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C-TiO_2光催化还原CO_2的实验研究 被引量:6
1
作者 薛丽梅 张风华 +2 位作者 樊惠娟 陈彬 白雪峰 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期84-87,共4页
采用浸渍-焙烧法制备了C掺杂TiO2纳米粉体,并对所制备的光催化剂进行了表征。结果表明,C取代了TiO2晶格中的Ti原子,形成了Ti—O—C的结构;掺杂C后,晶型未发生变化,电荷分离效率提高,TiO2的吸收边发生红移。碳掺杂TiO2降低了TiO2的禁带宽... 采用浸渍-焙烧法制备了C掺杂TiO2纳米粉体,并对所制备的光催化剂进行了表征。结果表明,C取代了TiO2晶格中的Ti原子,形成了Ti—O—C的结构;掺杂C后,晶型未发生变化,电荷分离效率提高,TiO2的吸收边发生红移。碳掺杂TiO2降低了TiO2的禁带宽度,拓展了可见光吸收区域。在模拟日光灯照射下,选取可见光吸收最好的催化剂C-TiO2-3/1-600进行了光催化还原CO2制取甲酸的研究,光照6 h,甲酸产量达到2 633.98μmol/g-Cat。 展开更多
关键词 碳掺杂 TIO2 光催化 还原 二氧化碳
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聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫塑料的制备及研究进展 被引量:9
2
作者 谢克磊 曲春艳 +1 位作者 王德志 马瑛剑 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期34-36,39,共4页
聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫塑料目前已被广泛地应用在航空、船舶、铁路机车制造、天线等领域。综述了PMI泡沫塑料的制备方法和研究进展,探讨了其在生产过程和应用过程中存在的问题,并对今后PMI泡沫塑料的研究方向进行了展望。
关键词 聚甲基丙烯酰亚胺 泡沫塑料 制备 芯层材料
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化学液相沉积改性Hβ分子筛催化剂催化甲基萘与甲醇烷基化反应 被引量:3
3
作者 白雪峰 张迎光 张洪林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期664-667,共4页
研究了用正硅酸乙酯化学液相沉积改性的Hβ分子筛催化剂催化甲基萘与甲醇的烷基化制备2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的反应。考察正硅酸乙酯沉积条件对Hβ分子筛催化剂的骨架结构、比表面积、表面酸性及对甲基萘与甲醇的烷基化反应催化性能的... 研究了用正硅酸乙酯化学液相沉积改性的Hβ分子筛催化剂催化甲基萘与甲醇的烷基化制备2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的反应。考察正硅酸乙酯沉积条件对Hβ分子筛催化剂的骨架结构、比表面积、表面酸性及对甲基萘与甲醇的烷基化反应催化性能的影响。优化了溶剂种类、沉积时间、正硅酸乙酯沉积量等改性条件。实验结果表明,改性后的Hβ分子筛的骨架结构基本不变,比表面积减小,表面酸中心数减少;对甲基萘与甲醇的烷基化反应,改性后的Hβ分子筛催化剂的催化活性下降,而择形性能明显提高。 展开更多
关键词 HΒ分子筛 化学液相沉积 甲基萘 甲醇 烷基化 2 6-二甲基萘
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高纯度β-甲基萘的制备工艺研究 被引量:10
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作者 滕占才 毕红梅 +1 位作者 夏远亮 刘文彬 《黑龙江八一农垦大学学报》 2002年第2期100-102,共3页
β-甲基萘是一种重要的有机化工原料。目前,国内生产β–甲基萘,主要是通过冷冻结晶的方法,产品纯度最高为95%,收率为40%左右。本文的制备工艺是采取减压精馏和共沸精馏的方法,产品纯度高于98%,且收率可达55%,有较高的应用价值。
关键词 Β-甲基萘 关压精馏 共沸精馏 制备工艺
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邻二甲苯选择性氯化的研究 被引量:3
5
作者 吕宏飞 张惠 单志鹏 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第5期21-23,共3页
以FeCl_3为主催化剂,噻蒽化合物为助催化剂,对邻二甲苯选择性氯化进行了研究,获得较高的4-氯代邻二甲苯选择性,并探讨了催化机理。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、氯气流速对反应的影响,确定了最佳反应条件:反应温度0℃,通氯速... 以FeCl_3为主催化剂,噻蒽化合物为助催化剂,对邻二甲苯选择性氯化进行了研究,获得较高的4-氯代邻二甲苯选择性,并探讨了催化机理。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、氯气流速对反应的影响,确定了最佳反应条件:反应温度0℃,通氯速度0.16 mol/h,反应时间8 h,FeCl_3用量0.1%,助催化剂用量0.2%。此条件下,4-氯代邻二甲苯与3-氯代邻二甲苯的比例为3.313。 展开更多
关键词 邻二甲苯 选择性 氯化 研究 噻蒽化合物 助催化剂 三氯化铁 主催化剂
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紫外光分解硫化氢制氢的研究 被引量:1
6
作者 徐虹 白雪峰 《影像科学与光化学》 EI CAS CSCD 2008年第2期131-137,共7页
以10W低压汞灯(特征谱线波长,λ=253.7nm,简称UVC)作为光源,硫化钠的水溶液作为反应介质,进行了UVC直接分解硫化氢制氢反应(简称UVC-H2S-H2)的研究.考察了反应介质中硫的存在形式、硫化钠的浓度、反应介质pH值以及连续通入硫化氢的流量... 以10W低压汞灯(特征谱线波长,λ=253.7nm,简称UVC)作为光源,硫化钠的水溶液作为反应介质,进行了UVC直接分解硫化氢制氢反应(简称UVC-H2S-H2)的研究.考察了反应介质中硫的存在形式、硫化钠的浓度、反应介质pH值以及连续通入硫化氢的流量等反应条件对UVC-H2S-H2的影响.实验结果表明,UVC可以在无催化剂条件下直接分解硫化氢制氢.当以0.6mol/L硫化钠水溶液为反应介质,以25mL/h流量连续向反应介质中通入硫化氢时,UVC-H2S-H2产氢速率可达3.0mL/W.h. 展开更多
关键词 硫化氢 氢气 分解 紫外光
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酸性离子液体催化β-甲基萘歧化反应的研究 被引量:1
7
作者 夏远亮 白雪峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期51-53,共3页
研究了三氯化铝-氯化丁基甲基咪唑([Bmim]Cl-AlCl3)离子液体催化β-甲基萘(-βMN)歧化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应。通过正交试验,考察了反应温度、时间、[Bmim]Cl-AlCl3离子液体酸强度及催化剂用量对-βMN歧化反应的影响。实验结果... 研究了三氯化铝-氯化丁基甲基咪唑([Bmim]Cl-AlCl3)离子液体催化β-甲基萘(-βMN)歧化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应。通过正交试验,考察了反应温度、时间、[Bmim]Cl-AlCl3离子液体酸强度及催化剂用量对-βMN歧化反应的影响。实验结果表明,[Bmim]Cl-AlCl3酸性离子液体对-βMN歧化反应具有良好的催化活性和较好的2,6-DMN的选择性。在160℃,AlCl3/[Bmim]Cl的摩尔比为4∶1,催化剂质量分数14%,反应时间为3.5h的条件下,反应转化率为42.9%,2,6-DMN的选择性为40.6%,产率为17.4%。 展开更多
关键词 Β-甲基萘 2 6-二甲基萘歧化反应 离子液体
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液相空气氧化法制备氟代苯甲酸工艺研究
8
作者 吕宏飞 张惠 梁若先 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期1-3,共3页
从氟代甲苯出发,以醋酸为溶剂,采用液相空气氧化法,在钴锰盐和1,1,2,2-四溴乙烷催化体系存在下,合成了氟代苯甲酸,采用升华方法进行精制。探讨了反应压力、催化剂配比及用量、溶剂比及溶剂浓度对氧化反应的影响,当反应压力为0.8~1.0 MP... 从氟代甲苯出发,以醋酸为溶剂,采用液相空气氧化法,在钴锰盐和1,1,2,2-四溴乙烷催化体系存在下,合成了氟代苯甲酸,采用升华方法进行精制。探讨了反应压力、催化剂配比及用量、溶剂比及溶剂浓度对氧化反应的影响,当反应压力为0.8~1.0 MPa、反应温度160~220℃、溶剂比4:1,钴锰催化剂质量比为2:1时,反应转化率接近100%;在真空度98 kPa下升华,总质量收率大于97%。 展开更多
关键词 液相空气氧化法 苯甲酸 工艺研究 氟代 制备 反应压力 钴锰催化剂 反应转化率 催化体系 四溴乙烷 氧化反应 溶剂浓度 反应温度 溶剂比 20℃ 质量比 真空度 总质量 升华 甲苯 醋酸 收率
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6t/h斜置往复炉排的试验研究
9
作者 王守东 丁立群 +2 位作者 董珊 刘波 马波 《节能技术》 CAS 2000年第3期17-19,共3页
往复炉排能适应低热值煤的燃烧 ,但是炉排片经常烧损。本文根据 6t/h斜置往复炉排现有的条件 :炉排片结构、燃烧特征一定时 ,利用正交试验法制定了测温试验方案 ,建成了测温系统 ,得出了炉排片的最高温度及炉排面上的温度分布 。
关键词 斜置往复炉排 正交试验法 低热值煤
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阳离子树脂催化丙烯醛水合反应 被引量:12
10
作者 白雪峰 薛丽梅 +2 位作者 韩大维 李猛 王佩 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期458-461,共4页
采用釜式反应器,对13种阳离子交换树脂催化丙烯醛水合反应的活性和选择性进行考察,筛选出适合丙烯醛水合反应的树脂催化剂。在固定床反应器中,考察了温度、空速和丙烯醛质量分数等条件对选定的树脂催化丙烯醛水合制备3-羟基丙醛反应的影... 采用釜式反应器,对13种阳离子交换树脂催化丙烯醛水合反应的活性和选择性进行考察,筛选出适合丙烯醛水合反应的树脂催化剂。在固定床反应器中,考察了温度、空速和丙烯醛质量分数等条件对选定的树脂催化丙烯醛水合制备3-羟基丙醛反应的影响,并通过正交实验优化了工艺条件。 展开更多
关键词 阳离子树脂 丙烯醛 水合反应 催化剂 制备 3-羟基丙醛 正交实验
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聚醋酸乙烯酯乳液冻融稳定改性的机理 被引量:38
11
作者 阎立梅 刘晓辉 王致禄 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期120-124,共5页
研究了聚乙烯醇 ( PVA)及不同缩醛度聚乙烯醇缩甲醛 ( PVAF)的水溶液性质 ,PVA和 PVAF为保护胶体的聚醋酸乙烯酯 ( PVAc)乳液 ,醋酸乙烯酯 ( VAc)在 PVA和 PVAF上的接枝率对冻融稳定性的关系 ,和乳液冻融稳定改性机理 .
关键词 聚醋酸乙烯酯乳液 冻融稳定性 聚乙烯醇缩甲醛 保护胶体 胶粘剂 接枝改性 聚乙烯醇
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液体端羧基丁腈橡胶改性双马来酰亚胺结构胶粘剂(Ⅱ)DACPE固化BMI体系胶粘剂的改性及形态结构 被引量:14
12
作者 王超 黄玉东 +2 位作者 张斌 张绪刚 李奇力 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期145-147,151,共4页
液体端羧基丁腈橡胶 (CTBN)改性双马来酰亚胺树脂 (BMI)中 ,不同共混方式、不同分子量及不同- CN含量的 CTBN对 DACPE体系双马来酰亚胺胶粘剂力学性能的影响不同 ,由此选择性能优异的CTBN制备出改性 4 ,4′-双 (对 -氨基苯甲酰基 )二苯... 液体端羧基丁腈橡胶 (CTBN)改性双马来酰亚胺树脂 (BMI)中 ,不同共混方式、不同分子量及不同- CN含量的 CTBN对 DACPE体系双马来酰亚胺胶粘剂力学性能的影响不同 ,由此选择性能优异的CTBN制备出改性 4 ,4′-双 (对 -氨基苯甲酰基 )二苯醚 (DACPE)固化 1 展开更多
关键词 液体端羧基丁腈橡胶 改性 双马来酰亚胺 结构胶粘剂
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氰酸酯基耐高温低介电载体胶膜的制备与性能 被引量:11
13
作者 王冠 付刚 +2 位作者 吴健伟 匡弘 付春明 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期12-16,共5页
为了满足现代高性能雷达天线罩结构粘接的要求,本文研制了氰酸酯基耐高温、低介电载体结构胶膜。以烯丙基化酚醛/双马树脂改性,在保持该胶膜耐高温性能的同时,改善了室温力学性能。通过加入贮存稳定剂解决了胶膜常温贮存期差的问题。胶... 为了满足现代高性能雷达天线罩结构粘接的要求,本文研制了氰酸酯基耐高温、低介电载体结构胶膜。以烯丙基化酚醛/双马树脂改性,在保持该胶膜耐高温性能的同时,改善了室温力学性能。通过加入贮存稳定剂解决了胶膜常温贮存期差的问题。胶膜在380℃下的剪切强度大于5 MPa。测试频率为9 375 MHz时,胶膜在380℃下的介电常数变化率小于5%。实验结果表明,该胶膜可用于耐高温透波材料的结构粘接。 展开更多
关键词 雷达天线罩 氰酸酯 稳定剂 贮存期 耐高温 介电性能
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液体端羧基丁腈橡胶改性双马来酰亚胺结构胶粘剂(Ⅰ)双马来酰亚胺树脂及胶粘剂的合成 被引量:8
14
作者 王超 黄玉东 +2 位作者 张斌 李奇力 张绪刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期86-88,共3页
介绍了三种芳香二胺制备双马来酰亚胺树脂的方法及其固化物和芳香二胺改性固化物的力学性能及热性能 ,从中选出力学性能较好的双马来酰亚胺固化体系胶粘剂。
关键词 芳香二胺 液体端羧基 丁腈橡胶 改性 双马来酰亚胺 结构胶粘剂 合成
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聚硼硅氧烷改性酚醛树脂耐高温胶粘剂的制备及性能 被引量:20
15
作者 张斌 孙明明 +3 位作者 张绪刚 张密林 李坚辉 李奇力 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期152-155,共4页
采用硼酸(H3BO3)和有机硅预聚物反应,合成了聚硼硅烷(BSi),再用BSi与合成的酚醛树脂缩合,制备出聚硼硅氧烷改性酚醛树脂(BSiP)。通过红外光谱对PF、BSi、BSiP的结构进行了分析和表征,用TG对其耐温性进行了考察。并以上述BSiP树脂为基础... 采用硼酸(H3BO3)和有机硅预聚物反应,合成了聚硼硅烷(BSi),再用BSi与合成的酚醛树脂缩合,制备出聚硼硅氧烷改性酚醛树脂(BSiP)。通过红外光谱对PF、BSi、BSiP的结构进行了分析和表征,用TG对其耐温性进行了考察。并以上述BSiP树脂为基础制备了耐高温胶粘剂,该胶粘剂具有良好的高低温强度。 展开更多
关键词 聚硼硅氧烷 改性酚醛树脂 耐高温胶粘剂
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用液态含环氧基丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂 被引量:6
16
作者 张斌 张绪刚 +2 位作者 张密林 孙明明 李坚辉 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期3-6,共4页
采用溶液聚合法合成了以丙烯酸丁酯为主链的液态含环氧基丙烯酸酯低聚物,并用其对环氧树脂进行增韧改性。讨论甲基丙烯酸环氧丙酯以及低聚物用量对改性环氧树脂力学性能的影响,并研究了改性环氧树脂的微观形态和耐热性能。结果表明:当... 采用溶液聚合法合成了以丙烯酸丁酯为主链的液态含环氧基丙烯酸酯低聚物,并用其对环氧树脂进行增韧改性。讨论甲基丙烯酸环氧丙酯以及低聚物用量对改性环氧树脂力学性能的影响,并研究了改性环氧树脂的微观形态和耐热性能。结果表明:当低聚物用量为10%(质量分数),丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸环氧丙酯的质量比为80∶20时,改性环氧树脂的拉伸强度和冲击强度比纯环氧树脂提高6.7%和219.1%,同时体系的耐热性能基本不下降;改性环氧树脂呈两相结构,随低聚物用量增加橡胶粒子粒径尺寸增大;且Tg先升高后降低。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 低聚物 改性环氧树脂 增韧
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J-188双马来酰亚胺基复合材料胶接用结构胶膜 被引量:13
17
作者 曲春艳 王德志 冯浩 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期15-19,共5页
J-188胶膜是以双马来酰亚胺树脂为主体树脂,以环氧树脂为改性剂,以耐热性好的热塑性工程塑料为增韧剂的高韧性高强度的耐高温结构胶膜。铝-铝粘接的剪切强度室温可以达到25.0 MPa,200℃达到20.0 MPa以上,铝蜂窝滚筒强度室温达到35.0 N m... J-188胶膜是以双马来酰亚胺树脂为主体树脂,以环氧树脂为改性剂,以耐热性好的热塑性工程塑料为增韧剂的高韧性高强度的耐高温结构胶膜。铝-铝粘接的剪切强度室温可以达到25.0 MPa,200℃达到20.0 MPa以上,铝蜂窝滚筒强度室温达到35.0 N mm/mm,200℃达到45.0 N mm/mm以上。通过对该胶膜耐介质、耐湿热、耐老化等性能考核,得出该胶具有较好的耐久性能。J-188胶膜不仅能够满足铝合金、钛合金等金属的胶接,而且对双马来酰亚胺树脂基等复合材料表现出较好的粘接性能。 展开更多
关键词 结构胶膜 韧性 双马来酰亚胺 复合材料
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抗冻融聚醋酸乙烯酯乳液的合成 被引量:12
18
作者 刘海英 刘晓辉 王致禄 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期77-80,共4页
采用半连续加料法,研究了乳化剂、保护胶体、缓冲剂及不饱和羧酸单体对乳液冻融稳定性的影响,合成出抗冻融聚醋酸乙烯酯乳液.结果表明.非离子乳化剂对乳液冻融稳定性有利;聚乙烯醇PVA1788和PVA1799复合体系乳液冻融稳定;不同种类... 采用半连续加料法,研究了乳化剂、保护胶体、缓冲剂及不饱和羧酸单体对乳液冻融稳定性的影响,合成出抗冻融聚醋酸乙烯酯乳液.结果表明.非离子乳化剂对乳液冻融稳定性有利;聚乙烯醇PVA1788和PVA1799复合体系乳液冻融稳定;不同种类和浓度缓冲剂对乳液冻融稳定性的影响是不同的.与羧酸单体共聚时,当60%~80%的羧基分布于粒子表面时,乳液冻融稳定性良好.该乳液冻融循环5次,-20℃冻结6个月及户外仓库放王6个月(-17℃~5℃)融化后可恢复良好漉动性,0℃时具有良好流动性,是一种性能良好的乳液胶粘剂。 展开更多
关键词 聚醋酸乙烯乳液 冻融稳定性 表面羧基分布 胶粘剂
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聚乙烯-乙烯醇改性酚醛树脂固化特性与微观结构 被引量:7
19
作者 王超 黄玉东 徐晓牧 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2004年第5期31-34,共4页
利用聚乙烯-乙烯醇可以溶解在苯酚水溶液中的特性制备的聚乙烯-乙烯醇改性酚醛树脂,并采用IR,DSC,TG,SEM和TEM等分析手段研究了聚乙烯-乙烯醇改性酚醛树脂的固化反应特性以及微观形态。研究表明:聚乙烯-乙烯醇中的羟基与酚醛树脂中的羟... 利用聚乙烯-乙烯醇可以溶解在苯酚水溶液中的特性制备的聚乙烯-乙烯醇改性酚醛树脂,并采用IR,DSC,TG,SEM和TEM等分析手段研究了聚乙烯-乙烯醇改性酚醛树脂的固化反应特性以及微观形态。研究表明:聚乙烯-乙烯醇中的羟基与酚醛树脂中的羟甲基在固化过程中缩聚形成内增韧结构,有效提高了酚醛树脂的韧性,并使其耐热性能下降较低,而且与IR,DSC,TG分析结果相一致。 展开更多
关键词 乙烯醇 聚乙烯 固化特性 改性酚醛树脂 羟甲基 固化过程 增韧 DSC 等分 水溶液
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反相高效液相色谱法测定合成产物中的双酚芴 被引量:4
20
作者 张惠 吕宏飞 +1 位作者 刘传玉 王晶 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期445-446,共2页
建立了采用反相高效液相色谱测定合成的双酚芴含量的方法。采用反相C18烷基柱,以甲醇-水(体积比为85:15)为流动相,流速为1.0mL/min,采用UVD170紫外检测器在230nm处进行检测。双酚芴质量浓度为4~20mg/L时,其峰面积与质量浓度... 建立了采用反相高效液相色谱测定合成的双酚芴含量的方法。采用反相C18烷基柱,以甲醇-水(体积比为85:15)为流动相,流速为1.0mL/min,采用UVD170紫外检测器在230nm处进行检测。双酚芴质量浓度为4~20mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好,线性相关系数为0.9996;平均回收率高于98.7%,相对标准偏差低于1%。结果表明,所建立的方法简单快速、准确可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱(RP—HPLC) 双酚芴(9 9-bis(4-hydroxyphenyl)-fluorene) 合成产物(synthetic product)
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