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双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉Mp1p抗体被引量：10: 1; 作者王艳芳曾磊 +6 位作者陈学东郝卫杨梅蔡建飘王压娣袁国勇车小燕《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期439-443,共5页; 目的建立一种检测马尔尼菲青霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。方法利用毕赤酵母系统表达重组马尔尼菲青霉特异性甘露糖蛋白Mp1p,并利用改良过碘酸钠法标记Mp1p,经棋盘滴定法建立一种可检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体的双抗原夹心EL... 展开更多; 关键词马尔尼菲青霉双抗原夹心ELISA法真菌 Mp1p 抗体检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国H3亚型流感病毒生态学与分子进化的研究被引量：5: 2; 作者崔尚金李建伟 +8 位作者金红李海燕唐秀英于康震王秀荣刘尚高 Y Guan K F Shortridge M Deries 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期144-146,共3页; 病毒生态学与分子进化是一门新兴的学科 ,研究病毒在各种环境中的关系 ,可以为今后病毒的研究与防治奠定基础。本研究首次详细对我国 14株鸭、鸡等禽流感和马、猪等动物的流感病毒的生态学与分子进化进行了分析研究 ,初步摸清了这些病... 展开更多; 关键词中国 H3亚型流感病毒生态学分子进化; 在线阅读下载PDF 职称材料

双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉Afmp1cr/Afmp2cr抗体被引量：3: 3; 作者杨梅王卓娅 +7 位作者郝卫王艳芳黄莉蔡建飘江凌晓车小燕钟晓祝余楠《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期646-650,共5页; 目的建立检测烟曲霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。方法用毕赤酵母系统表达重组的烟曲霉特异性甘露聚糖蛋白片段Afmp1cr和Afmp2cr,经棋盘滴定法建立可检测烟曲霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。用Afmp1cr和Afmp2cr分别免疫兔血... 展开更多; 关键词烟曲霉双抗原夹心 ELISA法抗体检测 Afmp1p Afmp2cr Afmp2cr; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗马尔尼菲青霉单克隆抗体的制备和鉴定被引量：5: 4; 作者丘立文彭冬先 +3 位作者徐华贾娟车小燕袁国勇《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期38-39,52,共3页; 目的制备和鉴定抗马尔尼菲青霉单克隆抗体(mAb)。方法用基因重组马尔尼菲青霉甘露糖蛋白1(MP1)抗原免疫BALB/c小鼠,制备mAb,并采用ELISA间接法和免疫印迹进行筛选和鉴定。结果筛选出4株稳定分泌抗马尔尼菲青霉mAb杂交瘤细胞株,IgG亚类... 展开更多; 关键词马尔尼菲青霉素单克隆抗体制备鉴定; 在线阅读下载PDF 职称材料

特异性靶向的戊肝嵌合DNA疫苗的构建及免疫效果研究被引量：1: 5; 作者车小燕钱其军 +4 位作者刘思行黄洁邱庆林徐华吴文翰《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期97-101,共5页; 目的制备特异性靶向的嵌合DNA疫苗，并探讨其诱导机体产生免疫应答的效果。方法用基因重组技术构建细胞毒T淋巴细胞抗原4（CTLA4）与戊肝病毒抗原HEVE2嵌合基因的真核表达质粒。同时构建不带CTLA4的pHEVE2作为平行对照质粒，体外转染C... 展开更多; 关键词戊型肝炎病毒病毒性肝炎疫苗 DNA疫苗抗原提呈细胞靶向性; 在线阅读下载PDF 职称材料

血清EB病毒抗体EBNA1 IgA检测临界值探讨被引量：6: 6; 作者程伟民季明芳 +5 位作者宗永生顾耀亮吴子柏李晓玲杨金兰郭媛卿《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期638-640,共3页; 目的:通过对健康人群与鼻咽癌患者EB病毒抗体EBNA1IgA水平的分析,探讨在鼻咽癌高发区应用该抗体作为鼻咽癌血清学指标时临界值的确定。方法:采用ELISA法检测780例健康人和104例鼻咽癌患者血清EB病毒EBNA1IgA,根据灵敏度和特异度曲线分... 展开更多; 关键词 EB病毒血清学鼻咽癌酶联免疫吸附试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲型H1N1流感病毒在季流病毒、禽流感病毒共感染时变异可能性的验证: 7; 作者鲍琳琳许黎黎 +6 位作者孙惠惠占玲俊邓巍朱华高虹陈鸿霖秦川《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2011年第3期211-215,共5页; 目的甲型H1N1流感病毒A/California/7/2009分别与A/Brisbane/10/07和A/ShenZhen/406H/06共感染小型香猪,预测甲流病毒在与季流H3N2病毒/甲流病毒与禽流感病毒共感染时是否会发生变异。方法分别将A/California/7/2009(CA7)与A/Brisbane/1... 展开更多; 关键词 A/California/7/2009 A/Brisbane/10/07 A/Shenzhen/406H/06 小型猪变异; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉Mp1p抗体被引量：10: 1; 作者王艳芳曾磊陈学东郝卫杨梅蔡建飘王压娣袁国勇车小燕; 机构南方医科大学珠江医院检验医学部香港大学微生物系; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期439-443,共5页; 基金国家自然科学基金(81101299) 广东省教育部产学研结合项目(2010B090400498) 广州市科技计划项目(2012Y2-00021)~~; 文摘目的建立一种检测马尔尼菲青霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。方法利用毕赤酵母系统表达重组马尔尼菲青霉特异性甘露糖蛋白Mp1p,并利用改良过碘酸钠法标记Mp1p,经棋盘滴定法建立一种可检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,并检测100例健康人群对照血清、21例血培养确诊其他真菌感染病人血清和15例血培养确诊马尔尼菲青霉病人血清,联合本实验室前期建立的马尔尼菲青霉抗原检测方法评价其临床应用价值。结果成功建立一种检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,经健康人群对照及其他真菌感染病人血清评价特异度为100%(121/121),检测15例马尔尼菲青霉病人血清,Mp1p特异性抗体2例阳性,Mp1p特异性抗原12例阳性,Mp1p抗体与抗原联合检测可明显提高灵敏度,达到93.3%(14/15)。结论双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体具有高度的特异性,联合抗原检测可提高马尔尼菲青霉感染诊断率。; 关键词马尔尼菲青霉双抗原夹心ELISA法真菌 Mp1p 抗体检测; Keywords Penicillium marneffei double-antigen sandwich enzyme-linked immunosorbant assay fungus Mplp antibody detection; 分类号 R446.6 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国H3亚型流感病毒生态学与分子进化的研究被引量：5: 2; 作者崔尚金李建伟金红李海燕唐秀英于康震王秀荣刘尚高 Y Guan K F Shortridge M Deries; 机构中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室国家动物流感中心中国农业大学动物医学院香港大学微生物系; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期144-146,共3页; 基金国家"973"项目 (G19990 1190 2 G19990 1190 5 )资助; 文摘病毒生态学与分子进化是一门新兴的学科 ,研究病毒在各种环境中的关系 ,可以为今后病毒的研究与防治奠定基础。本研究首次详细对我国 14株鸭、鸡等禽流感和马、猪等动物的流感病毒的生态学与分子进化进行了分析研究 ,初步摸清了这些病毒在我国的流行与进化情况 ,为今后流感病毒疫苗的应用奠定了理论基础。; 关键词中国 H3亚型流感病毒生态学分子进化; 分类号 S858 [农业科学—临床兽医学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉Afmp1cr/Afmp2cr抗体被引量：3: 3; 作者杨梅王卓娅郝卫王艳芳黄莉蔡建飘江凌晓车小燕钟晓祝余楠; 机构南方医科大学珠江医院香港大学微生物系; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期646-650,共5页; 基金国家自然科学基金青年项目(81101320 81101314) 广东省医学科研基金(B2012173)~~; 文摘目的建立检测烟曲霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。方法用毕赤酵母系统表达重组的烟曲霉特异性甘露聚糖蛋白片段Afmp1cr和Afmp2cr,经棋盘滴定法建立可检测烟曲霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。用Afmp1cr和Afmp2cr分别免疫兔血清评估方法灵敏度,健康人血清、其它微生物感染者血清评估特异性,并检测曲霉感染者血清。结果 Afmp1cr双抗原夹心ELISA法可捕获1∶800稀释兔多抗血清中的抗体,Afmp2cr双抗原夹心ELISA法可捕获1∶3200稀释兔多抗血清中的抗体,两者均与其他真菌及细菌无交叉反应。2例确诊曲霉感染和1例拟诊曲霉感染患者血清中能检测出抗体。结论初步建立了检测anti-Afmp1cr/Afmp2cr抗体的双抗原夹心ELISA方法,可辅助诊断临床烟曲霉感染。; 关键词烟曲霉双抗原夹心 ELISA法抗体检测 Afmp1p Afmp2cr Afmp2cr; Keywords Aspergillus fumigatus double-antigen sandwich enzyme-linked immunosorbent assay antibody detection Afmplp Afmplcr Afmp2cr; 分类号 R446.6 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗马尔尼菲青霉单克隆抗体的制备和鉴定被引量：5: 4; 作者丘立文彭冬先徐华贾娟车小燕袁国勇; 机构第一军医大学珠江医院中心实验室第一军医大学珠江医院妇产科第一军医大学珠江医院超声科香港大学微生物系; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期38-39,52,共3页; 基金第一军医大学珠江医院与香港大学合作项目~; 文摘目的制备和鉴定抗马尔尼菲青霉单克隆抗体(mAb)。方法用基因重组马尔尼菲青霉甘露糖蛋白1(MP1)抗原免疫BALB/c小鼠,制备mAb,并采用ELISA间接法和免疫印迹进行筛选和鉴定。结果筛选出4株稳定分泌抗马尔尼菲青霉mAb杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定均为IgG1,抗体亲和常数分别为8.2×10-9、4.7×10-9、6.5×10-9和2.7×10-9,免疫印迹证实马尔尼菲青霉mAb特异性识别MP1。结论4个杂交瘤细胞株特异性好、亲和力高,为马尔尼菲青霉病的快速诊断奠定了基础。; 关键词马尔尼菲青霉素单克隆抗体制备鉴定; Keywords Penicillium marneffei mannoprotein monoclonal antibody enzyme-linked immunosorbent assay; 分类号 R392.33 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名特异性靶向的戊肝嵌合DNA疫苗的构建及免疫效果研究被引量：1: 5; 作者车小燕钱其军刘思行黄洁邱庆林徐华吴文翰; 机构第一军医大学珠江医院中心实验室香港大学微生物系; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期97-101,共5页; 文摘目的制备特异性靶向的嵌合DNA疫苗，并探讨其诱导机体产生免疫应答的效果。方法用基因重组技术构建细胞毒T淋巴细胞抗原4（CTLA4）与戊肝病毒抗原HEVE2嵌合基因的真核表达质粒。同时构建不带CTLA4的pHEVE2作为平行对照质粒，体外转染COS-7细胞，Western blotting法检测细胞培养上清表达并且物；于BALB/c小鼠皮内注射，每隔2周1次，共免疫3次，100μg/次，于免疫的第3、5和10周ELISA检测抗体效价。结果获得pHEVE2和pCTLA4-HEVE2嵌合基因真核表达质粒，测序证实各连接点阅读框序列正确；体外转染COS-7细胞，证明真核质粒以分泌形式表达；接种pCTLA4-HEVE2小鼠产生高滴度的特异性抗HEVE2抗体，比接种pHEVE2的对照组高50-100倍；pCTLA4-HEVE2诱导高水平的IgG2a,IgG2bTh1型抗体和IgG1Th2型抗体应答，pHEVE2则以IgG1Th2型抗体应答为主。结论 CTLA4-HEVE2嵌合DNA疫苗有效地增强动物对HEVE2抗原的免疫应答，为进一步研究抗原靶向性的嵌合DNA疫苗奠定基础。; 关键词戊型肝炎病毒病毒性肝炎疫苗 DNA疫苗抗原提呈细胞靶向性; Keywords hepatitisE virus viralhepatitisvaccines vaccines,DNA antigen-presentingcells targeting; 分类号 R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血清EB病毒抗体EBNA1 IgA检测临界值探讨被引量：6: 6; 作者程伟民季明芳宗永生顾耀亮吴子柏李晓玲杨金兰郭媛卿; 机构中山市肿瘤研究所中山大学医学院病理教研室中山生物工程有限公司香港大学微生物系; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期638-640,共3页; 文摘目的:通过对健康人群与鼻咽癌患者EB病毒抗体EBNA1IgA水平的分析,探讨在鼻咽癌高发区应用该抗体作为鼻咽癌血清学指标时临界值的确定。方法:采用ELISA法检测780例健康人和104例鼻咽癌患者血清EB病毒EBNA1IgA,根据灵敏度和特异度曲线分别选择灵敏度、特异度在95%所对应的rOD值作为阴性临界值和阳性临界值,根据该临界值将人群划分成3个不同等级,rOD≥1.85为阳性,1.85>rOD≥1.10为可疑阳性,rOD<1.10为阴性。结果:健康人群EBNA1IgA的均值是0.850±0.637,鼻咽癌患者为2.241±0.875。健康人群中EBNA1IgA阴性、可疑阳性和阳性人群分别占75.13%、17.44%和7.44%,而鼻咽癌患者则分别是4.81%,17.31%,77.88%。结论:鼻咽癌高发区人群血清EBNA1IgA的rOD值离散程度较大。以EBNA1IgA作为鼻咽癌血清学诊断指标,可根据灵敏度和特异度确定阳性、可疑阳性和阴性3个人群,以利于临床作出对鼻咽癌的辅助诊断。; 关键词 EB病毒血清学鼻咽癌酶联免疫吸附试验; Keywords EB virus Serological diagnosis Nasopharyngeal carcinoma ELISA; 分类号 R739.63 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲型H1N1流感病毒在季流病毒、禽流感病毒共感染时变异可能性的验证: 7; 作者鲍琳琳许黎黎孙惠惠占玲俊邓巍朱华高虹陈鸿霖秦川; 机构中国医学科学院实验动物研究所香港大学微生物系新发传染病国家重点实验室; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2011年第3期211-215,共5页; 基金科技重大专项-艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治(2009ZX10004-402,2009ZX10004-016) 卫生公益性行业科研专项项目(200802036) 中央级公益性科研院所基本科研业务费(DWS200810); 文摘目的甲型H1N1流感病毒A/California/7/2009分别与A/Brisbane/10/07和A/ShenZhen/406H/06共感染小型香猪,预测甲流病毒在与季流H3N2病毒/甲流病毒与禽流感病毒共感染时是否会发生变异。方法分别将A/California/7/2009(CA7)与A/Brisbane/10/07(H3N2),A/California/7/2009与A/Shenzhen/406H/06(H5N1)对5～6月龄小型猪共感染,小型猪经复方氯胺酮0.1 mL/kg麻醉后进行滴鼻感染,感染后第5天安乐死动物,取动物肺组织作病毒测序分析。结果 A/California/7/2009(CA7)与A/Brisbane/10/07(H3N2)共感染后,A/California/7/2009病毒PB1基因993位G→A突变,PA基因1659位G→A突变,没有氨基酸的变异。A/California/7/2009与A/Shenzhen/406H/06(H5N1)共感染后A/California/7/2009病毒PB2基因1711位T→C突变。碱基的突变未引起氨基酸的变异。结论 A/California/7/2009(CA7)与A/Brisbane/10/07(H3N2),A/California/7/2009与A/Shenzhen/406H/06(H5N1)共感染后在猪的体内没有发生病毒重组、变异。; 关键词 A/California/7/2009 A/Brisbane/10/07 A/Shenzhen/406H/06 小型猪变异; Keywords Influenza A A/California/7/2009 A/California/4/2009 Co-infection Miniature pigs Mutation; 分类号 Q95-33 [生物学—动物学] R33 [医药卫生—人体生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉Mp1p抗体	王艳芳曾磊陈学东郝卫杨梅蔡建飘王压娣袁国勇车小燕	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	10	在线阅读下载PDF 职称材料
2	中国H3亚型流感病毒生态学与分子进化的研究	崔尚金李建伟金红李海燕唐秀英于康震王秀荣刘尚高 Y Guan K F Shortridge M Deries	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉Afmp1cr/Afmp2cr抗体	杨梅王卓娅郝卫王艳芳黄莉蔡建飘江凌晓车小燕钟晓祝余楠	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	抗马尔尼菲青霉单克隆抗体的制备和鉴定	丘立文彭冬先徐华贾娟车小燕袁国勇	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2003	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	特异性靶向的戊肝嵌合DNA疫苗的构建及免疫效果研究	车小燕钱其军刘思行黄洁邱庆林徐华吴文翰	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	血清EB病毒抗体EBNA1 IgA检测临界值探讨	程伟民季明芳宗永生顾耀亮吴子柏李晓玲杨金兰郭媛卿	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2005	6	在线阅读下载PDF 职称材料
7	甲型H1N1流感病毒在季流病毒、禽流感病毒共感染时变异可能性的验证	鲍琳琳许黎黎孙惠惠占玲俊邓巍朱华高虹陈鸿霖秦川	《中国实验动物学报》 CAS CSCD	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料