵴病毒非结构蛋白2C的生物信息学分析
被引量：
1
2
作者
陈秋勇
胡崇伟
陈如敬
陈晓珞
林群群
陈鹏强
修金生
机构
福建农林大学动物科学学院
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
龙岩市康顺养殖有限公司
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第11期50-54,共5页
基金
福建省农业科学技术项目(2011-02)
文摘
本研究运用RT-PCR方法从猪嵴病毒感染阳性样品中扩增出其非结构蛋白2C全基因,并将其克隆到T载体后进行序列测定。研究结果表明,猪嵴病毒非结构蛋白2C全长为1005bp,编码335个氨基酸。所编的非结构蛋白2C大小为36.9297ku,理论等电点为7.18;不稳定系数为39.41,属于稳定蛋白质类;脂肪族氨基酸指数为87.10,平均亲水性为-0.242。与其核苷酸同源性最高的是CH/HZ/2011株(GenBank登录号:JX827598),同源性为91.6%;同源性最低的是XX株(GenBank登录号:KC204684),同源性为88.8%。遗传进化分析结果显示,猪嵴病毒非结构蛋白2C在遗传进化树呈3个明显的结构分支,猪源嵴病毒匈牙利株和泰国株处于第Ⅲ遗传进化分支,猪嵴病毒中国分离株分处于第Ⅰ和第Ⅱ遗传进化分支,呈一定的区域流行性。
关键词
猪嵴病毒
非结构蛋白2C
生物信息学分析
Keywords
porcine kobuvirus , nonstructural protein 2C
bioinformatics analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪嵴病毒VP0基因的克隆与序列分析
陈如敬
修金生
陈晓珞
吴学敏
车勇良
王晨燕
严山
王隆柏
周伦江
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
猪嵴病毒非结构蛋白2C的生物信息学分析
陈秋勇
胡崇伟
陈如敬
陈晓珞
林群群
陈鹏强
修金生
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
