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穿插程度对高分子链结晶初始阶段的影响
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作者 张竹青 杨小震 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期701-703,共3页
用分子动力学方法模拟了具有不同穿插程度的寡链凝聚体系结晶初始阶段的有序化过程.链间穿插程度通过径向分布函数的统计进行表征.模拟计算结果表明,链间的穿插程度对体系的有序化过程具有明显的影响,穿插程度越小的体系有序化越快,形... 用分子动力学方法模拟了具有不同穿插程度的寡链凝聚体系结晶初始阶段的有序化过程.链间穿插程度通过径向分布函数的统计进行表征.模拟计算结果表明,链间的穿插程度对体系的有序化过程具有明显的影响,穿插程度越小的体系有序化越快,形成的有序结构也更完整.与实验结果的比较表明,在聚合物粒子结晶的初始阶段,体系由穿插引起的缠结就已经起到了作用. 展开更多
关键词 分子动力学 高分子线团 穿插程度 结晶初始阶段
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烷基苯磺酸盐的电喷雾离子化质谱和碰撞活化解离质谱-质谱分析 被引量:11
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作者 刘兰珍 王瑛 +2 位作者 吕强 李培基 朱善农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期65-67,共3页
用正、负电喷雾电离 (ESI)并结合碰撞活化解离 (CAD)质谱法对烷基苯磺酸盐(ABS)进行鉴定。无论正、负离子化过程中均不出现快原子轰击质谱常见的碎片峰 ,由于没有复杂碎片峰的干扰 ,ESI -MS对分析ABS试样大为有利。正离子ESI -MS对支化... 用正、负电喷雾电离 (ESI)并结合碰撞活化解离 (CAD)质谱法对烷基苯磺酸盐(ABS)进行鉴定。无论正、负离子化过程中均不出现快原子轰击质谱常见的碎片峰 ,由于没有复杂碎片峰的干扰 ,ESI -MS对分析ABS试样大为有利。正离子ESI -MS对支化ABS鉴定的灵敏度远低于负离子ESI-MS。用CAD -MS -MS对ESI -MS谱各主要峰进行了归属。线型与支化ABS相对含量可以用负离子ESI-MS求出。负离子化ESI-MS是快速。 展开更多
关键词 电喷雾电离质谱 碰撞活化解离质谱 烷基苯磺酸盐 表征 表面活性剂 鉴定 质谱分析
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聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的结构和热性能 被引量:19
3
作者 康宏亮 陈成 +1 位作者 庄宇刚 董丽松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期346-348,共3页
Poly(lactic acid)/montmorillonite nanocomposites were prepared by the melt inter calation method. Their structures and thermal properties were investigated by WA XD, DSC and TGA techniques. The WAXD results show tha... Poly(lactic acid)/montmorillonite nanocomposites were prepared by the melt inter calation method. Their structures and thermal properties were investigated by WA XD, DSC and TGA techniques. The WAXD results show that the interlayer spacin g of montmorillonite in the nanocomposites was increased after melt intercalat ion, indicating that the molecular chains of poly(lactic acid) had been interc alated into the montmo-rillonite layers. The thermal stability of poly(lact ic acid) was obviously improved after intercalation with montmorillonite. Compar ed with that of pure poly(lactic acid), the thermal decomposition temperatures o f the nanocomposites were increased by about 22.5 ℃ in air and 14 ℃ in N2 , respectively. 展开更多
关键词 聚乳酸 蒙脱土 纳米复合材料 插层
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载有胰岛素的可生物降解微球的制备与表征 被引量:13
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作者 张雪飞 胡俊丽 +1 位作者 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期554-557,共4页
用乙交酯与丙交酯的无规共聚物 (PLGA)和聚乙二醇单甲醚 -聚丙交酯两嵌段共聚物 (MPEG-PLA)的合金作为囊材料 ,包裹胰岛素固体粉末 ,包裹率分析表明 ,固体粉末法对胰岛素的包裹率高于双乳液法 .所得微球球形很好 ,尺寸在 1~ 3 μm范围 ... 用乙交酯与丙交酯的无规共聚物 (PLGA)和聚乙二醇单甲醚 -聚丙交酯两嵌段共聚物 (MPEG-PLA)的合金作为囊材料 ,包裹胰岛素固体粉末 ,包裹率分析表明 ,固体粉末法对胰岛素的包裹率高于双乳液法 .所得微球球形很好 ,尺寸在 1~ 3 μm范围 ,剖面具有核壳结构 ,胰岛素以晶粒的形式包裹在高分子壳层中 .两种高分子在凝聚过程中发生相分离 ,在壳层中有分层现象 .测定微球的体外释放行为 ,由聚合物合金制备的微球的暴释现象得到了缓解 ,两种聚合物的配比不同 ,其暴释缓解的程度也不一样 . 展开更多
关键词 可生物降解高分子 药物控释 聚合物合金 胰岛素
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新型非离子表面活性剂的合成与表征 被引量:6
5
作者 辛志荣 丁永涛 +3 位作者 柯卓 蔡传伦 高瑛 殷敬华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期723-726,共4页
制备了不同碳链长度的二元环氧化合物 ,并使其与聚合度为 8~ 9的聚氧乙烯 (PEO)或 SPAN80反应 ,合成了含有不同长度间隔链的双亲水基表面活性剂。用傅立叶红外光谱仪和核磁共振仪对其结构进行了表征。实验结果表明 ,具有疏水性间隔链... 制备了不同碳链长度的二元环氧化合物 ,并使其与聚合度为 8~ 9的聚氧乙烯 (PEO)或 SPAN80反应 ,合成了含有不同长度间隔链的双亲水基表面活性剂。用傅立叶红外光谱仪和核磁共振仪对其结构进行了表征。实验结果表明 ,具有疏水性间隔链的双亲水基表面活性剂具有良好的表面活性 ,其表面活性不仅比单亲水基表面活性剂的大 ,且可随着疏水间隔链长度的增加而增大。 展开更多
关键词 表面活性 表征 非离子表面活性剂 环氧化合物 疏水间隔链 聚氧乙烯 合成 结构
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肾上腺髓质素微球复合PLGA/纳米羟基磷灰石支架材料的制备及生物活性评价 被引量:6
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作者 王林 李春艳 +3 位作者 何盼 付丽 周延民 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1622-1628,共7页
利用离子乳化交联法制备了负载肾上腺髓质素的壳聚糖微球,应用热致相分离法制备了乳酸和乙醇酸共聚物/纳米羟基磷灰石(PLGA/nHA)支架材料并在其中包覆载药微球.通过扫描电子显微镜、体外释放行为、材料溶血行为、碱性磷酸酶(ALP)活性的... 利用离子乳化交联法制备了负载肾上腺髓质素的壳聚糖微球,应用热致相分离法制备了乳酸和乙醇酸共聚物/纳米羟基磷灰石(PLGA/nHA)支架材料并在其中包覆载药微球.通过扫描电子显微镜、体外释放行为、材料溶血行为、碱性磷酸酶(ALP)活性的测定、支架材料表面细胞荧光染色和MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]比色法等手段综合评价载药支架材料的性能及生物活性.结果表明,微球直径均匀,载药支架孔径大小合适并相互穿通.支架材料的溶血率小于5%,符合医用材料的溶血实验要求.载药支架及支架材料本身对成骨细胞及血管内皮细胞的增殖以及成骨细胞的分化均有一定的促进作用. 展开更多
关键词 壳聚糖 微球 聚丙交酯-乙交酯 纳米羟基磷灰石 肾上腺素质素
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聚乙二醇-聚L-丙交酯嵌段共聚物结晶形貌研究 被引量:6
7
作者 孙敬茹 庄秀丽 +1 位作者 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期956-959,F009,共5页
用偏光显微镜和原子力显微镜对比研究了PEG-PLLA嵌段共聚物在110℃或120℃等温结晶后的结晶形貌.发现在110℃时只有PEG5000-PLLA2300和PEG5000-PLLA6300在偏光显微镜下呈现环带球晶形貌,在原子力显微镜高度图中显示明显的环带,并具有交... 用偏光显微镜和原子力显微镜对比研究了PEG-PLLA嵌段共聚物在110℃或120℃等温结晶后的结晶形貌.发现在110℃时只有PEG5000-PLLA2300和PEG5000-PLLA6300在偏光显微镜下呈现环带球晶形貌,在原子力显微镜高度图中显示明显的环带,并具有交替凸凹起伏形貌.而PEG5000-PLLA12000球晶中没有出现环带形貌而是生成了规则的环线.在120℃时,PEG5000-PLLA12000的球晶中才生成了规则的环带图案,原子力显微镜也显示了其球晶具有明显的交替凸凹起伏形貌,说明过冷度直接影响环带球晶的生成.产生周期性凸凹起伏和明暗交替消光是由片晶沿着球晶的半径方向周期性扭转造成的,片晶在凸起部分是Edge-on取向,在凹下部分是Flat-on取向. 展开更多
关键词 聚L-丙交脂 聚乙二醇 结晶形貌 嵌段共聚物
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二氧化碳与环氧化物交替共聚催化剂的最新研究 被引量:4
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作者 牛永盛 张万喜 +2 位作者 庞烜 陈学思 姚卫国 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期6-9,共4页
自1969年科学家Inoue用ZnEt2/H2O的混合物作催化剂由CO2与环氧化物合成聚碳酸酯以来,科学家们在催化剂体系的设计方面进行了大量研究。在此基础上,本文就最近几年CO2与环氧化物交替共聚的催化剂体系进行了详细的叙述和概括。
关键词 二氧化碳 环氧化物 催化剂 交替共聚反应 聚碳酸酯
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席佛碱催化剂(Salen Co(Ⅲ))催化二氧化碳和环氧氯丙烷的共聚 被引量:4
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作者 牛永盛 张万喜 +1 位作者 庞炬 陈学思 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期33-35,共3页
利用席佛碱催化体系催化二氧化碳(CO2)和环氧氯丙烷(ECH)共聚反应,合成出新型环状碳酸酯(ECHCO2)。利用红外光谱、核磁等方法对产物进行了表征。结果表明,最优化的试验温度是60℃,这一催化剂体系催化的活性高达920 polymer/(mol Co h),... 利用席佛碱催化体系催化二氧化碳(CO2)和环氧氯丙烷(ECH)共聚反应,合成出新型环状碳酸酯(ECHCO2)。利用红外光谱、核磁等方法对产物进行了表征。结果表明,最优化的试验温度是60℃,这一催化剂体系催化的活性高达920 polymer/(mol Co h),并且有较高的选择性,高达99%。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧氯丙烷 席夫碱催化剂 共聚反应
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线性低密度聚乙烯和聚苯乙烯共混物的原位增容及其形态、结构和性能 被引量:10
10
作者 高瑛 殷敬华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期822-826,共5页
用反应挤出方法制备了线性低密度聚乙烯 /聚苯乙烯 (LLDPE/PS)合金材料。为了增加两相间的相容性 ,采用了 Al Cl3作为催化剂引发烷基化反应。由于在反应挤出过程中原位形成了 LLDPE-g-PS接枝共聚物 ,该合金材料的抗冲击性能和韧性得到... 用反应挤出方法制备了线性低密度聚乙烯 /聚苯乙烯 (LLDPE/PS)合金材料。为了增加两相间的相容性 ,采用了 Al Cl3作为催化剂引发烷基化反应。由于在反应挤出过程中原位形成了 LLDPE-g-PS接枝共聚物 ,该合金材料的抗冲击性能和韧性得到很大的提高。当 m(LLDPE)∶m(PS)为 80∶ 2 0时 ,与相同组成的用简单物理共混的 LLDPE/PS相比 ,其悬臂梁冲击强度由 88.5 J/m增加到 40 1 .6J/m,断裂伸长率由 3 70 %提高到 790 %。对经四氢呋喃抽提后的接枝共聚物用拉曼光谱进行了表征 ,发现聚乙烯分子链接枝到聚苯乙烯的苯环对位上。用扫描电镜观察了反应共混体系和简单物理共混物的形态 ,前者分散相的尺寸小于 1 μm,后者分散相的尺寸则较大 ,一般为 3~ 4μm。对反应共混体系中聚乙烯的结晶行为的研究结果表明 ,该体系中的 LLDPE产生了分步结晶现象 ,这可以解释为体系中接枝共聚物的存在对 展开更多
关键词 共混物 形态 结构 性能 线性低密度聚乙烯 聚苯乙烯 反应挤出 原位增容 反应共混
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超亲水性韧性聚乳酸纤维毡的制备 被引量:3
11
作者 杨立新 陈学思 景遐斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期281-285,共5页
通过高压静电纺丝制备了具有不同三醋酸甘油酯(GTA)含量的聚乳酸超细纤维毡,场发射扫描电子显微镜、示差扫描量热仪、水接触角和力学性能测试结果表明,随着GTA含量的增加,纤维之间趋于粘连,形成立体网状结构,纤维毡的断裂伸长率、回弹... 通过高压静电纺丝制备了具有不同三醋酸甘油酯(GTA)含量的聚乳酸超细纤维毡,场发射扫描电子显微镜、示差扫描量热仪、水接触角和力学性能测试结果表明,随着GTA含量的增加,纤维之间趋于粘连,形成立体网状结构,纤维毡的断裂伸长率、回弹率、拉伸强度可分别达到200%、85%、4.24 MPa。当GTA质量分数高于50%时,水能迅速浸润纤维毡。 展开更多
关键词 聚乳酸 电纺丝 三醋酸甘油酯 超亲水
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SalenCrⅢCl催化CO2和环氧丙烷的共聚反应 被引量:3
12
作者 李红春 牛永盛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期125-127,共3页
利用SalenCrⅢCl催化二氧化碳(CO2)与环氧丙烷(PO)共聚反应,合成出新型脂肪族聚碳酸丙烯酯,利用红外光谱仪(IR)、氢核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对该产物进行了表征。结果表明,最优化的实验条件为:反应温度40℃,CO2的压力1.5M... 利用SalenCrⅢCl催化二氧化碳(CO2)与环氧丙烷(PO)共聚反应,合成出新型脂肪族聚碳酸丙烯酯,利用红外光谱仪(IR)、氢核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对该产物进行了表征。结果表明,最优化的实验条件为:反应温度40℃,CO2的压力1.5MPa,SalenCrⅢCl与DMAP的物质的量比为1∶2,反应20 h可获得完全交替的聚碳酸丙烯酯,分子量高达63 kg/mol。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 SALEN 共聚反应
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茂金属催化5-亚乙烯基-2-降冰片烯与乙烯的共聚 被引量:1
13
作者 李红春 牛永盛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-15,共3页
研究了茂金属催化体系[2-C5Me4-6-tBuC6H3O]TiCl2/Al(iBu)3/Ph3CB(C6F5)4催化5-亚乙烯基-2-降冰片烯(ENB)与乙烯(E)的共聚反应。考察了聚合条件对催化活性、共聚物中ENB的含量和共聚物分子量的影响。利用氢核磁共振谱(1H-NMR)、差示扫... 研究了茂金属催化体系[2-C5Me4-6-tBuC6H3O]TiCl2/Al(iBu)3/Ph3CB(C6F5)4催化5-亚乙烯基-2-降冰片烯(ENB)与乙烯(E)的共聚反应。考察了聚合条件对催化活性、共聚物中ENB的含量和共聚物分子量的影响。利用氢核磁共振谱(1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对合成的共聚物进行表征。结果表明,在ENB/E共聚反应中,ENB环内双键参与聚合,ENB环外双键(亚乙烯基)保留。合成了ENB物质的量分数高达50.1%和玻璃化转变温度高达170.5℃的共聚物。合成的共聚物分子量分布较窄(PDI=1.93~2.11),最高分子量达到193 kg/mol。 展开更多
关键词 茂金属 乙烯 5-亚乙烯基-2-降冰片烯 聚烯烃
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有机氨钙催化聚合脂肪族环酯 被引量:6
14
作者 朴龙海 张昕照 +3 位作者 陈学思 邓明霄 姜连升 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期346-349,共4页
分别用经环氧丙烷和环氧丙烷 /乙腈处理的氨钙催化剂催化聚合了 ε-己内酯和 L-丙交酯 .研究了催化剂浓度、聚合时间、真空度、聚合温度和陈化温度等对聚合收率和聚合物粘均分子量的影响 .结果表明 ,有机氨钙催化剂对 ε-己内酯和 L-丙... 分别用经环氧丙烷和环氧丙烷 /乙腈处理的氨钙催化剂催化聚合了 ε-己内酯和 L-丙交酯 .研究了催化剂浓度、聚合时间、真空度、聚合温度和陈化温度等对聚合收率和聚合物粘均分子量的影响 .结果表明 ,有机氨钙催化剂对 ε-己内酯和 L-丙交酯的开环聚合有较高的催化活性 ,在较低的温度下和较短的时间内 ,即可获得较高的转化率和较高的分子量 ,而且具有一些“准活性聚合”的特点 ,分子量在一定范围内可控 .陈化处理和乙腈的加入可以大大提高聚 ε-己内酯的分子量 ,最大分子量达到 2 7× 1 0 4. 展开更多
关键词 催化聚合 脂肪族环酯 有机氨钙 催化剂 己内酯 丙交酯 开环聚合
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可降解聚合物包覆次血红素六肽微球的制备及生物活性 被引量:5
15
作者 赵天倚 赵继鹏 +4 位作者 雷莉妍 陈晓光 王立成 陈学思 王丽萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期236-241,共6页
采用水包油包水(W1/O/W2)复乳溶剂挥发法制备了包覆次血红素六肽(DhHP-6)的2种聚酯微球.通过扫描电子显微镜、体外缓释行为、高效液相(HPLC)检测、酶活力测定和初步的动物实验等表征,综合评价了载药微球的体外释放及体内生物活性.实验... 采用水包油包水(W1/O/W2)复乳溶剂挥发法制备了包覆次血红素六肽(DhHP-6)的2种聚酯微球.通过扫描电子显微镜、体外缓释行为、高效液相(HPLC)检测、酶活力测定和初步的动物实验等表征,综合评价了载药微球的体外释放及体内生物活性.实验结果表明,载药微球球体圆整,粒径分布均匀,载药量高,能够实现体外缓释,并对细胞过氧化损伤和小鼠脑缺血损伤均有一定的保护作用. 展开更多
关键词 载药微球 次血红素六肽 聚乙交酯-丙交酯 聚丙交酯-乙交酯 聚乙二醇 缓释
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非手性席夫碱-异丙氧基铝引发外消旋丙交酯的立构选择性聚合 被引量:4
16
作者 杨永坤 汤朝晖 +3 位作者 庞烜 杜鸿志 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期352-355,共4页
以非手性的席夫碱-异丙氧基铝(Ⅱ)引发外消旋丙交酯(rac-LA)的立构选择性聚合.其聚合动力学研究结果表明,聚合反应对于单体符合一级反应动力学.所得聚合物的数均分子量与单体转化率成正比,并且分子量分布很窄,表明该聚合反应具有良好的... 以非手性的席夫碱-异丙氧基铝(Ⅱ)引发外消旋丙交酯(rac-LA)的立构选择性聚合.其聚合动力学研究结果表明,聚合反应对于单体符合一级反应动力学.所得聚合物的数均分子量与单体转化率成正比,并且分子量分布很窄,表明该聚合反应具有良好的可控性.此外所得的聚外消旋乳酸是tm为179℃的结晶性聚合物.13C NMR和同核去偶1H NMR谱表明,所得的聚乳酸是一种立构嵌段聚合物,平均嵌段长度为11个乳酸单元. 展开更多
关键词 非手性席夫碱-异丙氧基铝 外消旋丙交酯 立构选择性聚合 可生物降解高分子
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基于PLA的形状记忆聚酯嵌段聚氨酯的相分离行为 被引量:4
17
作者 平鹏 王文首 +1 位作者 陈学思 景遐斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期124-127,共4页
以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为封端剂,乙二醇(EG)为扩链剂通过2步法合成了一系列具有不同聚丙交酯(PLA)分子量和不同TDI-EG链段长度的聚丙交酯嵌段聚氨酯(PLA-PU)。其中,PLA的分子量从1 500到9 500,PLA、TDI和EG的摩尔比从1:2:1至l:7:6... 以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为封端剂,乙二醇(EG)为扩链剂通过2步法合成了一系列具有不同聚丙交酯(PLA)分子量和不同TDI-EG链段长度的聚丙交酯嵌段聚氨酯(PLA-PU)。其中,PLA的分子量从1 500到9 500,PLA、TDI和EG的摩尔比从1:2:1至l:7:6。通过DSC和WAXD等测试技术对材料的两相分离程度进行了研究。结果发现,PLA-PU的相分离程度与样品的热历史具有密切的关系,样品中PLA的分子量和TDI-EG长度对于材料的相分离速率和相分离结构的完善程度具有较大的影响。 展开更多
关键词 形状记忆 聚氨酯 聚丙交酯 相分离 生物降解高分子
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均聚物/两嵌段共聚物/均聚物三元聚合物共混体系界面性质的Monte Carlo模拟 被引量:3
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作者 刘冬梅 戴利均 +2 位作者 段晓征 石彤非 张汉壮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1752-1758,共7页
利用格子Monte Carlo(MC)模拟方法研究了两嵌段共聚物增容剂AB的链长及浓度对不相容性均聚物A/B共混体系界面性质的影响.研究结果表明,当两嵌段共聚物的体积分数φC=0.05时,随着两嵌段共聚物分子链长NC从10增至20,界面厚度剧烈减小,而... 利用格子Monte Carlo(MC)模拟方法研究了两嵌段共聚物增容剂AB的链长及浓度对不相容性均聚物A/B共混体系界面性质的影响.研究结果表明,当两嵌段共聚物的体积分数φC=0.05时,随着两嵌段共聚物分子链长NC从10增至20,界面厚度剧烈减小,而当两嵌段共聚物的分子链长NC进一步增加到60时,界面厚度轻微增加;两嵌段共聚物的取向参数q随着分子链长的增长而增加,即共聚物分子在垂直界面方向的拉伸程度增大.当两嵌段共聚物AB的分子链长NC固定为10时,随着链浓度增大,界面厚度增加,共聚物分子链取向参数q减小,共聚物分子在垂直界面方向的拉伸程度减小. 展开更多
关键词 两嵌段共聚物 共混体系 界面性质 MONTE CARLO模拟
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负载顺铂的泊洛沙姆温敏凝胶用于小鼠宫颈癌的局部化疗 被引量:2
19
作者 王通 柳时 张秀英 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第10期1127-1133,共7页
为了探讨载有顺铂的温敏凝胶对小鼠宫颈癌的局部化疗作用,制备了载有顺铂的泊洛沙姆温敏凝胶,并通过流变学、体外溶蚀、体外释放等技术手段表征其结构和性能,采用鼠源宫颈癌U14细胞制备了原位宫颈/阴道癌模型,将载药凝胶灌注入荷瘤鼠阴... 为了探讨载有顺铂的温敏凝胶对小鼠宫颈癌的局部化疗作用,制备了载有顺铂的泊洛沙姆温敏凝胶,并通过流变学、体外溶蚀、体外释放等技术手段表征其结构和性能,采用鼠源宫颈癌U14细胞制备了原位宫颈/阴道癌模型,将载药凝胶灌注入荷瘤鼠阴道,评价载药凝胶对小鼠宫颈/阴道癌的抑制作用。结果表明,载有顺铂的泊洛沙姆温敏凝胶经阴道给药后对小鼠宫颈/阴道癌的抑瘤率可达到63.1%,可有效抑制小鼠宫颈癌的生长,而系统安全性则远远高于静脉注射顺铂。因此,载有顺铂的温敏凝胶有可能成为一种新型的宫颈癌治疗剂型。 展开更多
关键词 顺铂 温敏凝胶 宫颈癌 泊洛沙姆
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三苯胺为中心核的咔唑树枝状主体材料的合成与性能表征
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作者 王兴东 王淑萌 +4 位作者 马志华 丁军桥 王利祥 景遐斌 王佛松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期684-689,共6页
以三苯胺为中心核,第二代的齐聚咔唑为树枝,设计合成了树枝状主体材料H2A。树枝状化合物H2A具有良好的成膜性和优异的热稳定性(Tg=351℃),其三线态能级为2.84 eV。采用H2A作为蓝光铱配合物双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(FIrpic... 以三苯胺为中心核,第二代的齐聚咔唑为树枝,设计合成了树枝状主体材料H2A。树枝状化合物H2A具有良好的成膜性和优异的热稳定性(Tg=351℃),其三线态能级为2.84 eV。采用H2A作为蓝光铱配合物双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(FIrpic)的主体材料,制得的蓝光磷光器件的启亮电压为4.8V,最大功率效率为7.0 lm/W,两项指标均优于以4,4',4″-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)为主体材料的相应器件(6.0 V,6.1 lm/W)。 展开更多
关键词 小分子主体材料 树枝状主体材料 咔唑 热稳定性 磷光器件
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