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不同年份老香黄定量分析及其化学模式识别研究
被引量：
16
1
作者
郭舒臣
郑玉忠
+7 位作者
郭瑞
曾鑫海
梁惠芬
陈奕东
杨应楷
董婷霞
王怀友
詹华强
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期10-18,共9页
建立了一种联合化学标志物定量分析和化学模式识别技术快速判别不同年份老香黄的方法,并筛选其差异性化学标志物。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了对21种与老香黄相关的化学标志物及其内标物山柰酚-3-O-芸香糖苷的检测方...
建立了一种联合化学标志物定量分析和化学模式识别技术快速判别不同年份老香黄的方法,并筛选其差异性化学标志物。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了对21种与老香黄相关的化学标志物及其内标物山柰酚-3-O-芸香糖苷的检测方法,该方法的线性关系良好,灵敏度高,专属性强,可用于对不同年份老香黄的区别分析。根据检出的不同年份老香黄的15个化学标志物含量,结合主成分分析(PCA)、聚类分析(HCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)法进行分析,可快速判别不同年份的老香黄,并筛选出6个差异性化学标志物。结果表明,贡献最大的差异化学标志物为5,7-二甲氧基香豆素,其中0年含量为(47.465±1.987)μg/g,3年含量为(17.069±0.542)μg/g,5年含量为(11.073±1.862)μg/g,8年含量为(41.905±2.240)μg/g,10年含量为(21.079±2.270)μg/g,15年含量为(43.267±2.432)μg/g,20年含量为(51.711±1.439)μg/g,该标志物的含量在一定程度上体现了不同年份的老香黄,可用于区分老香黄的贮藏年份。为了验证方法的可靠性,进行盲样适用性能力测试,测定结果所得年份和厂家提供的保持一致。该研究给市面上老香黄的质量控制及其品质鉴定提供了快速可靠的方法。
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关键词
老香黄
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
模式识别
化学标志物
质量控制
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职称材料
甘松药材高效液相色谱指纹图谱及甘松新酮含量测定
被引量：
8
2
作者
买吾兰江.买提努尔
董婷霞
+1 位作者
詹华强
阿吉艾克拜尔.艾萨
《医药导报》
CAS
2017年第11期1298-1302,共5页
目的研究甘松药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定甘松新酮含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法,对10批甘松药材进行分析。HPLC色谱条件:色谱柱为Phenomenex-C18(4.6 mm×250 m...
目的研究甘松药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定甘松新酮含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法,对10批甘松药材进行分析。HPLC色谱条件:色谱柱为Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(60∶40);流速:0.8 m L·min-1;检测波长:250 nm;柱温:25℃。指纹图谱流动相为梯度洗脱。结果得到分离度、重复性很好的甘松药材HPLC指纹图谱,对10批不同甘松药材的色谱指纹图谱进行相似度评价,不同产地甘松药材指纹图谱差异不大,但4个代表性峰含量有所区别。HPLC-DAD法测定10批甘松样品中甘松新酮的含量,结果显示不同产地甘松药材中甘松新酮含量差异较大。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为甘松药材的质量控制方法。
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关键词
甘松
甘松新酮
色谱法
高效液相
质量控制
指纹图谱
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职称材料
题名
不同年份老香黄定量分析及其化学模式识别研究
被引量：
16
1
作者
郭舒臣
郑玉忠
郭瑞
曾鑫海
梁惠芬
陈奕东
杨应楷
董婷霞
王怀友
詹华强
机构
深圳市可食用及药用资源研究重点实验室
香港科技大学
深圳研究院
香港科技大学生命科学部暨中药研发中心
中国药科
大学
中药
学院
韩山师范学院食品工程与生物
科技
学院
广东济公保健食品有限公司
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期10-18,共9页
基金
佛山科大专项(FSUST19-SRI10)
基于人工智能的中医药现代化研究平台(GICI-022)
+1 种基金
深圳市科技计划项目(CKFW2016082916015476,ZDSYS201707281432317)
2019年潮州市科技专项资金(安工科【2019】121号)。
文摘
建立了一种联合化学标志物定量分析和化学模式识别技术快速判别不同年份老香黄的方法,并筛选其差异性化学标志物。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了对21种与老香黄相关的化学标志物及其内标物山柰酚-3-O-芸香糖苷的检测方法,该方法的线性关系良好,灵敏度高,专属性强,可用于对不同年份老香黄的区别分析。根据检出的不同年份老香黄的15个化学标志物含量,结合主成分分析(PCA)、聚类分析(HCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)法进行分析,可快速判别不同年份的老香黄,并筛选出6个差异性化学标志物。结果表明,贡献最大的差异化学标志物为5,7-二甲氧基香豆素,其中0年含量为(47.465±1.987)μg/g,3年含量为(17.069±0.542)μg/g,5年含量为(11.073±1.862)μg/g,8年含量为(41.905±2.240)μg/g,10年含量为(21.079±2.270)μg/g,15年含量为(43.267±2.432)μg/g,20年含量为(51.711±1.439)μg/g,该标志物的含量在一定程度上体现了不同年份的老香黄,可用于区分老香黄的贮藏年份。为了验证方法的可靠性,进行盲样适用性能力测试,测定结果所得年份和厂家提供的保持一致。该研究给市面上老香黄的质量控制及其品质鉴定提供了快速可靠的方法。
关键词
老香黄
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
模式识别
化学标志物
质量控制
Keywords
Lao-Xiang-Huang
ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS)
pattern recognition
chemical marker
quality control
分类号
O657.1 [理学—分析化学]
O625.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
甘松药材高效液相色谱指纹图谱及甘松新酮含量测定
被引量：
8
2
作者
买吾兰江.买提努尔
董婷霞
詹华强
阿吉艾克拜尔.艾萨
机构
中国
科学
院新疆理化技术研究所新疆特有药用资源利用重点实验室
香港科技大学生命科学部暨中药研发中心
出处
《医药导报》
CAS
2017年第11期1298-1302,共5页
基金
新疆理化技术研究所所长基金资助项目(2015KY002)
文摘
目的研究甘松药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定甘松新酮含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法,对10批甘松药材进行分析。HPLC色谱条件:色谱柱为Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(60∶40);流速:0.8 m L·min-1;检测波长:250 nm;柱温:25℃。指纹图谱流动相为梯度洗脱。结果得到分离度、重复性很好的甘松药材HPLC指纹图谱,对10批不同甘松药材的色谱指纹图谱进行相似度评价,不同产地甘松药材指纹图谱差异不大,但4个代表性峰含量有所区别。HPLC-DAD法测定10批甘松样品中甘松新酮的含量,结果显示不同产地甘松药材中甘松新酮含量差异较大。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为甘松药材的质量控制方法。
关键词
甘松
甘松新酮
色谱法
高效液相
质量控制
指纹图谱
Keywords
Nardostachyos Radix et Rhizoma
Nardosinone
Chromatography,high performance liquid
Quality control
Fingerprint
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同年份老香黄定量分析及其化学模式识别研究
郭舒臣
郑玉忠
郭瑞
曾鑫海
梁惠芬
陈奕东
杨应楷
董婷霞
王怀友
詹华强
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
16
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职称材料
2
甘松药材高效液相色谱指纹图谱及甘松新酮含量测定
买吾兰江.买提努尔
董婷霞
詹华强
阿吉艾克拜尔.艾萨
《医药导报》
CAS
2017
8
在线阅读
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职称材料
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