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硅烷化氧化石墨烯/呋喃树脂复合材料的制备及性能
被引量:
3
1
作者
李琛
晏石林
+2 位作者
李胜方
王小波
余波
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期134-138,共5页
采用硅烷偶联剂KH570对氧化石墨烯进行改性得到硅烷化氧化石墨烯(KGO),再通过溶液共混法制备了KGO/呋喃树脂复合材料。利用红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜等方法对KGO和KGO/呋喃树脂复合材料的微观结构和相态进行了表征,并研究了...
采用硅烷偶联剂KH570对氧化石墨烯进行改性得到硅烷化氧化石墨烯(KGO),再通过溶液共混法制备了KGO/呋喃树脂复合材料。利用红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜等方法对KGO和KGO/呋喃树脂复合材料的微观结构和相态进行了表征,并研究了KGO对呋喃树脂的热性能和力学性能的影响。结果表明,KH570成功地接枝到GO分子上得到KGO,且KGO在呋喃树脂基体中具有良好的分散性。KGO/呋喃树脂复合材料的热性能得到显著提高,其弹性模量和拉伸强度较纯呋喃树脂分别增加了384.9 MPa和6.3 MPa。
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关键词
硅烷化氧化石墨烯
呋喃树脂
分散
复合材料
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职称材料
氧化石墨烯增强苯并噁嗪-双噁唑啉树脂纳米复合材料
被引量:
1
2
作者
李胜方
晏石林
+2 位作者
王小波
陶敏
余波
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期68-73,共6页
将双酚A型苯并噁嗪(Ba)、双噁唑啉(1,3-PBO)和氧化石墨烯(GO)在室温下进行物理共混,再将共混物逐步升温热固化制备了GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料。红外光谱证实Ba、1,3-PBO与GO之间已经发生反应,热重分析表明,随着GO含量增加,GO/Ba/1...
将双酚A型苯并噁嗪(Ba)、双噁唑啉(1,3-PBO)和氧化石墨烯(GO)在室温下进行物理共混,再将共混物逐步升温热固化制备了GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料。红外光谱证实Ba、1,3-PBO与GO之间已经发生反应,热重分析表明,随着GO含量增加,GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料的热稳定性得到显著提高。GO的添加能明显增强苯并噁嗪-双噁唑啉树脂的力学性能,当仅添加0.3%的GO时,复合材料的弹性模量和拉伸强度较纯树脂分别增加了146.7%和127.8%。GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料的吸潮率也显著降低。
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关键词
氧化石墨烯
苯并噁嗪
双噁唑啉
复合材料
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职称材料
含柔性长链的全生物基苯并噁嗪的合成及性能
被引量:
1
3
作者
杨成露
晏石林
+2 位作者
李胜方
余波
王仁振
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期1-6,共6页
以腰果酚、漆酚、糠胺和多聚甲醛为原料合成了含柔性长链的全生物基苯并噁嗪单体(CFa和UFa),再通过热固化得到柔性聚苯并噁嗪片材(PCFa和PUFa)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1 H-NMR)对CFa和UFa的化学结构进行了表征,同时比较了其热...
以腰果酚、漆酚、糠胺和多聚甲醛为原料合成了含柔性长链的全生物基苯并噁嗪单体(CFa和UFa),再通过热固化得到柔性聚苯并噁嗪片材(PCFa和PUFa)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1 H-NMR)对CFa和UFa的化学结构进行了表征,同时比较了其热固化行为、形成柔性片材的能力及对应聚苯并噁嗪的热性能、动态力学性能和吸水性能。FT-IR和差示扫描量热分析(DSC)结果表明,在高温时,CFa和UFa发生了开环聚合反应,且UFa比CFa开环聚合的温度低。通过动态力学热分析(DMA),PCFa和PUFa的玻璃化转变温度分别为85℃和143℃,储存模量分别为203.2MPa和510.7MPa。PCFa和PUFa热失重5%时的温度分别为372℃和395℃。在不同pH环境中,PUFa片材比PCFa片材具有更低的吸水率。
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关键词
长链烷基
全生物基
苯并噁嗪
腰果酚
漆酚
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职称材料
题名
硅烷化氧化石墨烯/呋喃树脂复合材料的制备及性能
被引量:
3
1
作者
李琛
晏石林
李胜方
王小波
余波
机构
武汉理工大学新
材料
力学理论与应用湖北省重点实验室
湖北理工学院化学与化工学院
金发
科技股份
有限公司
黄石汇波材料科技股份有限公司
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期134-138,共5页
基金
国家科技支撑计划课题(2015BAB07B04)
教育部留学回国人员科研启动基金(教外司留[2014]1685)
矿区环境污染控制与修复湖北省重点实验室开放基金(2017109)
文摘
采用硅烷偶联剂KH570对氧化石墨烯进行改性得到硅烷化氧化石墨烯(KGO),再通过溶液共混法制备了KGO/呋喃树脂复合材料。利用红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜等方法对KGO和KGO/呋喃树脂复合材料的微观结构和相态进行了表征,并研究了KGO对呋喃树脂的热性能和力学性能的影响。结果表明,KH570成功地接枝到GO分子上得到KGO,且KGO在呋喃树脂基体中具有良好的分散性。KGO/呋喃树脂复合材料的热性能得到显著提高,其弹性模量和拉伸强度较纯呋喃树脂分别增加了384.9 MPa和6.3 MPa。
关键词
硅烷化氧化石墨烯
呋喃树脂
分散
复合材料
Keywords
silanized graphene oxide
furan resin
dispersion
composite
分类号
TQ324.1 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
氧化石墨烯增强苯并噁嗪-双噁唑啉树脂纳米复合材料
被引量:
1
2
作者
李胜方
晏石林
王小波
陶敏
余波
机构
湖北理工学院化学与化工学院
武汉理工大学新
材料
力学理论与应用湖北省重点实验室
湖北理工学院矿区环境污染控制与修复湖北省重点实验室
黄石汇波材料科技股份有限公司
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期68-73,共6页
基金
教育部留学回国人员科研启动基金(教外司[2014]1685)
湖北省自然科学基金面上项目(2018CFB778)
矿区环境污染控制与修复湖北省重点实验室开放基金(2017109)。
文摘
将双酚A型苯并噁嗪(Ba)、双噁唑啉(1,3-PBO)和氧化石墨烯(GO)在室温下进行物理共混,再将共混物逐步升温热固化制备了GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料。红外光谱证实Ba、1,3-PBO与GO之间已经发生反应,热重分析表明,随着GO含量增加,GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料的热稳定性得到显著提高。GO的添加能明显增强苯并噁嗪-双噁唑啉树脂的力学性能,当仅添加0.3%的GO时,复合材料的弹性模量和拉伸强度较纯树脂分别增加了146.7%和127.8%。GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料的吸潮率也显著降低。
关键词
氧化石墨烯
苯并噁嗪
双噁唑啉
复合材料
Keywords
graphene oxide
benzoxazine
bisoxazoline
composite
分类号
TB332 [一般工业技术—材料科学与工程]
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职称材料
题名
含柔性长链的全生物基苯并噁嗪的合成及性能
被引量:
1
3
作者
杨成露
晏石林
李胜方
余波
王仁振
机构
武汉理工大学
材料
学院新
材料
力学理论与应用湖北省重点实验室
湖北理工学院化学与化工学院
湖北
黄石汇波材料科技股份有限公司
中国一冶集团
有限公司
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期1-6,共6页
基金
国家科技支撑计划课题(2015BAB07B04)
教育部留学回国人员科研启动基金(教外司[2014]1685)
矿区环境污染控制与修复湖北省重点实验室开放基金(2017109)
文摘
以腰果酚、漆酚、糠胺和多聚甲醛为原料合成了含柔性长链的全生物基苯并噁嗪单体(CFa和UFa),再通过热固化得到柔性聚苯并噁嗪片材(PCFa和PUFa)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1 H-NMR)对CFa和UFa的化学结构进行了表征,同时比较了其热固化行为、形成柔性片材的能力及对应聚苯并噁嗪的热性能、动态力学性能和吸水性能。FT-IR和差示扫描量热分析(DSC)结果表明,在高温时,CFa和UFa发生了开环聚合反应,且UFa比CFa开环聚合的温度低。通过动态力学热分析(DMA),PCFa和PUFa的玻璃化转变温度分别为85℃和143℃,储存模量分别为203.2MPa和510.7MPa。PCFa和PUFa热失重5%时的温度分别为372℃和395℃。在不同pH环境中,PUFa片材比PCFa片材具有更低的吸水率。
关键词
长链烷基
全生物基
苯并噁嗪
腰果酚
漆酚
Keywords
flexible long chain
full biobased
benzoxazine
cardanol
urushiol
分类号
TQ323.1 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硅烷化氧化石墨烯/呋喃树脂复合材料的制备及性能
李琛
晏石林
李胜方
王小波
余波
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
氧化石墨烯增强苯并噁嗪-双噁唑啉树脂纳米复合材料
李胜方
晏石林
王小波
陶敏
余波
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
含柔性长链的全生物基苯并噁嗪的合成及性能
杨成露
晏石林
李胜方
余波
王仁振
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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