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Weber综合征合并Claude综合征伴椎基底动脉延长扩张症1例:诊疗体会并文献复习 被引量:1
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作者 马灿灿 徐耀 +1 位作者 张熙斌 徐俊(点评) 《中国卒中杂志》 2018年第10期1089-1094,共6页
脑干解剖结构致密,神经核团及纤维束交错纵横。Weber综合征和Claude综合征均为少见的脑干综合征,二者合并出现并不多见。椎基底动脉延长扩张症(vertebrobasilar dolichoectasia,VBD)是一种少见的以椎基底动脉显著增长、增粗和扭曲为... 脑干解剖结构致密,神经核团及纤维束交错纵横。Weber综合征和Claude综合征均为少见的脑干综合征,二者合并出现并不多见。椎基底动脉延长扩张症(vertebrobasilar dolichoectasia,VBD)是一种少见的以椎基底动脉显著增长、增粗和扭曲为特点的脑血管病,临床上多以后循环梗死就诊,尤其以脑干梗死居多,因其临床症状多隐匿,容易疏忽而漏诊。现将江苏省苏北人民医院神经内科诊治的1例Weber综合征合并Claude综合征伴VBD报道如下。 展开更多
关键词 脑干梗死 眼肌麻痹 基底动脉 计算机断层扫描血管成像
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