期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
C基因型牛副流感3型病毒的分离鉴定
被引量：
6
1
作者
冉旭华
张峣
+6 位作者
曹思
卢元赫
张玲玲
刘阳阳
倪宏波
朱战波
闻晓波
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2016年第5期1368-1373,共6页
为了对宁夏地区患有呼吸系统疾病的舍饲牛进行病原鉴定,试验主要利用RT-PCR方法对样品进行牛副流感3型病毒(BPIV3)M基因序列扩增,将扩增产物连接在pMD18-T载体后转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中进行亚克隆。通过氨苄青霉素平板筛选,将...
为了对宁夏地区患有呼吸系统疾病的舍饲牛进行病原鉴定,试验主要利用RT-PCR方法对样品进行牛副流感3型病毒(BPIV3)M基因序列扩增,将扩增产物连接在pMD18-T载体后转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中进行亚克隆。通过氨苄青霉素平板筛选,将鉴定为阳性的克隆菌进行核苷酸序列测定并利用分子生物学软件与GenBank上参考序列进行同源性比对。测序结果表明,从样品中分离到了1株BPIV3,并命名为NX49,其M基因全长为1 056bp;进化分析表明,NX49隶属于BPIV3C基因型,其M基因与中国山东C型分离株SD0835具有较高同源性,核苷酸同源性为99.4%;理化分析表明,该毒株对温度、酸及有机物均敏感,高温孵育下Mg2+对该病毒无保护力;血凝试验表明,NX49对豚鼠红细胞凝集效价仅为1∶4,且仅在4℃孵育时出现凝集反应。本研究成功分离得到一株BPIV3C型毒株,这将有助于中国BPIV3分子进化规律及病毒流行特点的进一步研究。
展开更多
关键词
牛副流感3型病毒
C基因型
分离
鉴定
同源性比对
在线阅读
下载PDF
职称材料
肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆表达及活性分析
被引量：
5
2
作者
冉旭华
李晓娟
+3 位作者
李树东
王春仁
朴范泽
闻晓波
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期891-894,共4页
目的克隆和表达肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因(FhGST)以研究重组蛋白免疫学特性。方法参考Gen-Bank上发表的FhGST基因序列设计一对特异性引物,利用RT-PCR法扩增FhGST基因,将扩增产物克隆入pET-30a(+),构建重组表达载体。经PCR、双酶切...
目的克隆和表达肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因(FhGST)以研究重组蛋白免疫学特性。方法参考Gen-Bank上发表的FhGST基因序列设计一对特异性引物,利用RT-PCR法扩增FhGST基因,将扩增产物克隆入pET-30a(+),构建重组表达载体。经PCR、双酶切和序列测定鉴定后转入E.coliBL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blotting对该重组蛋白进行分析和鉴定。结果成功获得肝片吸虫GST基因全长为657bp的编码序列,SDS-PAGE结果表明重组蛋白分子量为31.3kDa,以包涵体形式表达。Western blotting结果证实重组蛋白能被其免疫的SD大鼠血清识别,表明其具有免疫原性;并且能与感染肝片吸虫的绒山羊血清发生反应,表明重组蛋白具有免疫反应性。结论成功的克隆了肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因,实现了在原核表达系统中高效表达重组蛋白,并具有良好的免疫学活性。
展开更多
关键词
肝片吸虫
谷胱甘肽S-转移酶基因
原核表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
牛轮状病毒UK株NSP1基因序列分析及原核表达
被引量：
2
3
作者
冉旭华
曹思
+4 位作者
张峣
魏晓曼
闻晓波
倪宏波
朱战波
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第5期1104-1109,共6页
轮状病毒是引起多种幼龄动物及5周龄以下儿童腹泻的主要病原体。NSP1非结构蛋白是轮状病毒基因5的产物,为长约55ku的RNA结合蛋白。现已发现NSP1蛋白是一种毒力决定因子,可颉颃宿主先天性免疫应答。参照GenBank收录的牛轮状病毒UK株序列...
轮状病毒是引起多种幼龄动物及5周龄以下儿童腹泻的主要病原体。NSP1非结构蛋白是轮状病毒基因5的产物,为长约55ku的RNA结合蛋白。现已发现NSP1蛋白是一种毒力决定因子,可颉颃宿主先天性免疫应答。参照GenBank收录的牛轮状病毒UK株序列设计并合成1对特异性引物,本试验利用RT-PCR方法扩增牛轮状病毒UK株NSP1基因,克隆入pET-28a(+)表达载体,经双酶切和测序鉴定,并利用分子生物学软件进行同源性比对分析。本试验结果显示获得的NSP1基因全长编码区序列为1 473bp,编码491个氨基酸,与美国WC3株同源性最高。将阳性重组质粒转入E.coli Rosetta(DE3)宿主菌,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blotting对重组蛋白进行分析,结果表明重组蛋白分子质量约为55ku,以包涵体形式表达,可与鼠抗His-tag抗体反应。本试验成功获得牛轮状病毒UK株NSP1基因,且实现了在原核表达系统中高效表达重组蛋白,本试验结果为研究NSP1蛋白在细胞内定位与其活性之间的相互关系奠定了基础。
展开更多
关键词
牛轮状病毒UK株
NSP1
序列分析
原核表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
C基因型牛副流感3型病毒的分离鉴定
被引量：
6
1
作者
冉旭华
张峣
曹思
卢元赫
张玲玲
刘阳阳
倪宏波
朱战波
闻晓波
机构
黑龙江八一农垦大学预防兽医学省重点实验室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2016年第5期1368-1373,共6页
基金
黑龙江八一农垦大学研究生创新科研项目(YJSCX2015-Y19)
黑龙江省大学生创新创业训练计划项目(201510223020)
+2 种基金
"十二五"农村领域国家科技计划课题(2012BAD12B03-3)
黑龙江省农垦总局"十二五"重点科技计划项目(HNK125B-11-08A
HNK125B-11-02)
文摘
为了对宁夏地区患有呼吸系统疾病的舍饲牛进行病原鉴定,试验主要利用RT-PCR方法对样品进行牛副流感3型病毒(BPIV3)M基因序列扩增,将扩增产物连接在pMD18-T载体后转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中进行亚克隆。通过氨苄青霉素平板筛选,将鉴定为阳性的克隆菌进行核苷酸序列测定并利用分子生物学软件与GenBank上参考序列进行同源性比对。测序结果表明,从样品中分离到了1株BPIV3,并命名为NX49,其M基因全长为1 056bp;进化分析表明,NX49隶属于BPIV3C基因型,其M基因与中国山东C型分离株SD0835具有较高同源性,核苷酸同源性为99.4%;理化分析表明,该毒株对温度、酸及有机物均敏感,高温孵育下Mg2+对该病毒无保护力;血凝试验表明,NX49对豚鼠红细胞凝集效价仅为1∶4,且仅在4℃孵育时出现凝集反应。本研究成功分离得到一株BPIV3C型毒株,这将有助于中国BPIV3分子进化规律及病毒流行特点的进一步研究。
关键词
牛副流感3型病毒
C基因型
分离
鉴定
同源性比对
Keywords
BPIV3
genotype C
isolation
identification
homologous comparison
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆表达及活性分析
被引量：
5
2
作者
冉旭华
李晓娟
李树东
王春仁
朴范泽
闻晓波
机构
黑龙江八一农垦大学预防兽医学省重点实验室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期891-894,共4页
基金
黑龙江八一农垦大学博士科研启动项目资助
文摘
目的克隆和表达肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因(FhGST)以研究重组蛋白免疫学特性。方法参考Gen-Bank上发表的FhGST基因序列设计一对特异性引物,利用RT-PCR法扩增FhGST基因,将扩增产物克隆入pET-30a(+),构建重组表达载体。经PCR、双酶切和序列测定鉴定后转入E.coliBL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blotting对该重组蛋白进行分析和鉴定。结果成功获得肝片吸虫GST基因全长为657bp的编码序列,SDS-PAGE结果表明重组蛋白分子量为31.3kDa,以包涵体形式表达。Western blotting结果证实重组蛋白能被其免疫的SD大鼠血清识别,表明其具有免疫原性;并且能与感染肝片吸虫的绒山羊血清发生反应,表明重组蛋白具有免疫反应性。结论成功的克隆了肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因,实现了在原核表达系统中高效表达重组蛋白,并具有良好的免疫学活性。
关键词
肝片吸虫
谷胱甘肽S-转移酶基因
原核表达
Keywords
Fasciola hepatica
glutathione-S transferase gene
prokaryotie expression
分类号
R383.2 [医药卫生—医学寄生虫学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
牛轮状病毒UK株NSP1基因序列分析及原核表达
被引量：
2
3
作者
冉旭华
曹思
张峣
魏晓曼
闻晓波
倪宏波
朱战波
机构
黑龙江八一农垦大学预防兽医学省重点实验室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第5期1104-1109,共6页
基金
国家自然科学青年基金(31201909)
黑龙江博士后科研启动资助项目(LBH-Q13134)
黑龙江省自然科学青年基金(QC2013C028)
文摘
轮状病毒是引起多种幼龄动物及5周龄以下儿童腹泻的主要病原体。NSP1非结构蛋白是轮状病毒基因5的产物,为长约55ku的RNA结合蛋白。现已发现NSP1蛋白是一种毒力决定因子,可颉颃宿主先天性免疫应答。参照GenBank收录的牛轮状病毒UK株序列设计并合成1对特异性引物,本试验利用RT-PCR方法扩增牛轮状病毒UK株NSP1基因,克隆入pET-28a(+)表达载体,经双酶切和测序鉴定,并利用分子生物学软件进行同源性比对分析。本试验结果显示获得的NSP1基因全长编码区序列为1 473bp,编码491个氨基酸,与美国WC3株同源性最高。将阳性重组质粒转入E.coli Rosetta(DE3)宿主菌,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blotting对重组蛋白进行分析,结果表明重组蛋白分子质量约为55ku,以包涵体形式表达,可与鼠抗His-tag抗体反应。本试验成功获得牛轮状病毒UK株NSP1基因,且实现了在原核表达系统中高效表达重组蛋白,本试验结果为研究NSP1蛋白在细胞内定位与其活性之间的相互关系奠定了基础。
关键词
牛轮状病毒UK株
NSP1
序列分析
原核表达
Keywords
bovine rotavirus UK strain
NSP1
sequence analysis
prokaryotic expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
C基因型牛副流感3型病毒的分离鉴定
冉旭华
张峣
曹思
卢元赫
张玲玲
刘阳阳
倪宏波
朱战波
闻晓波
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2016
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆表达及活性分析
冉旭华
李晓娟
李树东
王春仁
朴范泽
闻晓波
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
牛轮状病毒UK株NSP1基因序列分析及原核表达
冉旭华
曹思
张峣
魏晓曼
闻晓波
倪宏波
朱战波
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
