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S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化
被引量：
1
1
作者
郭丽媛
董志艳
+3 位作者
吴远强
黄胜堂
姚刚
吴诗
《化学与生物工程》
CAS
2017年第7期31-34,共4页
以L-脯氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐,4步总收率可达到50.6%。该合成方法操作简便,试剂无需浓缩,设备简单,十分适合实验室研究及小试...
以L-脯氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐,4步总收率可达到50.6%。该合成方法操作简便,试剂无需浓缩,设备简单,十分适合实验室研究及小试生产。
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关键词
S-2-氰基吡咯烷
DPP-4抑制剂
合成
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职称材料
题名
S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化
被引量：
1
1
作者
郭丽媛
董志艳
吴远强
黄胜堂
姚刚
吴诗
机构
湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点
实验
室
黄石市实验高中
出处
《化学与生物工程》
CAS
2017年第7期31-34,共4页
基金
湖北科技学院糖尿病专项(ZX1016)
湖北科技学院药学重点学科专项科研项目(2016-18XZY07)
文摘
以L-脯氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐,4步总收率可达到50.6%。该合成方法操作简便,试剂无需浓缩,设备简单,十分适合实验室研究及小试生产。
关键词
S-2-氰基吡咯烷
DPP-4抑制剂
合成
Keywords
S-2-cyanopyrrolidine
DPP-4 inhibitor
synthesis
分类号
R914.2 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化
郭丽媛
董志艳
吴远强
黄胜堂
姚刚
吴诗
《化学与生物工程》
CAS
2017
1
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参考文献
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