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三维有序大孔复合材料Bi_2O_3/TiO_2制备与多模式下光催化降解结晶紫 被引量:7
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作者 黄贤丹 李莉 +2 位作者 魏秋颖 张文治 路露 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2615-2623,共9页
以TiO2为基体,在聚苯乙烯(PS)胶球和EO20PO70EO20(P123)两种模板剂作用下通过溶胶-凝胶及煅烧后处理方法制备了三维有序大孔纳米复合材料Bi2O3/TiO2.经傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、X-射线衍射(XRD)、等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、紫... 以TiO2为基体,在聚苯乙烯(PS)胶球和EO20PO70EO20(P123)两种模板剂作用下通过溶胶-凝胶及煅烧后处理方法制备了三维有序大孔纳米复合材料Bi2O3/TiO2.经傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、X-射线衍射(XRD)、等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)、X-射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和N2吸附-脱附等物理测试手段对其组成、结构、形貌及表面物理化学性能进行了表征.结果表明,该复合材料晶型结构良好,孔结构排列整齐有序,孔壁呈介孔结构,属于三维有序大孔材料(3DOM).与TiO2相比,3DOM-Bi2O3/TiO2对光的吸收至少红移60 nm,且红移至可见区.在紫外光、可见光以及微波辅助等多模式光催化降解结晶紫的实验中,复合材料3DOM-Bi2O3/TiO2表现出良好的光催化活性,其活性明显高于P25、Bi2O3和Bi2O3/TiO2.同时,该复合材料针对不同类型的染料均表现出较好的紫外光降解效果,且3次循环实验后,依旧保持较高活性. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 三维有序大孔 BI2O3 TIO2 光催化 结晶紫
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三维有序大孔复合材料Ag/TiO_2的制备与不同模式下的光催化性能 被引量:3
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作者 路露 李莉 +3 位作者 黄贤丹 李召 张秀丽 王丽丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2202-2209,共8页
采用聚苯乙烯(PS)微球和EO20PO70EO20(P123)作为模板剂,通过溶胶-凝胶及煅烧后处理等方法制备了三维有序大孔复合材料Ag/TiO2(3DOM Ag/TiO2).经傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、紫外-可见漫反射吸收光谱、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附... 采用聚苯乙烯(PS)微球和EO20PO70EO20(P123)作为模板剂,通过溶胶-凝胶及煅烧后处理等方法制备了三维有序大孔复合材料Ag/TiO2(3DOM Ag/TiO2).经傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、紫外-可见漫反射吸收光谱、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附测试和扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱等测试手段对其组成、结构及形貌等进行了表征.结果显示,该复合材料的孔结构排列整齐有序,孔壁呈现介孔结构且分布均匀,属于三维有序大孔材料.该3DOM Ag/TiO2具有锐钛矿晶相,其Ag以单质形式存在.与商用光催化剂(Degussa P-25)相比,3DOM Ag/TiO2对光的吸收红移至可见区.考察了3DOM Ag/TiO2在紫外光、可见光以及微波辅助等不同模式下光催化降解有机污染物的性能.结果显示,其活性明显高于P-25和Ag/TiO2,且针对不同类型的有机污染物均表现出较好的光催化性能. 展开更多
关键词 三维有序大孔材料 Ag TIO2 光催化 有机污染物
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微波辐射对纳米ZnO材料物理性质与光催化活性的影响 被引量:3
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作者 高宇 李莉 +3 位作者 张秀丽 王丽丽 张文治 黄贤丹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2629-2634,共6页
在采用沉淀法制备ZnO的过程中,用不同功率(100,150,200,250和300 W)的微波辐射ZnO前驱体,获得了一系列纳米ZnO材料,并对合成材料的晶型结构、形貌及表面物理化学性质进行了表征.结果表明,与普通沉淀法制备的ZnO相比,使用微波辐射后ZnO... 在采用沉淀法制备ZnO的过程中,用不同功率(100,150,200,250和300 W)的微波辐射ZnO前驱体,获得了一系列纳米ZnO材料,并对合成材料的晶型结构、形貌及表面物理化学性质进行了表征.结果表明,与普通沉淀法制备的ZnO相比,使用微波辐射后ZnO半导体材料的晶型仍为六方纤锌矿结构,但吸收光谱发生了蓝移或红移,且比表面积均有不同程度的增加.同时,微波辐射功率不同,ZnO形貌差异明显,并随着微波功率变化分别呈现纳米颗粒、椭圆形纳米团簇、纳米片和球状纳米簇等多样化形态.以罗丹明B为模型分子,分别在紫外及微波辅助光催化条件下考察了所合成纳米ZnO材料的光催化性能.结果显示,经不同功率微波辐射作用后,ZnO的光催化活性均得到了不同程度的提高,并且明显高于市售P25和未经微波辐射作用的ZnO. 展开更多
关键词 微波 纳米ZnO材料 光催化 罗丹明B
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sPS/PBA-aPS共混物的力学性能与形态结构研究 被引量:2
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作者 孙星星 刘喜军 +2 位作者 娄春华 于野 张学全 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期2089-2093,共5页
以聚丙烯酸丁酯-无规立构聚苯乙烯核壳乳胶粒子(PBA-aPS)增韧改性间规聚苯乙烯(sPS),研究了PBA-aPS用量对sPS/PBA-aPS共混物力学性能和形态结构的影响。PBA-aPS的引入提高了sPS的韧性,当PBA-aPS含量为25%时,共混物的悬臂梁无缺口冲击强... 以聚丙烯酸丁酯-无规立构聚苯乙烯核壳乳胶粒子(PBA-aPS)增韧改性间规聚苯乙烯(sPS),研究了PBA-aPS用量对sPS/PBA-aPS共混物力学性能和形态结构的影响。PBA-aPS的引入提高了sPS的韧性,当PBA-aPS含量为25%时,共混物的悬臂梁无缺口冲击强度达到17.8kJ/m^3,较纯sPS提高了一倍以上。实验还采用DSC、TG、DMA和SEM等手段对共混物的热性能和形态结构进行了研究,结果说明,PBA-aPS的引入导致共混物的结晶度降低,共混物仍为两相结构,随着PBA-aPS用量增加,基体sPS的Tg逐渐移向低温方向;随着PBA-aPS含量增加,共混物的热分解温度略有下降,但最大热分解速率温度逐渐升高;PBA-aPS与sPS相容性良好、分散均匀,PBAaPS增韧改性sPS应该是PBA-aPS的空穴化以及PBA-aPS诱发的sPS多重银纹化共同作用的结果。 展开更多
关键词 间同立构聚苯乙烯 核壳乳胶粒子 增韧改性 力学性能 形态结构
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sPS/PBA-aPS共混体系的相容性及分散性研究 被引量:2
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作者 孙星星 刘喜军 +2 位作者 娄春华 于野 张学全 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期61-68,共8页
采用自制的聚丙烯酸丁酯一无规立构聚苯乙烯(PBA-aPS)核壳乳胶粒子增韧改性间规立构聚苯乙烯(sPS),通过差示扫描量热仪(DSC)、旋转流变仪、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和红外/近红外成像系统等手段研究了sPS/PBA-aPS共混... 采用自制的聚丙烯酸丁酯一无规立构聚苯乙烯(PBA-aPS)核壳乳胶粒子增韧改性间规立构聚苯乙烯(sPS),通过差示扫描量热仪(DSC)、旋转流变仪、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和红外/近红外成像系统等手段研究了sPS/PBA-aPS共混体系的相容性及分散性。结果表明,PBA-aPS具有润滑和增稠双重作用;PBA-aPS的引入导致共混物的玻璃化转变温度和熔点均略有下降;在实验测试温度、频率范围内,sPS/PBA-aPS共混体系没有出现相分离,表明sPS与PBA-aPS具有良好的相容性;分散相PBA-aPS在基体sPS中分散均匀,但含量大于30%(质量分数,下同)时,部分PBA-aPS出现团聚现象。 展开更多
关键词 间规立构聚苯乙烯 核壳乳胶粒子 相容性 分散性
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螺旋聚苯乙炔膜的制备及其气体透过性能 被引量:1
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作者 贾宏葛 史永强 +3 位作者 伦英慧 马立群 李发家 张明宇 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期200-206,共7页
利用非手性((nbd)Rh^+[η~6-(C_6 H_5)B^-(C_6 H_5)_3])为催化剂,将3种手性苯乙炔单体与非手性苯乙炔单体按照不同的比例进行共聚,得到了高分子量的可溶苯乙炔共聚物。将得到共聚物利用溶剂挥发法进行制膜,然后采用圆二色光谱仪(CD)对... 利用非手性((nbd)Rh^+[η~6-(C_6 H_5)B^-(C_6 H_5)_3])为催化剂,将3种手性苯乙炔单体与非手性苯乙炔单体按照不同的比例进行共聚,得到了高分子量的可溶苯乙炔共聚物。将得到共聚物利用溶剂挥发法进行制膜,然后采用圆二色光谱仪(CD)对共聚物的二级结构进行测试。结果表明:该膜对CO_2有优先透过性能,共聚物主链上形成单手性螺旋结构。 展开更多
关键词 苯乙炔单体 螺旋共聚物 气体分离膜
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纳米Ag/ZnO微波辅助合成与微波增强光催化罗丹明B
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作者 李莉 张秀丽 +5 位作者 李恩帅 于岩 段喜鑫 赵丽杰 白丽明 赵月红 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1575-1583,共9页
本文通过微波辅助、程序升温溶剂热以及煅烧等不同方法制备了系列纳米复合材料Ag/ZnO,并采用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、氮气吸附-脱附测定以及扫描电子显微镜配合X-射线能量色散谱... 本文通过微波辅助、程序升温溶剂热以及煅烧等不同方法制备了系列纳米复合材料Ag/ZnO,并采用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、氮气吸附-脱附测定以及扫描电子显微镜配合X-射线能量色散谱仪(SEM-EDS)等测试手段对上述合成材料的晶型结构、形貌及表面物理化学性质进行了表征。结果表明,合成过程中辅以微波后其纤锌矿晶型结构未发生明显变化。但同时,其光的吸收性质以及粒子尺寸、形貌以及颗粒分布等方面则有较大改变。其中,经微波辐射、程序升温溶剂热以及煅烧三步处理的样品(mcd-Ag/ZnO)更多呈现规则的六棱柱结构。在紫外光照射和微波辐射下,合成产物光催化降解罗丹明B的实验结果显示,经微波辅助合成的Ag/ZnO光催化活性较未经微波处理样品的活性有较大提高,且明显高于市售P25。同时,mcd-Ag/ZnO在微波辐射下的光催化活性也被有效增强。 展开更多
关键词 Ag/ZnO 程序升温溶剂热法 微波 光催化 罗丹明B
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