中温固体氧化物燃料电池La_(1.6)Sr_(0.4)Ni_(1-x)Cu_xO_4阴极材料的制备及电化学性能 被引量：5

1

作者 李强 赵辉 +1 位作者 江瑞 郭力帆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2065-2070,共6页

采用甘氨酸-硝酸盐法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La1.6Sr0.4Ni1-xCuxO4(x=0.2,0.4,0.6,0.8),利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征.结果表明,该阴极材料与固体电解质Ce0.9Gd0.1O1.95(CGO)在1... 采用甘氨酸-硝酸盐法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La1.6Sr0.4Ni1-xCuxO4(x=0.2,0.4,0.6,0.8),利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征.结果表明,该阴极材料与固体电解质Ce0.9Gd0.1O1.95(CGO)在1000℃烧结时不发生化学反应,且烧结4h后,二者之间可形成良好的接触界面.利用电化学交流阻抗谱技术对阴极材料的电化学性能进行研究,结果显示,当Cu离子掺杂量(x)为0.6时,La1.6Sr0.4Ni0.4Cu0.6O4阴极具有最小的极化电阻,在空气中当测试温度为750℃时,极化电阻为0.35Ω·cm2.在不同氧分压条件下电化学阻抗谱分析结果表明,电极上的两个氧还原反应主要包含氧离子从三相界面向电解质CGO转移的过程和电荷的迁移过程,其中电荷的迁移过程为电极反应的速率控制步骤.La1.6Sr0.4Ni0.4Cu0.6O4电极在空气中700℃和阴极电流密度为45mA·cm-2时,阴极过电位为45mV.本研究的初步结果表明La1.6Sr0.4Ni1-xCuxO4材料是一种电化学性能较为优良的新型中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料. 展开更多

关键词 中温固体氧化物燃料电池 La1.6Sr0.4Ni1-xCuxO4 阴极材料 甘氨酸-硝酸盐法 电化学性能:氧还原反应

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静电纺丝法制备La2CuO4纳米管阴极材料及其电化学性质研究 被引量：3

2

作者 孙丽萍 赵辉 +2 位作者 王文学 李强 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期757-762,共6页

采用静电纺丝法制备了一维管状中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)阴极材料La2CuO4。利用XRD、TG-DTA、FT-IR和SEM对材料的结构和微观形貌进行分析。研究表明,700℃烧结2 h得到平均直径150纳米、形貌均一的La2CuO4纳米管。900℃烧结0.5 h... 采用静电纺丝法制备了一维管状中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)阴极材料La2CuO4。利用XRD、TG-DTA、FT-IR和SEM对材料的结构和微观形貌进行分析。研究表明,700℃烧结2 h得到平均直径150纳米、形貌均一的La2CuO4纳米管。900℃烧结0.5 h得到纳米管间连接充分并与电解质紧密接触的纤维电极。利用交流阻抗技术对电极的性能进行研究发现,La2CuO4纳米管阴极材料具有比粉体材料更优越的电极性能。纳米管阴极在700℃的极化电阻为1.03Ω·cm2,而同一组成粉体电极的极化电阻为1.61Ω·cm2;氧分压测试结果显示纳米管电极反应的速率控制步骤为电荷转移过程。 展开更多

关键词 La2CuO4纳米管 中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC) 阴极材料 电极反应

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Pr_(1-x)SrCo_(0.5)Ni_(0.5)O_(4+δ)阴极材料的合成及电化学性质 被引量：2

3

作者 刘建伟 孙丽萍 +1 位作者 赵辉 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期245-253,共9页

采用固相法合成中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料Pr_(1-x)SrCo_(0.5)Ni_(0.5)O_(4+δ)(P_(1-x)SCN,x=0.00,0.05,0.10,0.15,0.20),并对材料的物相、热膨胀系数(TEC)、电导率、电极的微观形貌以及电化学性质进行表征。XRD结果表明... 采用固相法合成中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料Pr_(1-x)SrCo_(0.5)Ni_(0.5)O_(4+δ)(P_(1-x)SCN,x=0.00,0.05,0.10,0.15,0.20),并对材料的物相、热膨胀系数(TEC)、电导率、电极的微观形貌以及电化学性质进行表征。XRD结果表明,该材料形成单一的K_2NiF_4结构,空间群为I4/mmm,并与电解质材料Ce_(0.9)Gd_(0.1)O_(1.95)(CGO)具有良好的高温化学相容性。碘量法分析表明随着Pr离子缺位浓度增加,P_(1-x)SCN中Co/Ni离子平均化合价随着x的增加而升高,至x=0.10后逐渐降低,而氧空位含量逐渐升高。引入Pr离子缺位使材料的电导率明显提高,其中P_(0.90)SCN在700℃空气中电导率值为309 S·cm^(-1)。TEC测试结果显示,随着Pr缺位的增加,热膨胀系数逐渐增大,最大值为1.51×10^(-5)K^(-1)。交流阻抗谱(EIS)测试结果表明,Pr缺位明显降低了电极的极化阻抗值,P_(0.90)SCN阴极在700℃空气中的极化阻抗值为0.21Ω·cm^2。电解质支撑NiO-CGO/CGO/P_(0.90)SCN单电池在700℃最大输出功率密度为197.8 mW·cm^(-2)。 展开更多

关键词 中温固体氧化物燃料电池 阴极材料 氧还原反应 Pr1-xSrCo0.5Ni0.5O4+δ

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中温固体氧化物燃料电池复合阴极材料LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)的制备与电化学性质 被引量：1

4

作者 于亚泽 孙丽萍 +1 位作者 赵辉 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期589-597,共9页

采用甘氨酸燃烧法合成了LaBiMn_2O_6粉体,并与Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)均匀混合制备了LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(LBM-SDC)复合阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的物相及微观形貌进行分析,结果表明LB... 采用甘氨酸燃烧法合成了LaBiMn_2O_6粉体,并与Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)均匀混合制备了LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(LBM-SDC)复合阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的物相及微观形貌进行分析,结果表明LBM与SDC在1 000℃下有良好的化学稳定性。SDC的复合增加了氧离子传导路径,进而使氧还原反应(ORR)速度加快。电化学阻抗谱(EIS)测试结果表明,复合阴极极化电阻(Rp)随SDC复合量的增加呈现先降低后升高的趋势,当复合量为30%(w/w)时,阴极材料的性能最优。在700℃空气气氛下的极化电阻为0.186Ω·cm^2,相对LBM(0.717Ω·cm^2)减少74%。氧分压测试结果表明阴极反应的速率控制步骤为氧分子的吸附-解离过程。以复合阴极构筑的电解质支撑单电池Ni-SDC/SDC/LBM-30%SDC在700℃的最大输出功率密度为234 mW·cm^(-2),连续测试90 h输出功率衰减约4%。 展开更多

关键词 中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFCs) LaBiMn2O6-Sm0.2Ce0.8O1.9 复合阴极 电极反应 氧还原反应

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La_(1.6)Sr_(0.4)NiO_4-Ag中空纳米纤维的制备与电化学性质研究 被引量：4

5

作者 孙丽萍 李强 +2 位作者 赵辉 王海龙 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1045-1050,共6页

采用静电纺丝法制备了La1Q Sr04NiO4 Ag中空纳米纤维。利用XRD和SEM对材料物相及形貌进行分析。结果表明，800℃烧结2h形成平均直径为400nm的LaL6 Sr04NiO4 Ag复合空心纤维；850℃烧结1h，纤维交叉连接形成网格状结构，并与电解质紧密... 采用静电纺丝法制备了La1Q Sr04NiO4 Ag中空纳米纤维。利用XRD和SEM对材料物相及形貌进行分析。结果表明，800℃烧结2h形成平均直径为400nm的LaL6 Sr04NiO4 Ag复合空心纤维；850℃烧结1h，纤维交叉连接形成网格状结构，并与电解质紧密接触。EIS谱测试结果表明LaL6 Sr04NiO4 Ag纳米纤维电极在700℃空气气氛的极化电阻为0．32Ω·c㎡；氧分压测试结果显示，在600～700℃范围内，电极反应速率控制步骤均为电荷转移反应。 展开更多

关键词 LaL6 Sr04NiO4 Ag中空纳米纤维 中温固体氧化物燃料(TTSOFC) 阴极材料 电极反应

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中温固体氧化物燃料电池阴极材料LaBiMn_2O_6的制备与性能 被引量：5

6

作者 肖辉 孙丽萍 +5 位作者 赵辉 霍丽华 Jean-Marc Bassat Aline Rougier Sébastien Fourcade Jean-Claude Grenier 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1139-1144,共6页

采用固相法合成了中温固体氧化物燃料电池（IT-SOFCs）阴极材料La Bi Mn2O6,并利用X射线衍射（XRD）和电化学阻抗谱（EIS）进行表征。结果表明该材料与电解质Ce0.7Bi0.3O1.85（CBO）在1 000℃烧结12 h不发生反应。交流阻抗和直流极化测... 采用固相法合成了中温固体氧化物燃料电池（IT-SOFCs）阴极材料La Bi Mn2O6,并利用X射线衍射（XRD）和电化学阻抗谱（EIS）进行表征。结果表明该材料与电解质Ce0.7Bi0.3O1.85（CBO）在1 000℃烧结12 h不发生反应。交流阻抗和直流极化测试结果发现,阴极极化电阻随测试温度的增加而逐渐减小,700℃空气中的极化电阻为0.71Ω·cm2;氧分压测试结果显示,在600～700℃范围内,电极反应的速率控制步骤为电极上发生的电荷转移反应。电极过电位为85 m V时,700℃的阴极电流密度达到216 m A·cm-2,表明La Bi Mn2O6是一种潜在的中温固体氧化物燃料电池（IT-SOFCs）阴极材料。 展开更多

关键词 中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFCs) 阴极材料 LaBiMn2O6 电极反应

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钴掺杂Sr1.5La0.5MnO4的合成及高温电化学性能研究 被引量：2

7

作者 范宇航 孙丽萍 +5 位作者 霍丽华 赵辉 Jean-Marc Bassat Aline Rougier Sebastien Fourcade Jean-Claude Grenier 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1730-1738,共9页

采用EDTA-柠檬酸法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料Sr_(1.5)La_(0.5)Mn_(1-x)Co_xO_4(SLMCOx),并利用粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及电化学交流阻抗谱(EIS)进行表征。结果表明,该材料与Ce0.9Gd0.1O1.95(CGO)在1 20... 采用EDTA-柠檬酸法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料Sr_(1.5)La_(0.5)Mn_(1-x)Co_xO_4(SLMCOx),并利用粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及电化学交流阻抗谱(EIS)进行表征。结果表明,该材料与Ce0.9Gd0.1O1.95(CGO)在1 200℃烧结12 h不发生化学反应。随着Co掺入量的增加,氧化物中Mn^(3+)和Co^(2+)含量增多,晶格氧含量降低,晶格畸变率增大。交流阻抗谱(EIS)测试结果显示,钴的掺杂明显降低电极的极化电阻,其中Sr_(1.5)La_(0.5)Mn_(0.7)Co_(0.3)O_4阴极在700℃空气中的极化电阻为0.62Ω·cm^2,明显小于Sr_(1.5)La_(0.5)MnO_4阴极在750℃的极化电阻(1.5Ω·cm^2),表明钴掺杂的Sr_(1.5)La_(0.5)Mn_(1-x)CoxO_4是一种潜在的IT-SOFC阴极材料。 展开更多

关键词 中温固体氧化物 燃料电池 阴极材料

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(Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4＋δ-Ce0.9Gd0.1O2-δ复合阴极的制备及电化学性质 被引量：1

8

作者 盛双 赵辉 +2 位作者 郝举红 孙丽萍 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2143-2150,共8页

采用EDTA-柠檬酸盐法制备了(Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ(PLNCG),并与Ce0.9Gd0.1O2-δ(CGO)形成复合阴极PLNCG-CGO。XRD和SEM分析结果表明PLNCG与CGO在1 000℃具有较好的化学相容性。电化学阻抗测试结果表明PLNCG-30%CGO复... 采用EDTA-柠檬酸盐法制备了(Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ(PLNCG),并与Ce0.9Gd0.1O2-δ(CGO)形成复合阴极PLNCG-CGO。XRD和SEM分析结果表明PLNCG与CGO在1 000℃具有较好的化学相容性。电化学阻抗测试结果表明PLNCG-30%CGO复合阴极在700℃的极化电阻为0.092Ω·cm2;过电位为39.3 m V时,电流密度达到113.3 m A·cm-2。氧分压分析表明电极反应的速率控制步骤为电荷转移过程。阳极支撑单电池(Ni-CGO/CGO/PLNCG-30%CGO)在700℃的最大输出功率密度达到569 m W·cm-2,开路电压(OCV)为0.76 V。 展开更多

关键词 中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFCs) 复合阴极 PLNCG-CGO 电极反应

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磷酸修饰的RGO-BiOBr纳米复合体的制备及其光电化学性质研究

9

作者 陈双影 李志君 +3 位作者 张旭良 胡康 闫蕊 井立强 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期390-396,共7页

本文通过水热法一步合成了还原氧化石墨烯(RGO)-Bi OBr纳米复合体,并进一步对其进行磷酸修饰.主要研究了所获得的纳米复合体的光电化学性质.结果表明,与纯Bi OBr相比,RGO-Bi OBr复合体的光电流密度明显提高.适量磷酸修饰后,其光电流密... 本文通过水热法一步合成了还原氧化石墨烯(RGO)-Bi OBr纳米复合体,并进一步对其进行磷酸修饰.主要研究了所获得的纳米复合体的光电化学性质.结果表明,与纯Bi OBr相比,RGO-Bi OBr复合体的光电流密度明显提高.适量磷酸修饰后,其光电流密度进一步得到提高.基于羟基自由基等测试结果,分析认为磷酸修饰的RGO-Bi OBr纳米复合体光电流密度的提高主要归因于两方面:一是复合的还原氧化石墨烯能够接受光生电子,加快电子的转移,进而促进光生电荷的有效分离;二是复合体表面修饰的磷酸在溶液中电离形成负场,能够起到诱导光生空穴的作用,进一步促进了光生电荷的分离. 展开更多

关键词 RGO-BiOBr纳米复合体 磷酸修饰 光生电荷性质 光电化学

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(Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4＋δ纳米纤维阴极的制备及电化学性质

10

作者 盛双 赵嘉琪 +2 位作者 孙丽萍 霍丽华 赵辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期247-254,共8页

采用静电纺丝法制备了(Pr_(0.9)La_(0.1))_2(Ni_(0.74)Cu_(0.21)Ga_(0.05))O_(4+δ)(PLNCG)氧化物纳米纤维。利用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的物相及微观形貌进行... 采用静电纺丝法制备了(Pr_(0.9)La_(0.1))_2(Ni_(0.74)Cu_(0.21)Ga_(0.05))O_(4+δ)(PLNCG)氧化物纳米纤维。利用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的物相及微观形貌进行分析。研究表明950℃煅烧5 h得到平均直径420 nm、形貌均一的PLNCG氧化物纤维;1 000℃烧结2 h得到紧密附着在Ce_(0.9)Gd_(0.1)O_(2-δ)(CGO)电解质上的网状结构纤维阴极。电化学阻抗谱(EIS)测试结果表明纳米纤维阴极具有比粉体阴极更优越的性能。700℃的极化电阻(RP)为0.134Ω·cm^2,比同组分的粉末阴极减少32%(RP=0.197Ω·cm^2)。以纤维阴极构筑的电解质支撑单电池Ni-CGO/CGO/PLNCG在700℃的最大输出功率密度为231 m W·cm-2。氧分压测试结果表明阴极反应的速率控制步骤为电荷转移过程。 展开更多

关键词 IT-SOFC PLNCG 纳米纤维阴极 电极反应

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氮锰共掺生物炭活化过硫酸盐降解安塞蜜的研究

11

作者 杨威 王国相 +2 位作者 冯清茂 陈俊楠 余晨晖 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期107-112,共6页

考察了高温热解法制备的氮锰共掺生物炭协同过硫酸盐降解水中新兴污染物安塞蜜的效能与机制。表征结果表明,氮锰共掺生物炭具有良好的比表面积与孔径结构。实验结果表明,氮锰共掺生物炭协同过硫酸盐能够显著提升水中安塞蜜的降解率,表... 考察了高温热解法制备的氮锰共掺生物炭协同过硫酸盐降解水中新兴污染物安塞蜜的效能与机制。表征结果表明,氮锰共掺生物炭具有良好的比表面积与孔径结构。实验结果表明,氮锰共掺生物炭协同过硫酸盐能够显著提升水中安塞蜜的降解率,表现出更高的降解效能;在催化剂投加质量浓度为2.5 g/L、过硫酸盐浓度为8 mmol/L及不改变初始溶液pH的条件下,120 min时对安塞蜜的去除率高达94.17%。降解反应以硫酸根自由基为主导自由基。氮锰共掺生物炭具有良好的活化性能和回收利用率。 展开更多

关键词 生物炭 过硫酸盐 活化 硫酸根 降解 安塞蜜

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多级结构α-MoO_(3)空心微球的构筑及其对有机染料的吸附性能 被引量：8

12

作者 隋丽丽 王润 +5 位作者 赵丹 申书昌 孙立 徐英明 程晓丽 霍丽华 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期193-200,共8页

具有多级结构的半导体金属氧化物,其特有的立体空间结构使材料具有超高活性,在吸附领域具有应用潜力。研究采用简单的一步溶剂热法制备了空心球状的MoO_2前驱体,400℃热处理后得到多级结构α-MoO_3空心微球。空心球的直径为600～800 nm... 具有多级结构的半导体金属氧化物,其特有的立体空间结构使材料具有超高活性,在吸附领域具有应用潜力。研究采用简单的一步溶剂热法制备了空心球状的MoO_2前驱体,400℃热处理后得到多级结构α-MoO_3空心微球。空心球的直径为600～800 nm,由宽度约70 nm的纳米棒构筑而成。该球状α-MoO_3纳米材料对亚甲基蓝(MB)染料具有优良的吸附性能。当α-MoO_3吸附剂用量为0.5 g/L、MB染料浓度为20 mg/L、吸附时间为5 min时,移除率可达到73.40%。吸附60min时,吸附达到平衡,此后移除率为97.53%～99.65%。该吸附动力学过程符合拟二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型拟合,最大吸附量为1543.2 mg/g。α-MoO_3微球由于多级且中空的纳米结构,对MB染料具有用量少、吸附速率快和吸附完全等特点。该材料可以用于吸附废水中其他有机染料。 展开更多

关键词 多级结构 α-MoO_(3)空心球 溶剂热法 亚甲基蓝 吸附性能

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金纳米棒@碳中空胶囊的制备及催化性能 被引量：4

13

作者 姚同杰 崔铁钰 +2 位作者 方雪 崔放 吴杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2421-2426,共6页

以聚吡咯为碳壳前驱体制备了金纳米棒镶嵌于碳壳内的中空胶囊.先合成羧基修饰的聚苯乙烯微球和十六烷基三甲基溴化铵稳定的金纳米棒;再利用二者之间的静电力将金纳米棒组装在聚苯乙烯微球表面;最后,通过氧化聚合将聚吡咯壳包覆在聚苯乙... 以聚吡咯为碳壳前驱体制备了金纳米棒镶嵌于碳壳内的中空胶囊.先合成羧基修饰的聚苯乙烯微球和十六烷基三甲基溴化铵稳定的金纳米棒;再利用二者之间的静电力将金纳米棒组装在聚苯乙烯微球表面;最后,通过氧化聚合将聚吡咯壳包覆在聚苯乙烯@金纳米棒复合物的表面.在氮气保护下经高温煅烧,聚吡咯壳被碳化为碳壳的同时聚苯乙烯微球分解,从而制得金纳米棒@碳中空胶囊.在煅烧过程中,由于碳壳的保护,金纳米棒很好地保持了"棒状"形貌.通过调节吡咯单体的浓度,可以控制聚吡咯壳和碳壳的厚度.金纳米棒@碳中空胶囊在以NaBH4为还原剂还原亚甲基蓝的反应中表现出良好的催化活性. 展开更多

关键词 聚吡咯 金纳米棒 中空胶囊 催化性能

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ZnO纳米棒的制备及其丙酮气敏性能研究 被引量：2

14

作者 由丽梅 霍丽华 +2 位作者 程晓丽 赵辉 高山 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第6期1057-1060,共4页

以二水合乙酸锌和氢氧化钠为原料,无水乙醇为反应介质,经溶剂热过程合成了ZnO纳米棒粉体。通过X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对产物的结构和微观形貌进行了表征,产物属于六方晶系的ZnO,呈规则的棒状,直径150～200 nm,长度... 以二水合乙酸锌和氢氧化钠为原料,无水乙醇为反应介质,经溶剂热过程合成了ZnO纳米棒粉体。通过X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对产物的结构和微观形貌进行了表征,产物属于六方晶系的ZnO,呈规则的棒状,直径150～200 nm,长度约1μm。在不同温度下对其厚膜型元件进行了丙酮气体的敏感性能测试,结果发现,该材料在260℃时对丙酮气体具有良好的气敏性和选择性,可检测浓度低至2×10-6的丙酮气体,并对可能的气敏机理进行了探讨。 展开更多

关键词 ZNO纳米棒 溶剂热合成 气敏性 选择性 丙酮

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银纳米枝的合成及表面增强拉曼效应 被引量：2

15

作者 赵红 付宏刚 +2 位作者 田春贵 任志宇 袁明明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2387-2390,共4页

利用硝酸银与铜之间发生置换反应原理,在铜箔上得到了有序的银纳米枝结构,用十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂,通过调控前驱体硝酸银的浓度,可在铜箔上得到不同密度的银纳米枝.表面拉曼增强实验结果表明,当分别以对巯基苯胺(4-ATP)、腺... 利用硝酸银与铜之间发生置换反应原理,在铜箔上得到了有序的银纳米枝结构,用十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂,通过调控前驱体硝酸银的浓度,可在铜箔上得到不同密度的银纳米枝.表面拉曼增强实验结果表明,当分别以对巯基苯胺(4-ATP)、腺嘌呤和罗丹明G6为探针分子时,有序的银纳米枝结构比无序的银纳米粒子具有更好的拉曼增强活性;且随银纳米枝密度的增加,表面拉曼增强活性有所提高.该有序的银纳米枝结构是较好的表面增强拉曼(SERS)活性基底,在有机分子和生物分子的SERS检测方面将具有一定的应用前景. 展开更多

关键词 银纳米枝 表面增强拉曼散射 对巯基苯胺 腺嘌呤 罗丹明G6

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原位生长的α-Fe_(2)O_(3)/ZnO异质纳米棒阵列对乙醇气体的高选择性检测 被引量：2

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作者 隋丽丽 黄微微 +8 位作者 王平 徐英明 程晓丽 霍丽华 姜惠烨 赵冰 张文治 王政军 刘亚红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期857-865,共9页

采用两步溶液法在陶瓷管上原位生长了ZnO纳米棒阵列,然后以ZnO纳米棒为载体,通过水热法在其表面负载α-Fe_(2)O_(3)纳米粒子,生成异质α-Fe_(2)O_(3)/ZnO复合纳米材料。α-Fe_(2)O_(3)/ZnO纳米棒直径30~80 nm,长1μm左右,交叉排列形成... 采用两步溶液法在陶瓷管上原位生长了ZnO纳米棒阵列,然后以ZnO纳米棒为载体,通过水热法在其表面负载α-Fe_(2)O_(3)纳米粒子,生成异质α-Fe_(2)O_(3)/ZnO复合纳米材料。α-Fe_(2)O_(3)/ZnO纳米棒直径30~80 nm,长1μm左右,交叉排列形成纳米棒阵列,α-Fe_(2)O_(3)纳米粒子粒径约10 nm,均匀分布在ZnO纳米棒表面。将纯ZnO和α-Fe_(2)O_(3)/ZnO纳米棒阵列制成气敏元件,测试并对比了2种气敏元件的气敏性能,揭示其气敏机理。结果表明:α-Fe_(2)O_(3)纳米粒子的复合显著提高了ZnO纳米棒阵列对乙醇气体的灵敏度和选择性,在工作温度370℃时,对100μL/L乙醇气体的响应值为85.4,是同条件下ZnO器件对乙醇响应值(9.4)的9.1倍,响应时间7 s,最低检出限为0.01μL/L。相关研究可以应用于痕量乙醇的快速、高灵敏度和高选择性检测。 展开更多

关键词 原位生长法 α-Fe_(2)O_(3) ZNO 纳米棒阵列 异质结构

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萘咪唑类稀土配合物的晶体结构和荧光性质（英文） 被引量：1

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作者 郝文辉 邹晓艳 +3 位作者 费博文 闫鹏飞 董艳萍 李光明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2063-2068,共6页

通过2-（2’-羟基-3’-甲氧基）萘咪唑（HL）和Ln（NO）3·6H2O反应，合成了4种单核稀土配合物[Ln（HL）2（NO3）3]·CH2Cl2（Ln=Sm（1），Eu（2），Tb（3））和[Ln（HL）2（NO3）2（CH3OH）]NO3·CH3OH（Ln=Yb（4））。X... 通过2-（2’-羟基-3’-甲氧基）萘咪唑（HL）和Ln（NO）3·6H2O反应，合成了4种单核稀土配合物[Ln（HL）2（NO3）3]·CH2Cl2（Ln=Sm（1），Eu（2），Tb（3））和[Ln（HL）2（NO3）2（CH3OH）]NO3·CH3OH（Ln=Yb（4））。X射线单晶衍射分析表明配合物1-4均通过配体萘环间的π-π作用呈现蝴蝶状结构。荧光性质表明仅有配合物4显示Yb3＋稀土离子的特征发光，固态和在乙腈溶液中的荧光寿命分别为8．27μs和4．40μs。 展开更多

关键词 合成 结构 镧系配合物 近红外发光

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氮掺杂石墨烯与g-C3N4二维异质体对纳米Fe2O3光催化剂的复合改性 被引量：7

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作者 王金双 秦川丽 +4 位作者 王虹涧 李佳栋 张旭良 陈双影 井立强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期246-251,共6页

使用相分离的水解-溶剂热法制备了α-Fe_2O_3纳米粒子,通过简单的湿化学法实现了质量分数为3%的石墨烯、氮掺杂石墨烯和g-C_3N_43种二维异质体对纳米α-Fe_2O_3的复合改性,并比较了3种二维异质体对α-Fe_2O_3光催化活性的影响.结果表明... 使用相分离的水解-溶剂热法制备了α-Fe_2O_3纳米粒子,通过简单的湿化学法实现了质量分数为3%的石墨烯、氮掺杂石墨烯和g-C_3N_43种二维异质体对纳米α-Fe_2O_3的复合改性,并比较了3种二维异质体对α-Fe_2O_3光催化活性的影响.结果表明,在光催化还原二氧化碳和降解液相苯酚过程中,二维异质体的复合均提高了纳米α-Fe_2O_3的光催化活性,氮掺杂石墨烯对α-Fe_2O_3的改性效果优于石墨烯,其中g-C_3N_4对α-Fe_2O_3的改性效果最优.通过表面光电压谱、光电化学及羟基自由基等测试,确认二维异质体的复合改性主要通过促进纳米α-Fe_2O_3的光生电荷分离和提高活性中间组分(羟基自由基)的含量提高纳米α-Fe_2O_3的光催化活性. 展开更多

关键词 纳米Α-FE2O3 二维异质体复合改性 光生电荷分离 二氧化碳还原 污染物降解

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金红石相TiO_2纳米棒的氢化处理及其光催化活性 被引量：7

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作者 崔海琴 井立强 +1 位作者 谢明政 李志君 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1903-1908,共6页

以钛酸四丁酯为钛源,通过盐酸调制的水热法制备出了具有棒状结构的金红石相纳米TiO2,并进一步进行高温氢化处理.采用X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM),紫外-可见-近红外漫反射(UV-Vis-NIR DRS),电子顺磁共振(EPR)和表面光伏(SPS)等测试手... 以钛酸四丁酯为钛源,通过盐酸调制的水热法制备出了具有棒状结构的金红石相纳米TiO2,并进一步进行高温氢化处理.采用X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM),紫外-可见-近红外漫反射(UV-Vis-NIR DRS),电子顺磁共振(EPR)和表面光伏(SPS)等测试手段对样品进行表征,以气相乙醛和液相苯酚为目标污染物考察催化剂的光催化活性.结果表明:随着高温氢化处理时间的延长,TiO2样品的可见光吸收逐渐增强,其颜色逐渐由白色转变成灰色,这主要与引入的Ti3+/氧空位缺陷有关.表面光电压谱和羟基自由基测试表明,适当时间的氢化处理有利于光生电荷的分离.在光催化氧化降解气相乙醛和液相苯酚过程中,经适当时间氢化处理的样品表现出高的可见光催化活性.并且可见光催化活性的规律与紫外光下的是一致的.这是因为氢化处理后在导带底下方引入了缺陷能级,拓展了可见光响应.过度的氢化处理会在TiO2导带下方引入较低的缺陷能级,使光生电荷的复合加剧,导致光催化活性降低. 展开更多

关键词 TIO2 氢化处理 缺陷 光生电荷分离 光催化

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磷酸修饰对纳米Fe_2O_3热稳定性及光催化性能的影响 被引量：4

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作者 孟庆强 孙婉婷 +1 位作者 栾云博 井立强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1782-1787,共6页

通过溶液浸渍蒸干过程实现了磷酸对Fe2O3纳米粒子的表面修饰,研究了磷酸修饰对纳米Fe2O3的热稳定性及光催化活性的影响.结果表明,磷酸修饰显著提高了Fe2O3的热稳定性,主要归因于磷酸修饰在样品表面抑制了粒子之间的团聚生长.同时,在光... 通过溶液浸渍蒸干过程实现了磷酸对Fe2O3纳米粒子的表面修饰,研究了磷酸修饰对纳米Fe2O3的热稳定性及光催化活性的影响.结果表明,磷酸修饰显著提高了Fe2O3的热稳定性,主要归因于磷酸修饰在样品表面抑制了粒子之间的团聚生长.同时,在光催化降解气相乙醛和液相苯酚的测试中,磷酸修饰后热处理温度为600℃的样品表现出了最佳的可见光催化性能,这主要归因于该样品具有高晶化度、小粒子尺寸及大比表面积,并且适量的修饰有利于其光催化性能的提高. 展开更多

关键词 三氧化二铁 热稳定性 光生电荷分离 光催化 无色污染物降解

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