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锂离子电池高镍正极材料掺杂改性研究进展
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作者 张璐 邵然磊 +5 位作者 王鲁元 张兴宇 张睿涵 蔡飞鹏 程星星 王志强 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第S1期1-8,共8页
高镍正极材料拥有容量高、成本低以及环境友好等优点,被认为是未来锂离子电池领域最具潜力的正极材料。然而,在实际商业应用中,其性能受到锂离子化合物残留多、结构稳定性不足以及速率性能受限等多重因素的制约。对高镍正极材料进行掺... 高镍正极材料拥有容量高、成本低以及环境友好等优点,被认为是未来锂离子电池领域最具潜力的正极材料。然而,在实际商业应用中,其性能受到锂离子化合物残留多、结构稳定性不足以及速率性能受限等多重因素的制约。对高镍正极材料进行掺杂改性作为有效的解决手段,受到了广泛的研究。基于高镍材料高能量密度和高循环性,对锂离子电池正极材料掺杂改性方面进行了分析与总结,整理归纳了高镍正极当前面临的挑战并展望了未来发展的方向。旨在为锂离子电池高镍正极材料的性能提升提供有益的参考,进而为能源行业中高镍正极材料在循环性和稳定性方面的发展奠定坚实的理论基础。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极 高镍材料 金属掺杂 非金属掺杂
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改性钙基催化剂催化高酸值原料油制备生物柴油研究进展
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作者 刘云飞 王萌 +3 位作者 于贺伟 司洪宇 陈秀秀 姜大伟 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2148-2154,共7页
综述了含游离脂肪酸的生物柴油原料油的种类及其酸值特性,分析了CaO催化高酸值原料油时存在的关键问题。总结了近年来过渡金属、碱金属及碱土金属、稀土金属及其他类型载体改性钙基催化剂的研究进展,解析了具备酸碱双功能的改性钙基催... 综述了含游离脂肪酸的生物柴油原料油的种类及其酸值特性,分析了CaO催化高酸值原料油时存在的关键问题。总结了近年来过渡金属、碱金属及碱土金属、稀土金属及其他类型载体改性钙基催化剂的研究进展,解析了具备酸碱双功能的改性钙基催化剂协同催化酯化和酯交换反应机理。最后对未来高效稳定的钙基催化剂的设计合成及应用前景进行了展望,可进一步提高其抗酸性、稳定性及催化活性,同时通过先进表征及理论计算等方式深入探究改性钙基催化剂催化高酸值原料油制备生物柴油的作用机制。 展开更多
关键词 生物柴油 CaO 改性钙基催化剂 高酸值原料油
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生物质电厂灰渣替代水泥掺合料的性能研究 被引量:6
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作者 张雁茹 任常在 +5 位作者 宋占龙 朱建军 赵保峰 谢洪璋 王振江 祁晓乐 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期128-135,共8页
在电力行业减碳的背景下,生物质发电技术已成为电力行业实现“双碳”目标的重要途径之一,然而,生物质电厂灰渣的利用已成为制约生物质电厂发展的瓶颈。生物质电厂灰渣具有一定的火山灰特性,有望成为水泥掺合料而逐渐被利用。分析了生物... 在电力行业减碳的背景下,生物质发电技术已成为电力行业实现“双碳”目标的重要途径之一,然而,生物质电厂灰渣的利用已成为制约生物质电厂发展的瓶颈。生物质电厂灰渣具有一定的火山灰特性,有望成为水泥掺合料而逐渐被利用。分析了生物质电厂灰渣的理化特性,进而分别用10%~30%(质量分数)的生物质灰渣替代硅酸盐水泥熟料制备复合胶凝材料,验证生物质电厂灰渣替代熟料的可行性。实验结果表明,生物质灰渣作为水泥部分掺合料使用具有一定的优异性能,生物质灰渣可替代高达20%(质量分数)的熟料,复合胶凝材料的水化热降低明显,标准养护7 d和28 d后复合材料的强度都有显著提高。生物质灰渣被利用在建筑材料中将进一步实现电力行业“双碳”目标的达成。 展开更多
关键词 生物质灰渣 无机材料 水泥掺合料 机械性能 低碳
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Ce对CoMnO_(x)催化剂协同CO/NH_(3)脱硝性能 被引量:1
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作者 张兴宇 刘倩倩 +5 位作者 糜淑琪 韩运斌 玄承博 耿文广 孙荣峰 王鲁元 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期34-41,共8页
烧结烟气中CO和NO_(x)排放是当前大气污染治理的重点,但传统的NH_(3)-SCR技术存在与烟气温度不匹配、CO处理方式不经济、氨逃逸严重等问题。为了探究CO协助NH_(3)-SCR脱硝技术的规律,利用共沉淀法开发了一种以CoMnCe为活性成分的脱硝催... 烧结烟气中CO和NO_(x)排放是当前大气污染治理的重点,但传统的NH_(3)-SCR技术存在与烟气温度不匹配、CO处理方式不经济、氨逃逸严重等问题。为了探究CO协助NH_(3)-SCR脱硝技术的规律,利用共沉淀法开发了一种以CoMnCe为活性成分的脱硝催化剂,可利用烧结烟气中的CO协同NH_(3)脱除NO_(x),既可提高烟气中CO利用方式,又可降低NH_(3)使用量。活性测试结果表明Ce物质的量比为0.75时,其催化剂具有最佳协同脱硝效率,125℃下NO转化效率高达98%;XRD、Raman、XPS、TEM、H_(2)-TPR等表征结果表明催化剂中Ce物质的量比的增加抑制了Co_(3)O_(4)中晶粒的生长,尽管Co_(3)O_(4)和CeO_(2)仍保持原有晶格结构,但仍有部分Co或Mn原子与Ce原子相互掺杂,导致金属晶格畸变,催化剂表面形成缺陷结构,并生成大量氧空位,同时Ce物质的量比较大时,导致CeO_(2)覆盖催化剂表面结构,且过剩的CeO_(2)在催化剂表面出现团聚现象,阻碍Mn和Co物种参与催化反应;催化活性测试发现制备的催化剂表现出一定抗氧抑制能力,特别是Ce物质的量比较低时,低温下CO-SCR反应活性较好,而随Ce物质的量比增加,催化剂抗氧抑制能力下降;同时随温度升高,表面氧在催化剂表面流动加快,从而促进反应进行,此时含Ce较多CMC2催化剂表现出最佳的抗氧抑制性能,CO降低了NH_(3)-SCR脱硝活性,但对于CMC0.75催化剂,在相对较低温度下,其协同脱硝效率仍较高,这可能是由于催化剂含有的Co、Mn和Ce金属氧化物具有极高的氧化能力,因此合理控制不同金属间的比例与分布,可提高催化剂表面氧化能力,增强表面氧流动,增强协同催化活性。 展开更多
关键词 Ce催化剂 协同脱硝 氧化性能 CO NH_(3)
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