期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
新型益脑双联体防治阿尔采末病作用及机制研究进展
被引量：
4
1
作者
苏玮
朱龙军
+5 位作者
许大平
崔巍
张在军
胡胜全
麦成雄
韩怡凡
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1201-1205,共5页
阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)是多因素、多环节机制介导的复杂疾病,"一药多靶位"药物可能是防治AD最有前途的方向。新型益脑双联体[Bis(n)-Cognitin]是本研究小组改造自他克林的高活性抗AD双联体。实验研究表明,Bis(n...
阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)是多因素、多环节机制介导的复杂疾病,"一药多靶位"药物可能是防治AD最有前途的方向。新型益脑双联体[Bis(n)-Cognitin]是本研究小组改造自他克林的高活性抗AD双联体。实验研究表明,Bis(n)-Cognitin可同时作用乙酰胆碱酯酶、β-分泌酶、N-甲基-D-天冬氨酸受体、神经元型一氧化氮合酶等多个AD重要靶标,具有抑制β-淀粉样蛋白神经毒性、阻断神经兴奋性毒性、降低氧化应激和线粒体损伤、改善动物学习记忆能力、在体对抗神经细胞凋亡等作用,极有可能成为未来防治AD的高效药物。
展开更多
关键词
阿尔采末病
他克林双联体
多靶点
神经保护
分子机制
乙酰胆碱酯酶
Β-淀粉样蛋白
在线阅读
下载PDF
职称材料
3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展
被引量：
2
2
作者
黄凌
张在军
+2 位作者
李铭源
韩怡凡
崔巍
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1189-1193,共5页
3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗。最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕...
3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗。最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕金森病、阿尔兹海默症等神经退行性疾病。本文系统综述3-取代吲哚酮类化合物通过作用于c-Jun氨基末端激酶、糖原合成酶激酶-3β、细胞周期素依赖性激酶-5、肌细胞增强因子-2、神经元性一氧化氮合酶、乙酰胆碱酯酶、单胺氧化酶-B等多个靶点,产生神经保护的作用机制,并展望这类化合物“老药新用”对抗神经退行性疾病的可能性。
展开更多
关键词
3-取代吲哚酮类化合物
神经退行性疾病
肿瘤
舒尼替尼
靛玉红
帕金森病
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
新型益脑双联体防治阿尔采末病作用及机制研究进展
被引量：
4
1
作者
苏玮
朱龙军
许大平
崔巍
张在军
胡胜全
麦成雄
韩怡凡
机构
香港理工大学应用生物与化学技术学系
暨南
大学
新药研究所
香港理工大学
深圳研究院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1201-1205,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81202510)
香港政府研究基金(No PolyU5610/11M
+4 种基金
PolyU5609/09M)
香港理工大学研究基金(No G-U952
G-YM32
G-YZ15)
香江学者资助项目(No 122870)
文摘
阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)是多因素、多环节机制介导的复杂疾病,"一药多靶位"药物可能是防治AD最有前途的方向。新型益脑双联体[Bis(n)-Cognitin]是本研究小组改造自他克林的高活性抗AD双联体。实验研究表明,Bis(n)-Cognitin可同时作用乙酰胆碱酯酶、β-分泌酶、N-甲基-D-天冬氨酸受体、神经元型一氧化氮合酶等多个AD重要靶标,具有抑制β-淀粉样蛋白神经毒性、阻断神经兴奋性毒性、降低氧化应激和线粒体损伤、改善动物学习记忆能力、在体对抗神经细胞凋亡等作用,极有可能成为未来防治AD的高效药物。
关键词
阿尔采末病
他克林双联体
多靶点
神经保护
分子机制
乙酰胆碱酯酶
Β-淀粉样蛋白
Keywords
Alzheimer＇s disease bis （ n ）-Cognitin multiple targets neuroprotection molecular mechanisms acetylcholinest-erase β-amyloid
分类号
R-05 [医药卫生]
R745.702.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展
被引量：
2
2
作者
黄凌
张在军
李铭源
韩怡凡
崔巍
机构
宁波市康宁医院精神科
暨南
大学
新药研究院
澳门
大学
中华医药研究院
香港理工大学应用生物与化学技术学系
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1189-1193,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81673407、81870853)
香港政府研究基金资助项目(No 15101014)
+1 种基金
粤港科技合作资助计划(No GHP/012/16GD)
宁波市科技创新团队(No 2015C110026)。
文摘
3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗。最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕金森病、阿尔兹海默症等神经退行性疾病。本文系统综述3-取代吲哚酮类化合物通过作用于c-Jun氨基末端激酶、糖原合成酶激酶-3β、细胞周期素依赖性激酶-5、肌细胞增强因子-2、神经元性一氧化氮合酶、乙酰胆碱酯酶、单胺氧化酶-B等多个靶点,产生神经保护的作用机制,并展望这类化合物“老药新用”对抗神经退行性疾病的可能性。
关键词
3-取代吲哚酮类化合物
神经退行性疾病
肿瘤
舒尼替尼
靛玉红
帕金森病
Keywords
3-substituted indolines
neurodegenerative disorders
cancer
sunitinib
indirubin
Parkinson’s disease
分类号
R345.57 [医药卫生—基础医学]
R745.7 [医药卫生—神经病学与精神病学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型益脑双联体防治阿尔采末病作用及机制研究进展
苏玮
朱龙军
许大平
崔巍
张在军
胡胜全
麦成雄
韩怡凡
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展
黄凌
张在军
李铭源
韩怡凡
崔巍
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
