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LncRNA XIST调控miR-337/ADAM28对舌鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡、侵袭的影响
1
作者 李佳宜 肖震 +2 位作者 陈学林 张星焱 戚容 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第5期623-629,共7页
目的:探讨LncRNA XIST调控miR-337/ADAM28对舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞增殖、凋亡、侵袭的作用机制。方法:qRT-PCR法检测组织和细胞中XIST、miR-337、ADAM28 mRNA表达;Western免疫印迹检测ADAM28、CyclinD1、MMP-9、MMP-14、Caspase-3、Ba... 目的:探讨LncRNA XIST调控miR-337/ADAM28对舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞增殖、凋亡、侵袭的作用机制。方法:qRT-PCR法检测组织和细胞中XIST、miR-337、ADAM28 mRNA表达;Western免疫印迹检测ADAM28、CyclinD1、MMP-9、MMP-14、Caspase-3、Bax蛋白表达;MTT法检测细胞活性;Transwell法检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验验证miR-337与LncRNA XIST、miR-337与ADAM28的靶向关系。结果:与癌旁组织比较,TSCC组织中XIST表达、ADAM28 mRNA明显升高,miR-337表达降低(P<0.05);与人正常口腔黏膜细胞HOK比较,人TSCC细胞株中,XIST、ADAM28表达上升,miR-337表达下降(P<0.05);沉默XIST可明显降低CyclinD1、MMP-9、MMP-14表达,上调Caspase-3、Bax蛋白表达,抑制CAL27细胞的增殖和侵袭,促进细胞凋亡;抑制miR-337表达可逆转沉默XIST对CAL27细胞的增殖和侵袭的抑制及促进细胞凋亡的作用;XIST靶向下调miR-337,且miR-337可靶向负调控ADAM28表达。结论:LncRNA XIST可以下调miR-337表达,上调ADAM28表达,促进TSCC细胞增殖和侵袭,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 LncRNA XIST miR-337 恶性生物学行为
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安尔碘Ⅲ在根管治疗中的应用 被引量：2
2
作者 许远志 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期477-477,共1页
关键词 根管治疗 安尔碘 根管消毒药物 消毒灭菌剂 G^-细菌 G^+细菌 牙体牙髓病 杀灭作用
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殊异韦荣菌苹果酸脱氢酶的基因克隆及其重组蛋白的表达和活性测定
3
作者 刘晓红 何钟勤 +3 位作者 孙晓宇 高心 薛莹 李倪娜 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第11期1008-1011,1015,共5页
目的:对殊异韦荣菌(V·dispar)苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase,MDH)基因进行克隆和重组表达,并对其重组蛋白进行纯化和活性测定。方法:提取殊异韦荣菌基因组DNA,PCR扩增MDH同源区序列片段,克隆入pET-28a载体并转化至大肠杆菌DH5... 目的:对殊异韦荣菌(V·dispar)苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase,MDH)基因进行克隆和重组表达,并对其重组蛋白进行纯化和活性测定。方法:提取殊异韦荣菌基因组DNA,PCR扩增MDH同源区序列片段,克隆入pET-28a载体并转化至大肠杆菌DH5α,酶切及PCR鉴定,测序。将重组质粒转入BL21(DE3)中,选择最佳表达条件,提纯及测定活性。结果:PCR扩增产物特异,全长1139bp。测序结果包含MDH基因,并与GenBank中所报道的大肠杆菌MDH基因序列进行对比分析,其同源性为99%。MDH纯化后的蛋白活性值为0.4403U/mL。结论:成功克隆殊异韦荣菌MDH基因,并通过基因序列和氨基酸分析证明其具有完整的阅读框架。还获得了重组表达MDH蛋白的最适表达条件,并测出韦荣菌苹果酸脱氢酶的活性。 展开更多
关键词 韦荣菌 苹果酸脱氢酶 基因克隆 重组表达 活性测定
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