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立医德之本,扬师者风范——记首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科杨金奎教授
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作者 杨芳远 李奇 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第5期903-906,共4页
杨金奎教授,一级主任医师,博士研究生导师。享受国务院政府特殊津贴专家,2019年入选“北京学者”。首都医科大学附属北京同仁医院北京市糖尿病研究所首任所长。糖尿病防治研究北京市重点实验室主任,北京市糖尿病防治办公室主任,首都医... 杨金奎教授,一级主任医师,博士研究生导师。享受国务院政府特殊津贴专家,2019年入选“北京学者”。首都医科大学附属北京同仁医院北京市糖尿病研究所首任所长。糖尿病防治研究北京市重点实验室主任,北京市糖尿病防治办公室主任,首都医科大学内分泌与代谢病学系主任,民盟中央委员。重点开展新药靶点发现与新药研发,疾病诊断与预测分子标志物研究;糖尿病微血管病变临床研究和胰岛功能基础研究。作为首席科学家承担国家重点研发项目1项,主持国家自然科学基金重点项目、国际合作及面上项目7项。获国家新药证书3项,省部级科技成果奖6项。在Diabetes Care(6篇)、Cell Discovery、Cell Reports、STTT、Nature Commmunications、eLife等发表SCI论文115篇,他引超过7000次。2006年发现冠状病毒ACE2受体对糖代谢的作用;2017年发现尿微量触珠蛋白预测糖尿病肾病新方法;2018年提出胰岛素分泌“双开关”控制理论;2021年发现黄连素降糖作用分子靶点;2021年发现CTSL为新型冠状病毒肺炎治疗新靶点。 展开更多
关键词 内分泌科 科技成果奖 胰岛素分泌 SCI论文 重点项目 触珠蛋白 博士研究生导师 胰岛功能
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缬沙坦对小鼠能量代谢的影响及机制初探
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作者 纪文怡 宋丽妮 曹曦 《首都医科大学学报》 北大核心 2025年第1期106-114,共9页
目的研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensinⅡreceptor blocker,ARB)对小鼠能量代谢的影响及可能机制。方法①选用雄性6周龄C57BL/6N小鼠,分别以普通饲料(normal diet,ND)、高脂饲料(high-fat diet,HFD)喂养6周,诱导糖尿病肥胖小鼠,... 目的研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensinⅡreceptor blocker,ARB)对小鼠能量代谢的影响及可能机制。方法①选用雄性6周龄C57BL/6N小鼠,分别以普通饲料(normal diet,ND)、高脂饲料(high-fat diet,HFD)喂养6周,诱导糖尿病肥胖小鼠,测定小鼠体质量、空腹血糖;②将高脂饮食诱导的糖尿病肥胖小鼠采用数字表法随机分为对照组(control,Con)、药物处理组(ARB),分别以每日3 mg/kg的0.9%(质量分数)氯化钠注射液(以下简称生理盐水)和缬沙坦灌胃处理6周后进行小鼠体质量、体温测定、葡萄糖耐量实验、呼吸代谢检测、脂肪组织苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin,HE)及棕色脂肪组织产热相关基因表达情况检测;③以雄性6周龄Leptin receptor基因敲除的糖尿病肥胖小鼠模型(db/db小鼠)为实验对象,同样分别以每日3 mg/kg的生理盐水和缬沙坦灌胃处理5周后进行小鼠体质量、空腹血糖及体温测定。结果高脂饮食成功诱导了糖尿病肥胖小鼠(HFD小鼠)模型,缬沙坦灌胃处理能显著降低HFD小鼠体质量增长率及db/db小鼠体质量。在HFD小鼠中,缬沙坦增加4℃冷处理环境中HFD小鼠体温,提高HFD小鼠能量消耗,但对HFD小鼠糖代谢无明显改善作用。在db/db小鼠中,与对照组相比,缬沙坦处理后db/db小鼠空腹血糖明显降低,4℃冷处理2 h和3 h体温有上升趋势,但差异无统计学意义。此外,在HFD小鼠中,缬沙坦处理使棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)、皮下脂肪组织(subcutaneous adipose tissue,SUB)以及性腺旁脂肪组织(epididymal adipose tissue,EP)细胞体积明显减小,并且在mRNA水平,缬沙坦促进了BAT中UCP1的表达,Prdm16、PGC1α、AP2表达无明显改变。结论缬沙坦可改善肥胖小鼠能量代谢,其机制可能与ARB对BAT产热功能的促进作用有关。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 糖脂代谢 棕色脂肪组织 产热功能
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