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二氟甲基鸟氨酸对2型糖尿病大鼠心肌肥厚及内质网应激的影响
被引量：
3
1
作者
林岩
王珺
+4 位作者
肖薇
李波
金莉
廉洁
于水
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期500-503,共4页
目的研究二氟甲基鸟氨酸(difluoromethylornithine,DFMO)对2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌肥厚的作用,以及对内质网应激蛋白GRP78和CHOP的影响。方法采用高糖高脂膳食负荷链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)单次腹腔注射,建立T2DM大鼠模型。实验...
目的研究二氟甲基鸟氨酸(difluoromethylornithine,DFMO)对2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌肥厚的作用,以及对内质网应激蛋白GRP78和CHOP的影响。方法采用高糖高脂膳食负荷链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)单次腹腔注射,建立T2DM大鼠模型。实验大鼠分为正常对照组、T2DM模型组和DFMO治疗组,上述条件继续饲养12周。检测各组大鼠空腹血糖、心脏参数、心肌纤维化程度;测定MDA含量、SOD和T-AOC活性;检测GRP78和CHOP蛋白表达。结果 DFMO治疗后,降低T2DM大鼠空腹血糖和心脏参数(P<0.05),心肌间质纤维化程度下降(P<0.05),MDA含量降低,SOD和T-AOC活性增加。同时,DFMO治疗可以下调GRP78和CHOP蛋白表达水平(P<0.05)。结论 DFMO抑制T2DM大鼠心肌肥厚,机制与下调GRP78和CHOP蛋白表达,抑制内质网应激有关。
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关键词
2型糖尿病
心肌肥厚
二氟甲基鸟氨酸
GRP78
CHOP
内质网应激
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职称材料
电针对SAMP8小鼠行为学及APP mRNA和BACE-1 mRNA影响
被引量：
7
2
作者
郎尉雅
张海燕
刘忠锦
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2015年第5期563-567,共5页
目的探讨电针对SAMP8小鼠行为学及淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)和APP切割酶1(B site APP cleaving enzyme1,BACE-1)的影响,为临床治疗阿尔茨海默病病提供新的途径。方法将快速老化模型小鼠(SAMP8)60只随机分成模型组...
目的探讨电针对SAMP8小鼠行为学及淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)和APP切割酶1(B site APP cleaving enzyme1,BACE-1)的影响,为临床治疗阿尔茨海默病病提供新的途径。方法将快速老化模型小鼠(SAMP8)60只随机分成模型组、电针组和西药组,每组20只,正常老化小鼠(SAMR1)20只作为正常组。电针组电针刺激"百会"、"肾俞"、"内关"、"大椎"穴;西药物组给予石杉碱甲0.02 mg/kg剂量灌胃;正常组和模型组不给予治疗。治疗20 d后,用Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力,免疫组化定性检测小鼠海马APP和BACE-1蛋白的表达,进一步实时荧光定量PCR法测定APP mRNA和BACE-1 mRNA的表达。结果与模型组比较,西药组与电针组逃避潜伏期缩短,有效区停留时间和及跨越平台次数均显著增加(P<0.05),电针组APP mRNA和BACE-1 mRNA相对表达量显著减少(P<0.05)。结论电针可能抑制SAMP8小鼠脑内APP mRNA and BACE-1 mRNA表达,减少Aβ生成,改善其学习记忆障碍。
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关键词
阿尔茨海默病
淀粉样前体蛋白
APP切割酶1
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职称材料
题名
二氟甲基鸟氨酸对2型糖尿病大鼠心肌肥厚及内质网应激的影响
被引量：
3
1
作者
林岩
王珺
肖薇
李波
金莉
廉洁
于水
机构
齐齐哈尔
医学院
病理生理学
教研室
齐齐哈尔医学院组织学与胚胎学教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期500-503,共4页
基金
国家自然基金应急项目(No 31751004)
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(No 2016-KYYWF-0846)
文摘
目的研究二氟甲基鸟氨酸(difluoromethylornithine,DFMO)对2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌肥厚的作用,以及对内质网应激蛋白GRP78和CHOP的影响。方法采用高糖高脂膳食负荷链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)单次腹腔注射,建立T2DM大鼠模型。实验大鼠分为正常对照组、T2DM模型组和DFMO治疗组,上述条件继续饲养12周。检测各组大鼠空腹血糖、心脏参数、心肌纤维化程度;测定MDA含量、SOD和T-AOC活性;检测GRP78和CHOP蛋白表达。结果 DFMO治疗后,降低T2DM大鼠空腹血糖和心脏参数(P<0.05),心肌间质纤维化程度下降(P<0.05),MDA含量降低,SOD和T-AOC活性增加。同时,DFMO治疗可以下调GRP78和CHOP蛋白表达水平(P<0.05)。结论 DFMO抑制T2DM大鼠心肌肥厚,机制与下调GRP78和CHOP蛋白表达,抑制内质网应激有关。
关键词
2型糖尿病
心肌肥厚
二氟甲基鸟氨酸
GRP78
CHOP
内质网应激
Keywords
type 2 diabetes
cardiac hypertrophy
difluoromethylalanine
GRP78
CHOP
endoplasmic reticulum stress
分类号
R-332 [医药卫生]
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
电针对SAMP8小鼠行为学及APP mRNA和BACE-1 mRNA影响
被引量：
7
2
作者
郎尉雅
张海燕
刘忠锦
机构
齐齐哈尔医学院组织学与胚胎学教研室
齐齐哈尔
医学院
第一附属医院神经内科
出处
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2015年第5期563-567,共5页
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究资助项目(12521652)
文摘
目的探讨电针对SAMP8小鼠行为学及淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)和APP切割酶1(B site APP cleaving enzyme1,BACE-1)的影响,为临床治疗阿尔茨海默病病提供新的途径。方法将快速老化模型小鼠(SAMP8)60只随机分成模型组、电针组和西药组,每组20只,正常老化小鼠(SAMR1)20只作为正常组。电针组电针刺激"百会"、"肾俞"、"内关"、"大椎"穴;西药物组给予石杉碱甲0.02 mg/kg剂量灌胃;正常组和模型组不给予治疗。治疗20 d后,用Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力,免疫组化定性检测小鼠海马APP和BACE-1蛋白的表达,进一步实时荧光定量PCR法测定APP mRNA和BACE-1 mRNA的表达。结果与模型组比较,西药组与电针组逃避潜伏期缩短,有效区停留时间和及跨越平台次数均显著增加(P<0.05),电针组APP mRNA和BACE-1 mRNA相对表达量显著减少(P<0.05)。结论电针可能抑制SAMP8小鼠脑内APP mRNA and BACE-1 mRNA表达,减少Aβ生成,改善其学习记忆障碍。
关键词
阿尔茨海默病
淀粉样前体蛋白
APP切割酶1
Keywords
Alzheimerps disease
Amyloid precursor protein
B site APP cleaving enzyme1
分类号
Q3 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二氟甲基鸟氨酸对2型糖尿病大鼠心肌肥厚及内质网应激的影响
林岩
王珺
肖薇
李波
金莉
廉洁
于水
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
电针对SAMP8小鼠行为学及APP mRNA和BACE-1 mRNA影响
郎尉雅
张海燕
刘忠锦
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2015
7
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职称材料
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