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多组学质谱分析技术在化学暴露组研究中的应用 被引量:2
1
作者 宋媛媛 祁增华 蔡宗苇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期120-130,共11页
暴露组定义为从受孕开始人类环境(即所有非遗传)暴露的总和,旨在全面了解人类健康与环境化学品暴露之间的关联。因此,对暴露组的全面测量至关重要,包括准确可靠地测量外部环境中的暴露及内部环境中的生物反应。化学暴露组既包括个体受... 暴露组定义为从受孕开始人类环境(即所有非遗传)暴露的总和,旨在全面了解人类健康与环境化学品暴露之间的关联。因此,对暴露组的全面测量至关重要,包括准确可靠地测量外部环境中的暴露及内部环境中的生物反应。化学暴露组既包括个体受外源性化学物质暴露的总和(外暴露),也包括因外部压力而产生或改变的内源性化学物质暴露的总和(内暴露)。随着新一代高通量、高分辨质谱技术的发展,以质谱分析驱动的多组学研究技术将为暴露组内、外源污染物的鉴定分析带来新的范式。本文主要综述了化学暴露组学的研究策略及现有的化学暴露测量方法,重点介绍了代谢组学、蛋白质组学以及基于质谱成像的空间组学技术在化学暴露组研究中的应用现状及未来发展前景。当前,质谱技术因其灵敏度高、特异性强和动态范围宽的优势已成为检测外暴露的主要方法,基于低分辨质谱的针对性分析以及基于高分辨质谱的可疑筛查和未知筛查技术已广泛应用于测量人类对各种化学品的暴露。此外,代谢组学、蛋白质组学和基于质谱成像的空间组学技术作为内暴露的有效检测方法,在预测潜在的不良健康结果和揭示内在分子机制中发挥了重要的作用。同时我们讨论了本课题组在化学暴露组学领域所取得的研究进展,并提出了实现化学暴露组测量所面临的主要挑战。 展开更多
关键词 暴露组学 质谱 代谢组学 蛋白质组学 质谱成像 综述
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聚吡咯薄膜中茜素红S的电化学特性 被引量:3
2
作者 丁杰 邵国强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1974-1978,共5页
利用循环伏安法研究了聚合电位和聚合电量对茜素红 S掺杂聚吡咯薄膜修饰玻碳电极性质的影响 ,考察了不同电位范围内修饰电极的电化学特性 .发现在茜素红 S的氧化还原过程中存在着茜素红 S分子与聚吡咯链的相互作用 ,且这一相互作用敏感... 利用循环伏安法研究了聚合电位和聚合电量对茜素红 S掺杂聚吡咯薄膜修饰玻碳电极性质的影响 ,考察了不同电位范围内修饰电极的电化学特性 .发现在茜素红 S的氧化还原过程中存在着茜素红 S分子与聚吡咯链的相互作用 ,且这一相互作用敏感于扫描正电位限 .基于实验结果 ,提出了可能的茜素红 展开更多
关键词 聚吡咯薄膜 电化学特性 循环伏安法 茜素红S 修饰电极 电极过程机理
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Rh多晶表面CO_2还原过程的电化学和原位FTIR反射光谱研究 被引量:1
3
作者 洪双进 周志有 +2 位作者 孙世刚 邵国强 区泽堂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期923-927,共5页
应用程序电位扫描法和电化学原位FTIR反射光谱从定量角度在分子水平上研究了CO2在Rh电极上的电催化还原性能.红外光谱结果指出CO2还原的吸附产物为线型和桥式吸附态CO物种.在所研究的还原电位范围(-0.15~-0.... 应用程序电位扫描法和电化学原位FTIR反射光谱从定量角度在分子水平上研究了CO2在Rh电极上的电催化还原性能.红外光谱结果指出CO2还原的吸附产物为线型和桥式吸附态CO物种.在所研究的还原电位范围(-0.15~-0.40V)和相同还原时间,CO2还原吸附物种的氧化电量随还原电位的负移而增大,在每个还原电位下,时间超过250s时都可达到一个相应的饱和值.原位红外光谱和电化学研究结果均表明,CO2的还原与Rh电极表面氢吸附反应密切相关,同时需要一定数量相邻表面位的参与.因此生成的CO不能在Rh电极表面达到满单层吸附。 展开更多
关键词 电催化还原 原位FTIR反射光谱 程序电位扫描法 二氧化碳 铑电极 多晶表面
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超高效液相色谱-串联高分辨质谱法检测人体尿液中的对苯二胺-醌类新污染物
4
作者 张婧 曹国栋 +3 位作者 王威 乔涵 戴情园 蔡宗苇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1197-1203,共7页
该文建立了一种基于液液萃取的超高效液相色谱-串联高分辨质谱测定人体尿液中5种新污染物对苯二胺-醌(PPD-Qs)的方法。优化确定了样品前处理条件及色谱、质谱仪器参数,并采用氘代N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-对苯二胺醌(6PPD-Q-D5)... 该文建立了一种基于液液萃取的超高效液相色谱-串联高分辨质谱测定人体尿液中5种新污染物对苯二胺-醌(PPD-Qs)的方法。优化确定了样品前处理条件及色谱、质谱仪器参数,并采用氘代N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-对苯二胺醌(6PPD-Q-D5)作为内标进行定量分析。结果表明,该方法在0.01~50 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限低至2.4~7.5 pg/mL。尿液中5种PPD-Qs的基质效应为81.3%~110%;3种不同浓度水平加标样本的平均回收率为80.5%~114%,日内及日间相对标准偏差(RSD)均不大于11%。将该方法应用于人群队列尿液中5种PPD-Qs的检测,5种PPD-Qs的平均质量浓度为0.04~1.06 ng/mL。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,适用于人体尿液中新污染物PPD-Qs的检测。 展开更多
关键词 对苯二胺类抗氧化剂 对苯二胺-醌 新污染物 超高效液相色谱-串联高分辨质谱 尿液
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超高效液相色谱/飞行时间质谱用于人参皂甙Rg3作用后大鼠尿液代谢物指纹图谱分析及标记物的鉴定 被引量:33
5
作者 汪江山 赵欣捷 +4 位作者 郑育芳 孔宏伟 卢果 蔡宗苇 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期5-9,共5页
超高效液相色谱技术(UPLC)采用1.7μm的色谱柱填料,有更好的分离效率、峰容量以及灵敏度;高分辨的时间飞行质谱(TO F-M S)能够测定化合物准确的分子质量并具有M S/M S功能。两者的联用适合于复杂体系的分离分析和未知物的结构鉴定。因... 超高效液相色谱技术(UPLC)采用1.7μm的色谱柱填料,有更好的分离效率、峰容量以及灵敏度;高分辨的时间飞行质谱(TO F-M S)能够测定化合物准确的分子质量并具有M S/M S功能。两者的联用适合于复杂体系的分离分析和未知物的结构鉴定。因此建立了一种基于UPLC/TO F-M S测定人参皂甙Rg3给药后大鼠尿液代谢物变化的方法,对其中2种发生显著变化的代谢物分别通过准确的质量测定得到其元素组成,通过M S/M S技术得到其结构信息,并通过检索数据库最终分别鉴定为4,8-二羟喹啉甲酸和4-羟基-2-喹啉酸。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 飞行时间质谱 代谢物指纹图谱 人参皂甙 人参 结构鉴定 精确质量
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CO_2加氢合成甲醇催化反应中CO的作用 被引量:14
6
作者 李基涛 区泽棠 +1 位作者 陈明旦 张伟德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期926-929,共4页
研究了铜基催化剂上CO2加氢合成甲醇反应中掺入CO的作用.结果表明,在原料中添加少量CO,甲醇的选择性提高38%,收率提高25%;TPD-MS和TPSR-MS结果表明,CO能抑制催化剂表面起逆水汽变换作用的活性位对C... 研究了铜基催化剂上CO2加氢合成甲醇反应中掺入CO的作用.结果表明,在原料中添加少量CO,甲醇的选择性提高38%,收率提高25%;TPD-MS和TPSR-MS结果表明,CO能抑制催化剂表面起逆水汽变换作用的活性位对CO2的吸附,从而提高了CO2加氢合成甲醇的选择性. 展开更多
关键词 加氢 合成 甲醇 二氧化碳 一氧化碳 催化
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茶多酚锰合成、表征及络合和诱导肿瘤细胞凋亡的研究 被引量:15
7
作者 黄河宁 李安章 +5 位作者 翁露娜 林庆梅 黄河清 郑忠辉 李棋福 蔡宗苇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1072-1076,共5页
合成了茶多酚锰(TP-Mn)和茶多酚锗(TP-Ge),并采用红外光谱法及液相色谱质谱联用技术表征TP-Mn的理化特性.选用反向液相色谱(RP-HPLC)和电感藕合等离子体质谱(ICP-MS)技术研究牛血清白蛋白(BSA)络合TP-Mn的能力,指出BSA可直接络合于TP-Mn... 合成了茶多酚锰(TP-Mn)和茶多酚锗(TP-Ge),并采用红外光谱法及液相色谱质谱联用技术表征TP-Mn的理化特性.选用反向液相色谱(RP-HPLC)和电感藕合等离子体质谱(ICP-MS)技术研究牛血清白蛋白(BSA)络合TP-Mn的能力,指出BSA可直接络合于TP-Mn.采用MTT法研究TP和TP-Mn诱导Hela卵巢癌细胞的凋亡率.结果表明,TP和TP-Mn均能诱导Hela卵巢癌细胞凋亡,但TP-Mn诱导凋亡率约为TP的2倍.比较TP-Ge和TP-Mn诱导Raji人B淋巴瘤细胞凋亡率发现,两者诱导肿瘤细胞的凋亡率几乎相同,均高达86%左右.人血清白蛋白(HSB)可作为输送TP-Ge和TP-Mn的药物载体. 展开更多
关键词 茶多酚锰 茶多酚锗 肿瘤细胞 凋亡率 电感藕合等离子体质谱
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微柱流动注射同位素稀释电感耦合等离子体质谱法测定海水中的痕量铅 被引量:12
8
作者 黄志勇 陈发荣 +2 位作者 庄峙厦 王小如 Frank S.C.Leeb 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期301-304,共4页
本文建立了用微柱流动注射与电感耦合等离子体质谱联用的同位素稀释分析方法。在优化条件下铅的检出限(3σ,n=6)为0.22ng/mL,对标准水样和加标海水的测定结果表明,方法的回收率分别为104.0%和94.8%。该法具有同位素稀释测量准确度高、... 本文建立了用微柱流动注射与电感耦合等离子体质谱联用的同位素稀释分析方法。在优化条件下铅的检出限(3σ,n=6)为0.22ng/mL,对标准水样和加标海水的测定结果表明,方法的回收率分别为104.0%和94.8%。该法具有同位素稀释测量准确度高、操作简便的优点,能实现在线分离、富集和测定,及减少样品处理引入污染等特点,可应用于生物、环境等高盐样品中铅的在线分离测定。 展开更多
关键词 微柱流动注射 同位素稀释 电感耦合等离子体质谱法 测定 海水 痕量元素
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压电免疫传感器用于乙肝表面抗原的测定 被引量:9
9
作者 陈泽忠 王柯敏 +3 位作者 陈永康 肖丹 羊小海 邵国强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1044-1046,共3页
A piezoelectric immunosensor has been developed for the detection of Hepatitis B surface antigen(HBsAg). Treatment of a Au electrode with cystamine solution results in cysteamine self assemble monolayers(SAMs). Using ... A piezoelectric immunosensor has been developed for the detection of Hepatitis B surface antigen(HBsAg). Treatment of a Au electrode with cystamine solution results in cysteamine self assemble monolayers(SAMs). Using a bifunctional cross linker, glutaraldehyde, the antibody was immobilized on the electrode surface. The influence factors such as the reaction time of immunoreaction and the concentration of antibody etc. were investigated. Under the optimized experimental conditions, a series standard concentration of HBsAg solutions were analyzed in solution. The frequency shift was linear with the antigen mass concentration in the range of 0 2-12 0 μg/mL. The analysis results of two serum specimens showed that the positive serum and the negative serum could be distinguished easily. Glycine HCl solution(0 2 mol/L) was used for desorption of the bound antigen. The crystal could be regenerated nearly 8 times without detectable loss of activity. 展开更多
关键词 测定 压电免疫传感器 表面抗原 自组装膜 乙型肝炎 诊断
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赤霉素类植物激素分析方法研究进展 被引量:11
10
作者 张晓娜 卢明华 +2 位作者 徐林芳 校瑞 蔡宗苇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期786-791,共6页
赤霉素(gibberellins,GAs)作为植物体内广泛存在的一类激素,可刺激植物叶和芽的生长,对植物的生长起着至关重要的调控作用。截至目前,已发现的GAs高达136种之多。所有已知的GAs均为二萜酸,具有相似的化学结构,都含有赤霉素烷骨架,即4个... 赤霉素(gibberellins,GAs)作为植物体内广泛存在的一类激素,可刺激植物叶和芽的生长,对植物的生长起着至关重要的调控作用。截至目前,已发现的GAs高达136种之多。所有已知的GAs均为二萜酸,具有相似的化学结构,都含有赤霉素烷骨架,即4个环,仅环上双键、羟基数目和位置不同。但由于GAs缺乏特定光学特性(紫外和荧光)和化学特性,同时在植物体内含量极低(一般为ng/g,甚至为pg/g水平),常规的分析方法和检测技术难以实现对该类物质的定性定量分析。近年来相关研究人员一直致力于各种高效、快速、灵敏的GAs分析新方法和新技术的研究。本文就GAs的检测方法和分析技术进行综述,为更好地开展赤霉素类植物激素的研究提供参考。 展开更多
关键词 赤霉素 植物激素 分析方法 样品前处理 综述
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同位素稀释气相色谱/三重四极杆串联质谱法分析环境样品中的多氯萘 被引量:10
11
作者 刘芷彤 张兵 +3 位作者 王雯雯 刘国瑞 高丽荣 郑明辉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期878-884,共7页
采用稳定同位素标记的多氯萘(PCNs)同类物为内标,建立了同位素稀释气相色谱/三重四极杆串联质谱技术测定环境样品中20种高关注的PCNs同类物的方法。结果表明:PCNs同类物的校正曲线在0.5~200μg/L范围内线性良好(R2>0.99),检出限(LOD... 采用稳定同位素标记的多氯萘(PCNs)同类物为内标,建立了同位素稀释气相色谱/三重四极杆串联质谱技术测定环境样品中20种高关注的PCNs同类物的方法。结果表明:PCNs同类物的校正曲线在0.5~200μg/L范围内线性良好(R2>0.99),检出限(LOD)为0.04~0.48μg/L,相对标准偏差(RSD)小于15%。采用基质加标法评价该方法对实际环境样品中PCNs测定的回收率为45.2%~87.9%。为验证方法的适用性,以河流沉积物和再生铝冶炼排放的烟道气样品为对象,利用所建立的方法测定了20种PCNs同类物,并将结果与高分辨气相色谱/高分辨质谱方法的测定结果进行了比对,两种方法测定结果的RSD为0.5%~41.4%,表明所建立的同位素稀释气相色谱/三重四极杆串联质谱方法可用于实际环境样品中PCNs的定性、定量分析。 展开更多
关键词 气相色谱-三重四极杆串联质谱 多氯萘 持久性有机污染物 环境样品
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NO在Er_2O_3/Bi_2O_3催化剂上的程序升温分解 被引量:5
12
作者 张伟德 李基涛 +2 位作者 古萍英 万惠霖 区泽棠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期961-963,共3页
NOx是造成大气污染的化学物质之一,因此,消除NOx是环境保护的一项重要任务.目前比较成熟的消除NOx工艺是用氨为还原剂和V2O5/TiO2为催化剂的选择催化还原(SCR)法[1],但其成本过高.其后发展了用CH4等... NOx是造成大气污染的化学物质之一,因此,消除NOx是环境保护的一项重要任务.目前比较成熟的消除NOx工艺是用氨为还原剂和V2O5/TiO2为催化剂的选择催化还原(SCR)法[1],但其成本过高.其后发展了用CH4等低碳烷烃作还原剂,在O2共存下用C... 展开更多
关键词 催化剂 程序升温 分解 一氧化氮 氧化铒 氧化铋
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一种蓝色有机发光材料的合成及性质 被引量:6
13
作者 袁继兵 梁万里 +2 位作者 苏树江 石建新 龚孟濂 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-209,共3页
A novel blue luminescent compound with both hole and electron transplanting groups, 2-(4-(N-ethylcarbazolyl))imidazo\phenanthroline(ECIP), was synthesized. The composition of the compound was confirmed by elemental an... A novel blue luminescent compound with both hole and electron transplanting groups, 2-(4-(N-ethylcarbazolyl))imidazo\phenanthroline(ECIP), was synthesized. The composition of the compound was confirmed by elemental analysis, MS and 1H NMR. Uv-Vis absorption, fluorescence, quantum yield determination and thermal analysis indicate this compound is an excellent blue luminescent material. 展开更多
关键词 蓝色发光材料 空穴传导 电子传导 咔唑 邻啡咯啉
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非平衡体系中固相微萃取技术的定量分析研究——快速监测水中痕量的有机污染物(多环芳烃) 被引量:24
14
作者 王翊如 王小如 FrankS.C.Lee 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期699-703,共5页
采用固相微萃取技术,以100μm膜厚的聚二甲基硅氧烷纤维萃取水中10种多环芳烃,在60min采样时间内纤维上的吸附量与采样的时间近乎成正比,分配体系达到平衡前可以定量地测定水中的待测物.该方法的线性范围在0.1~10... 采用固相微萃取技术,以100μm膜厚的聚二甲基硅氧烷纤维萃取水中10种多环芳烃,在60min采样时间内纤维上的吸附量与采样的时间近乎成正比,分配体系达到平衡前可以定量地测定水中的待测物.该方法的线性范围在0.1~100μg/L,检出限在0.01~0.03μg/L,15μg/L的回收率在80%~100%。 展开更多
关键词 多环芳烃 PAHS 测定 水质监测 色质联用
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新型双极有机小分子化合物及其Al^(3+)配合物的合成与发光 被引量:5
15
作者 向能军 李狄豪 +3 位作者 梁万里 苏树江 石建新 龚孟濂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期808-811,共4页
合成了一种新的具有“双极”(b ipolar)性质的有机小分子蓝色发光材料2-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚[2(5-(4-(d iphenylam ino)phenyl)-1,3,4-oxad iazol-2-yl)phenol,HPOT],并以HPOT为配体,与铝离子配位,合成了三(2-(5... 合成了一种新的具有“双极”(b ipolar)性质的有机小分子蓝色发光材料2-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚[2(5-(4-(d iphenylam ino)phenyl)-1,3,4-oxad iazol-2-yl)phenol,HPOT],并以HPOT为配体,与铝离子配位,合成了三(2-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚)合铝[tri(2-(5-(4-(d iphe-nylam ino)phenyl)-1,3,4-oxad iazol-2-yl)phenonate)alum inum,A lPOT]配合物.用1H NMR、HRMS和元素分析进行了表征,并测定了两种化合物的光致发光性质和热稳定性.结果表明:两种新化合物的热稳定性好,光致发光性能优良,是制作有机电致发光器件的候选材料. 展开更多
关键词 有机小分子 空穴传导 电子传导 发光
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固相微萃取技术在估算多环芳烃的辛醇-水分配系数中的应用 被引量:10
16
作者 王翊如 王小如 FrankSCLee 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期424-426,共3页
采用固相微萃取气相色谱/质谱联用技术分析了水中 11 种多环芳烃,并获得其平衡时的分配系数。当固相微萃取纤维上涂渍的固定液被视为一种有机溶剂时,根据萃取系统间线性的自由能关系,建立了聚二甲基硅氧烷水分配系数 ( Ks... 采用固相微萃取气相色谱/质谱联用技术分析了水中 11 种多环芳烃,并获得其平衡时的分配系数。当固相微萃取纤维上涂渍的固定液被视为一种有机溶剂时,根据萃取系统间线性的自由能关系,建立了聚二甲基硅氧烷水分配系数 ( Ksw ) 与正辛醇 水分配系数( Kow ) 间的关系式,并将其应用于估算其它多环芳烃的未知的醇水分配系数。所建立的方法简单、快速,与 Leo 碎片法相比,可以更精确地估算取代基位置不同的同分异构体的 Kow 。 展开更多
关键词 辛醇 色质联用 分配系数 多环芳烃
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微乳液毛细管电动色谱-场放大富集法灵敏分析尿液中的9种麻醉剂类药物 被引量:3
17
作者 张雨 李琴 +3 位作者 卢明华 张兰 陈国南 蔡宗苇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期791-797,共7页
建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量... 建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量分数)为0.6%十二烷基硫酸钠、1.2%正丁醇、0.6%乙酸乙酯和97.6%10mmol/L硼砂缓冲液(pH9.5);分离电压为25kV。在上述微乳体系中,9种化合物在15min内得到了基线分离。采用场放大在线富集技术提高了分析灵敏度,检出限(S/N=3)低至0.3μg/L。模拟尿样样品中9种麻醉剂的加标回收率介于79.4%~119.9%之间,日内相对标准偏差小于5.5%。将该方法应用于美沙酮大鼠体外代谢样品的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 微乳液毛细管电动色谱 场放大富集 麻醉剂 尿液
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掺铕多孔硅的恒电位电解法制备及其光致发光 被引量:2
18
作者 龚孟濂 曾春莲 +3 位作者 石建新 黄伟国 谢国伟 郑婉华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期750-753,共4页
首次报道掺稀土多孔硅的恒电位电解法和稀土硝酸盐-支持电解质-非乙醇有机溶剂的电解体系.这一新方法和新体系具有易于控制电解产物,可掺入高浓度稀土(1021/cm3以上),自主控制掺入稀土的浓度并显著增强多孔硅室温光致发... 首次报道掺稀土多孔硅的恒电位电解法和稀土硝酸盐-支持电解质-非乙醇有机溶剂的电解体系.这一新方法和新体系具有易于控制电解产物,可掺入高浓度稀土(1021/cm3以上),自主控制掺入稀土的浓度并显著增强多孔硅室温光致发光的优点.研究了溶剂、外加电压、Eu(NO3)3浓度及电解时间对多孔硅(PS)室温光致发光的影响,优化了恒电位电解法制备掺铕多孔硅的条件,获得了室温光致发光强度高于多孔硅的PS∶Eu,实验发现,掺Eu后波长蓝移. 展开更多
关键词 多孔硅 恒电位电解 光致发光 铕掺杂
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清洁及氧修饰Cu(100)表面上CO_2加氢制甲醇反应的能量学 被引量:2
19
作者 汪海有 夏文生 +1 位作者 万惠霖 区泽棠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期1120-1124,共5页
分别以清洁及氧修饰Cu(100)表面作为金属态铜和部分氧化态铜的表面模拟,用键级守恒-Morse势法研究了两种表面上CO2加氢制甲醇反应的能量学.计算结果表明:在两种表面上,CO2加氢制甲醇反应的优势反应途径均为“CO2,s→HCOOs→H2COs... 分别以清洁及氧修饰Cu(100)表面作为金属态铜和部分氧化态铜的表面模拟,用键级守恒-Morse势法研究了两种表面上CO2加氢制甲醇反应的能量学.计算结果表明:在两种表面上,CO2加氢制甲醇反应的优势反应途径均为“CO2,s→HCOOs→H2COs→CH3Os→CH3OHs”;与清洁铜表面上的相应基元步骤相比,在CU(100)-p(2X2)O表面上甲醇合成反应各基元步骤具有更低的活化能;HCOOs是合碳产物CH3OH、CO共同的前驱中间体,甲醇选择性由HCOOs的氢解反应与其解离生成COs及OHs竞争反应的相对速率决定;在清洁铜表面上,HCOOs的氢解反应与其解离生成COs及OHs竞争反应具有相似的活化能,而在氧修饰铜表面上,前者的活化能显著低于后者.因此,从反应能量学角度看,甲醇合成反应在部分氧化态铜表面上比在金属态铜表面上更有利. 展开更多
关键词 甲醇合成 反应能量学 表面 二氧化碳 加氢
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镱(Ⅲ)卟啉配合物的合成、结构表征和近红外光谱研究 被引量:2
20
作者 付世涛 张智 +2 位作者 俞开潮 黄伟国 李早英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2131-2135,共5页
合成了5个m eso-位和β-位具有不同取代基的Yb(Ⅲ)卟啉配合物(2a^2e),并对其结构进行了表征;研究了配合物的可见光谱和近红外光谱性质,测得了相关的量子产率和荧光寿命.研究结果表明,此类中性单核Yb(Ⅲ)卟啉配合物由于Yb3+的存在,导致... 合成了5个m eso-位和β-位具有不同取代基的Yb(Ⅲ)卟啉配合物(2a^2e),并对其结构进行了表征;研究了配合物的可见光谱和近红外光谱性质,测得了相关的量子产率和荧光寿命.研究结果表明,此类中性单核Yb(Ⅲ)卟啉配合物由于Yb3+的存在,导致卟啉配体发生π→π*跃迁,并将吸收的可见光能量传递给Yb3+的激发态,使得配合物在近红外光区有很强的发光,且m eso-位为供电子基团的Yb(Ⅲ)卟啉配合物的发光效率比含吸电子基团的Yb(Ⅲ)卟啉配合物高,而β-位溴化的Yb(Ⅲ)卟啉配合物的发光效率较差. 展开更多
关键词 镱卟啉配合物的合成 结构表征 近红外光谱
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