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北京市多中心青少年恶性实体肿瘤临床特征和预后的横断面调查
被引量:
2
1
作者
苏雁
黄真
+15 位作者
陆峥
李苗
支天
孙青
张朝霞
王焕民
葛明
于彤
何乐健
刘嵘
赵卫红
黄东生
武万水
宫剑
牛晓辉
马晓莉
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2022年第6期426-431,共6页
背景青少年恶性实体肿瘤的临床特征及预后与儿童和成人不同。目的总结北京地区多中心诊治的青少年恶性实体肿瘤的临床特征及预后。设计横断面调查。方法回顾性分析2010年1月1日至2019年12月31日北京地区7家医院确诊的且当时年龄≥10岁...
背景青少年恶性实体肿瘤的临床特征及预后与儿童和成人不同。目的总结北京地区多中心诊治的青少年恶性实体肿瘤的临床特征及预后。设计横断面调查。方法回顾性分析2010年1月1日至2019年12月31日北京地区7家医院确诊的且当时年龄≥10岁的恶性实体肿瘤初发患儿的临床特征和预后。主要结局指标3年无事件生存率(EFS)和总生存率(OS)。结果共411例恶性实体肿瘤患儿纳入分析,中位年龄150(120~216)月,男239例(58.2%),女172例。中枢神经系统肿瘤183例(44.5%),尤文肉瘤82例(20.0%),横纹肌肉瘤47例(11.4%),神经母细胞瘤33例(8.0%),非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤29例(7.1%),颅外生殖细胞肿瘤18例(4.4%),其他肿瘤19例(4.6%)。411例恶性实体肿瘤患儿中,前3位户籍来自华北地区160例(38.9%),华东地区97例(23.6%),中南地区70例(17.0%)。治疗涉及1家、2家和≥3家医院患儿分别有129例(31.4%)、180例(43.8%)和102例(24.8%)。截至末次随访时间2020年6月30日,411例恶性实体肿瘤患儿中位随访时间26(1~120)个月,生存333例(81.0%),死亡78例,发生肿瘤复发/进展145例(35.3%)。3年总体EFS为60.3%,以中枢神经系统肿瘤最高(73.7%),横纹肌肉瘤最低(37.4%);3年总体OS为79.5%,以中枢神经系统肿瘤最高(87.9%)。78例死亡病例中位生存时间13(1~65)个月,其中中枢神经系统肿瘤22例(28.2%),横纹肌肉瘤18例(23.1%),尤文肉瘤16例(20.5%),神经母细胞瘤8例(10.3%),颅外恶性生殖细胞瘤3例(3.8%),非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤5例(6.4%),其他肿瘤6例(7.7%)。结论青少年恶性实体肿瘤以中枢神经系统肿瘤最多见,神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤和颅外恶性生殖细胞瘤预后不佳。
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关键词
青少年
实体肿瘤
预后
多中心
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职称材料
机器人辅助与导航辅助治疗骨样骨瘤的回顾性队列研究
被引量:
1
2
作者
徐海荣
李远
+4 位作者
单华超
徐启明
马珂
鱼锋
牛晓辉
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2024年第5期795-800,共6页
目的本研究旨在比较机器人辅助和导航辅助技术在骨样骨瘤治疗中的安全性和有效性,通过回顾性队列研究分析两种技术辅助下患者在手术时间、出血量、成功率、术后并发症及恢复情况等方面的差异。方法纳入2022年8月至2023年12月期间在首都...
目的本研究旨在比较机器人辅助和导航辅助技术在骨样骨瘤治疗中的安全性和有效性,通过回顾性队列研究分析两种技术辅助下患者在手术时间、出血量、成功率、术后并发症及恢复情况等方面的差异。方法纳入2022年8月至2023年12月期间在首都医科大学附属北京积水潭医院接受机器人辅助或导航辅助治疗的64例骨样骨瘤患者(机器人辅助组,n=25;导航辅助组,n=39)。收集患者的年龄、性别、病灶部位、术前病灶大小、出血量、手术时间、随访时间、术前和出院前视觉模拟评分(Visual Analogue Score,VAS)、成功率等数据,进行描述性统计分析和比较分析。结果两组患者在年龄、性别、病灶部位、术前病灶大小、术前VAS评分和随访时间上差异无统计学意义。机器人辅助组的手术时间显著短于导航辅助组[(102.64±21.65)min vs(120.46±30.98)min,P=0.025]。机器人辅助组与导航辅助组出血量分别为[50(20,50)mL vs 50(20,100)mL],但两组间差异无统计学意义(P=0.287)。两组在出院前VAS评分变化上差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗成功率均为100%。结论机器人辅助手术在骨样骨瘤治疗中具有显著的优势,尤其在手术时间和手术精度方面表现优越。未来的研究应进一步探索这两种技术的长期效果和经济性,以为临床实践提供更全面的指导。
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关键词
骨样骨瘤
机器人辅助手术
计算机导航技术
微创
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职称材料
硬纤维瘤的分子发病机制和治疗进展
3
作者
吴宏宇
李卓宇
刘巍峰
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第8期418-424,共7页
硬纤维瘤(desmoidtumor,DT)是一种罕见的局部侵袭性肿瘤,无转移能力,但具有浸润性生长及局部复发的倾向,可严重影响患者功能,造成沉重的临床负担甚至死亡。近20年来,该病的治疗理念发生了巨变,从传统的积极手术转变为以主动监测为一线...
硬纤维瘤(desmoidtumor,DT)是一种罕见的局部侵袭性肿瘤,无转移能力,但具有浸润性生长及局部复发的倾向,可严重影响患者功能,造成沉重的临床负担甚至死亡。近20年来,该病的治疗理念发生了巨变,从传统的积极手术转变为以主动监测为一线治疗的保守策略,治疗手段也更加丰富,呈现多学科管理的发展趋势。相关研究指出DT的发病与Wnt及Notch信号通路失调有关,以nirogacestat为代表的多款针对其发病机制的新型药物正在研发中,有望成为该病未来治疗的新方向。本文就DT的分子发病机制和治疗进展进行综述,为该病的临床治疗及未来研究提供依据和方向。
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关键词
硬纤维瘤
分子发病机制
治疗进展
治疗策略
nirogacestat
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职称材料
白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂在一线治疗失败的骨与软组织肉瘤中的疗效与安全性分析
4
作者
黄真
刘巍峰
+4 位作者
李远
徐海荣
张清
郝林
牛晓辉
《中国肿瘤生物治疗杂志》
2025年第11期1169-1174,共6页
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂用于治疗一线化疗失败的骨与软组织肉瘤的疗效及安全性。方法:回顾性分析北京积水潭医院骨肿瘤科2017年8月至2020年8月收治的一线化疗失败的晚期骨与软组织肉瘤患者。患者接受白蛋白结合型紫...
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂用于治疗一线化疗失败的骨与软组织肉瘤的疗效及安全性。方法:回顾性分析北京积水潭医院骨肿瘤科2017年8月至2020年8月收治的一线化疗失败的晚期骨与软组织肉瘤患者。患者接受白蛋白结合型紫杉醇(125~140 mg/m2,第1天和第8天)与PD-1抑制剂(信迪利单抗或特瑞普利单抗,每21 d一次)联合治疗。每2个治疗周期评估1次疗效,按RECIST 1.1标准评估肿瘤疗效,按NCI-CTCAE5.0标准评估不良反应。结果:共20名患者纳入研究,完成1至8个治疗周期,中位治疗周期数为3个。所有患者均可评估疗效,完全缓解4例(20%),部分缓解0例,稳定9例(45%),疾病进展7例(35%)。客观缓解率(ORR)为20%,疾病控制率(DCR)为65%。中位无进展生存期(PFS)为3.0个月。治疗期间主要不良反应包括2级白细胞减少(40%)、1-2级神经毒性反应(20%),以及2级甲状腺功能减退(10%)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂治疗为一线化疗失败的晚期骨与软组织肉瘤患者提供了一种潜在的治疗选择,其不良反应可控,值得开展更大样本的前瞻性研究进一步验证其疗效。
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关键词
一线化疗失败
白蛋白结合型紫杉醇
PD-1抑制剂
骨与软组织肉瘤
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职称材料
题名
北京市多中心青少年恶性实体肿瘤临床特征和预后的横断面调查
被引量:
2
1
作者
苏雁
黄真
陆峥
李苗
支天
孙青
张朝霞
王焕民
葛明
于彤
何乐健
刘嵘
赵卫红
黄东生
武万水
宫剑
牛晓辉
马晓莉
机构
首都医科大学
附属
北京
儿童
医院
儿童
肿瘤
中心
首都医科大学
附属
北京
儿童
医院
肿瘤
外科
首都医科大学
附属
北京
儿童
医院
神经外科
首都医科大学
附属
北京
儿童
医院
影像中心
首都医科大学
附属
北京
儿童
医院
病理科
首都医科大学附属北京积水潭医院骨肿瘤科
首都医科大学
附属
北京
天坛
医院
小儿神经外科
首都医科大学
附属
北京
世纪坛
医院
儿科
首都医科大学
附属
北京
同仁
医院
儿科
北京
大学
第一
医院
儿科
北京
儿科研究所
附属
儿童
医院
血液科
出处
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2022年第6期426-431,共6页
文摘
背景青少年恶性实体肿瘤的临床特征及预后与儿童和成人不同。目的总结北京地区多中心诊治的青少年恶性实体肿瘤的临床特征及预后。设计横断面调查。方法回顾性分析2010年1月1日至2019年12月31日北京地区7家医院确诊的且当时年龄≥10岁的恶性实体肿瘤初发患儿的临床特征和预后。主要结局指标3年无事件生存率(EFS)和总生存率(OS)。结果共411例恶性实体肿瘤患儿纳入分析,中位年龄150(120~216)月,男239例(58.2%),女172例。中枢神经系统肿瘤183例(44.5%),尤文肉瘤82例(20.0%),横纹肌肉瘤47例(11.4%),神经母细胞瘤33例(8.0%),非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤29例(7.1%),颅外生殖细胞肿瘤18例(4.4%),其他肿瘤19例(4.6%)。411例恶性实体肿瘤患儿中,前3位户籍来自华北地区160例(38.9%),华东地区97例(23.6%),中南地区70例(17.0%)。治疗涉及1家、2家和≥3家医院患儿分别有129例(31.4%)、180例(43.8%)和102例(24.8%)。截至末次随访时间2020年6月30日,411例恶性实体肿瘤患儿中位随访时间26(1~120)个月,生存333例(81.0%),死亡78例,发生肿瘤复发/进展145例(35.3%)。3年总体EFS为60.3%,以中枢神经系统肿瘤最高(73.7%),横纹肌肉瘤最低(37.4%);3年总体OS为79.5%,以中枢神经系统肿瘤最高(87.9%)。78例死亡病例中位生存时间13(1~65)个月,其中中枢神经系统肿瘤22例(28.2%),横纹肌肉瘤18例(23.1%),尤文肉瘤16例(20.5%),神经母细胞瘤8例(10.3%),颅外恶性生殖细胞瘤3例(3.8%),非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤5例(6.4%),其他肿瘤6例(7.7%)。结论青少年恶性实体肿瘤以中枢神经系统肿瘤最多见,神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤和颅外恶性生殖细胞瘤预后不佳。
关键词
青少年
实体肿瘤
预后
多中心
Keywords
Adolescents
Solid tumors
Prognosis
Multicenter
分类号
R73-31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
机器人辅助与导航辅助治疗骨样骨瘤的回顾性队列研究
被引量:
1
2
作者
徐海荣
李远
单华超
徐启明
马珂
鱼锋
牛晓辉
机构
首都医科大学附属北京积水潭医院骨肿瘤科
出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2024年第5期795-800,共6页
基金
北京市自然科学基金资助项目(7222088)。
文摘
目的本研究旨在比较机器人辅助和导航辅助技术在骨样骨瘤治疗中的安全性和有效性,通过回顾性队列研究分析两种技术辅助下患者在手术时间、出血量、成功率、术后并发症及恢复情况等方面的差异。方法纳入2022年8月至2023年12月期间在首都医科大学附属北京积水潭医院接受机器人辅助或导航辅助治疗的64例骨样骨瘤患者(机器人辅助组,n=25;导航辅助组,n=39)。收集患者的年龄、性别、病灶部位、术前病灶大小、出血量、手术时间、随访时间、术前和出院前视觉模拟评分(Visual Analogue Score,VAS)、成功率等数据,进行描述性统计分析和比较分析。结果两组患者在年龄、性别、病灶部位、术前病灶大小、术前VAS评分和随访时间上差异无统计学意义。机器人辅助组的手术时间显著短于导航辅助组[(102.64±21.65)min vs(120.46±30.98)min,P=0.025]。机器人辅助组与导航辅助组出血量分别为[50(20,50)mL vs 50(20,100)mL],但两组间差异无统计学意义(P=0.287)。两组在出院前VAS评分变化上差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗成功率均为100%。结论机器人辅助手术在骨样骨瘤治疗中具有显著的优势,尤其在手术时间和手术精度方面表现优越。未来的研究应进一步探索这两种技术的长期效果和经济性,以为临床实践提供更全面的指导。
关键词
骨样骨瘤
机器人辅助手术
计算机导航技术
微创
Keywords
osteoid osteoma
robot-assisted surgery
computer navigation technology
minimally invasive
分类号
R738.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
硬纤维瘤的分子发病机制和治疗进展
3
作者
吴宏宇
李卓宇
刘巍峰
机构
北京
大学
第四临床医学院
骨
肿瘤科
首都医科大学附属北京积水潭医院骨肿瘤科
国家
骨
科医学中心
北京
积水潭
骨
科机器人工程研究中心有限公司
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第8期418-424,共7页
基金
国家重点研发计划项目(编号:2023YFB4706300、2021YFC2400500)
北京市自然科学基金项目(编号:L212042)
+2 种基金
北京市属医院科研培育计划项目(编号:PX2021015)
北京积水潭医院“学科骨干”计划专项经费项目(编号:XKGG202105)
北京积水潭医院院级科研基金项目(编号:2023OSR-GCZX202206)资助。
文摘
硬纤维瘤(desmoidtumor,DT)是一种罕见的局部侵袭性肿瘤,无转移能力,但具有浸润性生长及局部复发的倾向,可严重影响患者功能,造成沉重的临床负担甚至死亡。近20年来,该病的治疗理念发生了巨变,从传统的积极手术转变为以主动监测为一线治疗的保守策略,治疗手段也更加丰富,呈现多学科管理的发展趋势。相关研究指出DT的发病与Wnt及Notch信号通路失调有关,以nirogacestat为代表的多款针对其发病机制的新型药物正在研发中,有望成为该病未来治疗的新方向。本文就DT的分子发病机制和治疗进展进行综述,为该病的临床治疗及未来研究提供依据和方向。
关键词
硬纤维瘤
分子发病机制
治疗进展
治疗策略
nirogacestat
Keywords
desmoid tumor(DT)
molecular pathogenesis
treatment advances
treatment strategies
nirogacestat
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂在一线治疗失败的骨与软组织肉瘤中的疗效与安全性分析
4
作者
黄真
刘巍峰
李远
徐海荣
张清
郝林
牛晓辉
机构
首都医科大学附属北京积水潭医院骨肿瘤科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
2025年第11期1169-1174,共6页
基金
北京积水潭医院“学科新星”(No.XKXX2018013)。
文摘
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂用于治疗一线化疗失败的骨与软组织肉瘤的疗效及安全性。方法:回顾性分析北京积水潭医院骨肿瘤科2017年8月至2020年8月收治的一线化疗失败的晚期骨与软组织肉瘤患者。患者接受白蛋白结合型紫杉醇(125~140 mg/m2,第1天和第8天)与PD-1抑制剂(信迪利单抗或特瑞普利单抗,每21 d一次)联合治疗。每2个治疗周期评估1次疗效,按RECIST 1.1标准评估肿瘤疗效,按NCI-CTCAE5.0标准评估不良反应。结果:共20名患者纳入研究,完成1至8个治疗周期,中位治疗周期数为3个。所有患者均可评估疗效,完全缓解4例(20%),部分缓解0例,稳定9例(45%),疾病进展7例(35%)。客观缓解率(ORR)为20%,疾病控制率(DCR)为65%。中位无进展生存期(PFS)为3.0个月。治疗期间主要不良反应包括2级白细胞减少(40%)、1-2级神经毒性反应(20%),以及2级甲状腺功能减退(10%)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂治疗为一线化疗失败的晚期骨与软组织肉瘤患者提供了一种潜在的治疗选择,其不良反应可控,值得开展更大样本的前瞻性研究进一步验证其疗效。
关键词
一线化疗失败
白蛋白结合型紫杉醇
PD-1抑制剂
骨与软组织肉瘤
Keywords
first-line treatment failure
albumin-bound paclitaxel
PD-1 inhibitor
bone and soft tissue sarcoma
分类号
R738.1 [医药卫生]
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
R730.54 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
北京市多中心青少年恶性实体肿瘤临床特征和预后的横断面调查
苏雁
黄真
陆峥
李苗
支天
孙青
张朝霞
王焕民
葛明
于彤
何乐健
刘嵘
赵卫红
黄东生
武万水
宫剑
牛晓辉
马晓莉
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2022
2
在线阅读
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职称材料
2
机器人辅助与导航辅助治疗骨样骨瘤的回顾性队列研究
徐海荣
李远
单华超
徐启明
马珂
鱼锋
牛晓辉
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2024
1
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职称材料
3
硬纤维瘤的分子发病机制和治疗进展
吴宏宇
李卓宇
刘巍峰
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
4
白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂在一线治疗失败的骨与软组织肉瘤中的疗效与安全性分析
黄真
刘巍峰
李远
徐海荣
张清
郝林
牛晓辉
《中国肿瘤生物治疗杂志》
2025
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职称材料
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