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神经元型一氧化氮合酶在快速衰老小鼠海马中的增龄性改变 被引量:2
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作者 张立红 任天华 +2 位作者 方马荣 姚大卫 王铭维 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期258-262,F0002,共6页
【目的】通过观察快速衰老小鼠(SAM)在衰老过程中海马中nNOS的分布和表达变化,探讨NO/nNOS在中枢神经系统衰老中的作用。【方法】采用雄性快速衰老亚系8小鼠(SAMP8)及抗快速衰老亚系1小鼠(SAMR1)为研究对象,其中SAMP8为实验组,SAMR1为... 【目的】通过观察快速衰老小鼠(SAM)在衰老过程中海马中nNOS的分布和表达变化,探讨NO/nNOS在中枢神经系统衰老中的作用。【方法】采用雄性快速衰老亚系8小鼠(SAMP8)及抗快速衰老亚系1小鼠(SAMR1)为研究对象,其中SAMP8为实验组,SAMR1为对照组,每组动物再分为青年组(2月龄)和老年组(10月龄)两组,每个年龄组随机分配6只动物。用免疫组织化学法标记SAM海马中nNOS神经元,观察海马CA1,CA2和CA3区nNOS神经元的形态和分布,并计数nNOS神经元的数量;用RT-PCR法检测海马中nNOSmRNA表达水平(用平均灰度值表示)。【结果】老龄SAMP8海马中阳性神经元的形态与其它组比较无明显差别,但CA1和CA2区阳性神经元密度明显减低,CA3区阳性神经元密度无明显改变。SAMP8老年组与青年组相比,海马CA1和CA2区nNOS阳性细胞的数量显著减少(73±14vs144±38,P<0.01;71±30vs126±39,P<0.05),CA3区阳性神经元数量无显著差别;SAMP8与SAMR1比较,青年组海马nNOS阳性细胞的数量无显著差别,老年组海马CA1和CA2区阳性细胞的数量显著减少(73±14vs139±24,P<0.01;71±30vs120±37,P<0.05)。SAMP8老年组海马nNOSmRNA水平明显低于青年组(0.43±0.17vs0.92±0.15,P<0.01),且低于相应月龄SAMR1(0.43±0.17vs0.86±0.13,P<0.01)。【结论】海马中nNOS催化产生不足量NO可能加速SAMP8衰老,致使学习记忆能力下降,为通过调节NO产量来延缓衰老及衰老相关学习记忆能力下降提供了理论依据。 展开更多
关键词 神经元型一氧化氮合酶 一氧化氮 衰老 快速衰老小鼠 海马
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神经细胞诱向(营养)因子 被引量:4
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作者 周明华 吴玺印 +2 位作者 赵丽萍 任峰 任麟孙 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期129-137,共9页
神经营养因子(neurotrophic factors, NFs)是靶组织产生的一种特异蛋白分子,有促进和维持神经细胞的生存、生长、分化和执行功能的作用,但不刺激细胞分裂。虽然不同的作者用过不同的名称(如Patterson称为指令因子instructive factor),... 神经营养因子(neurotrophic factors, NFs)是靶组织产生的一种特异蛋白分子,有促进和维持神经细胞的生存、生长、分化和执行功能的作用,但不刺激细胞分裂。虽然不同的作者用过不同的名称(如Patterson称为指令因子instructive factor),但是他们对其生物效应的结论是一致的。在NFs中,有的NF只管理特定神经细胞特定显型的表达,如专门或主要使培养神经细胞突起伸长的因子,对这种促进分化的因子特称为突起伸长因子(neurite extension factor, NEF);有的NF主要促进神经细胞存活。 展开更多
关键词 神经细胞 神经诱向因子
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Sonic Hedgehog及其受体Patched在小鼠视交叉发育过程中的表达 被引量:3
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作者 郝彦利 陈新安 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期333-339,共7页
在小鼠胚胎发育过程中,胚胎第13d(E13)至15d(E15)是视交叉发育的主要阶段。在本研究中,我们观察了在E13~E15,Sonic Hedgehog(Shh)及其受体Patched(Ptc)在视觉传导通路的表达。结果发现:在视交叉和视束中,Shh在视神经纤维接近中线时表... 在小鼠胚胎发育过程中,胚胎第13d(E13)至15d(E15)是视交叉发育的主要阶段。在本研究中,我们观察了在E13~E15,Sonic Hedgehog(Shh)及其受体Patched(Ptc)在视觉传导通路的表达。结果发现:在视交叉和视束中,Shh在视神经纤维接近中线时表达上调,越过中线后表达下调,并且主要表达在较深的区域。Ptc在E13~E14的视网膜和E14~E15的视束中有表达,但在视交叉中无表达。Ptc,而不是Shh,表达在体外培养的生长锥中。Shh和Ptc在视觉传导通路发育中的表达提示Shh可能在引导视神经生长方面发挥一定作用。 展开更多
关键词 Sonic HEDGEHOG 受体Patched 小鼠 视交叉 视觉传导通路发育
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神经元型一氧化氮合酶在快速衰老小鼠额叶皮质中的增龄性改变
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作者 张立红 任天华 +3 位作者 方马荣 姚大卫 徐杰 王铭维 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期521-525,共5页
为了观察快速衰老小鼠(senescence accelerated mouse,SAM)衰老过程中大脑额叶皮质中nNOS的分布和表达变化,探讨NO/nNOS在中枢神经系统衰老中的作用。采用雄性快速衰老亚系8小鼠(senescence accelerated mouse/prone8,SAMP8)及抗快速衰... 为了观察快速衰老小鼠(senescence accelerated mouse,SAM)衰老过程中大脑额叶皮质中nNOS的分布和表达变化,探讨NO/nNOS在中枢神经系统衰老中的作用。采用雄性快速衰老亚系8小鼠(senescence accelerated mouse/prone8,SAMP8)及抗快速衰老亚系1小鼠(senescence accelerated mouse/resistance1,SAMR1)为研究对象,其中SAMP8为实验组,SAMR1为对照组,每组动物再分为青年组(2月龄)和老年组(10月龄)两组。用免疫组织化学方法观察SAM额叶皮质中的nNOS神经元的形态和分布,并计数nNOS阳性神经元在额叶皮质中的数量;用RT-PCR法检测额叶皮质中nNOS mRNA表达水平。结果显示:SAMP8老年组与青年组相比,额叶皮质中nNOS阳性神经元的数量显著增加(15.8±6.3vs8.0±4.9,P<0.05);SAMP8与SAMR1比较,青年组额叶皮质nNOS阳性神经元的数量差异无统计学意义,老年组额叶皮质nNOS阳性神经元的数量显著增加(15.8±6.3vs7.5±5.3,P<0.05)。SAMP8老年组额叶皮质nNOS mRNA水平明显高于SAMP8青年组(1.00±0.17vs0.67±0.13,P<0.01)和老年组SAMR1(1.00±0.17vs0.67±0.11,P<0.01)。以上结果提示:额叶皮质中nNOS神经元的数量增加可能产生过量NO,NO可能参与了SAMP8快速衰老的过程。本研究的结果为通过调节额叶皮质NO产量来延缓衰老及衰老相关功能障碍提供了依据。 展开更多
关键词 一氧化氮 神经元型一氧化氮合酶 衰老 快速衰老小鼠 额叶皮质
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