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题名常用精神药物治疗后临床检验指标的变化
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作者
郭琦
凌四海
贺静
李文标
刘辰庚
王刚
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机构
首都医科大学附属北京安定医院临床检验科、国家精神心理疾病临床医学研究中心、精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室、人脑保护高精尖创新中心、首都医科大学
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出处
《中国医药导报》
CAS
2022年第36期49-53,共5页
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基金
中华人民共和国科学技术部科技创新2030—“脑科学与类脑研究”重大项目(2021ZD0200600)
北京学者计划项目(063)
+1 种基金
北京市卫生健康委员会北京市研究型病房示范建设项目(BLRW202009)
北京市属医院科研培育计划项目(PX2022077)。
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文摘
在精神疾病治疗中,服用精神药物尤为重要。国际《精神药物公约》对于精神药物的医疗和科学价值给予充分肯定。精神药物在发挥效能的同时,其毒性作用涉及神经系统的多个方面,并且影响心、肝、肾等多个重要脏器及血液和内分泌系统功能,引起相关检验指标的改变,包括血常规、凝血功能、肝肾功能、血糖、血脂、血电解质、心肌损伤标志物、催乳素和甲状腺激素等。血液中各检验指标的变化可综合反映机体所经历的各种病理生理变化过程,从而达到评估疾病的严重程度、判断预后、指导治疗和治疗监测等作用。
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关键词
精神药物
抗精神病药
抗抑郁剂
药物不良反应
检验指标
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Keywords
Psychotropic drugs
Antipsychotic drug
Antidepressant
Adverse drug reactions
Indicators of laboratory
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分类号
R277
[医药卫生—中医学]
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题名补肝汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果
被引量：1
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作者
李世强
万继峰
果海姣
刘文丽
白腾辉
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机构
北京中医药大学东直门医院脑病一科
首都医科大学附属北京安定医院检验科
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出处
《中国医药导报》
CAS
2024年第2期90-94,共5页
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基金
国家重点研发计划(云计算和大数据专项)资助项目(2017YFB1002304)
北京中医药大学基本科研业务费项目(2021-JYB-XJSJJ-061)。
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文摘
目的研究补肝汤联合多巴丝肼片对帕金森病患者的治疗效果。方法选取2018年1月至2022年5月北京中医药大学东直门医院脑病一科门诊及病房120例肝胃不和的帕金森病患者。依据随机数字表法将其分为西药组、中药组、联合组,各40例。西药组给予多巴丝肼片口服,中药组给予补肝汤口服,联合组同时服用多巴丝肼片和补肝汤,治疗8周。治疗前、治疗4周、治疗8周,比较三组39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α);比较三组中医症候疗效;观察三组不良反应发生情况。结果整体比较:西药组与联合组及中药组与联合组PDQ-39、UPDRS评分组间、时间及交互作用比较,差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较:治疗4、8周,三组PDQ-39、UPDRS评分低于治疗前(P<0.05)。组间比较:治疗4、8周,联合组PDQ-39评分低于西药组和中药组(P<0.05)。治疗4周时,联合组UPDRS评分高于西药组和中药组(P<0.05);治疗8周时,联合组UPDRS评分低于西药组和中药组(P<0.05)。整体比较:西药组与联合组及中药组与联合组IL-6、TNF-α水平组间、时间及交互作用比较,差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较:治疗4、8周,三组IL-6、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05);组间比较:治疗4、8周,联合组IL-6、TNF-α水平低于西药组和中药组(P<0.05)。联合组中医症候临床疗效优于西药组、中药组(P<0.05)。中药组未发生不良反应,西药组与联合组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肝汤联合多巴丝肼片对帕金森病有良好的治疗效果,可作为临床治疗帕金森病的新的治疗思路。
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关键词
补肝汤
多巴丝肼片
帕金森病
疗效
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Keywords
Bugan Decoction
Dopashydrazine Tablets
Parkinson disease
Curative effect
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分类号
R742.5
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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