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多发性骨髓瘤预后因素筛选及分期比较被引量：8: 1; 作者李佳吴学宾 +2 位作者周越王轩陈建新《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期926-929,共4页; 本研究旨在了解多发性骨髓瘤(MM)患者临床及实验室指标,寻找MM潜在预后因素,比较不同分期标准对疾病的分级情况。应用Kaplan-Meier法计算MM患者中位生存时间,Log-Rank法比较患者生存曲线。通过单变量及多变量分析评估MM患者潜在预后因... 展开更多; 关键词多发性骨髓瘤预后因素临床分期; 在线阅读下载PDF 职称材料

慢性中性粒细胞白血病被引量：2: 2; 作者吴学宾《首都医科大学学报》 CAS 2014年第5期577-580,共4页; 目的慢性中性粒细胞性白血病是一种非常罕见的骨髓增生性肿瘤,既往诊断标准无特异性,治疗效果差,预后不良。新近发现CSF3R和SETBP1基因突变,为本病的诊断和预后判断提供了特异的敏感的分子生物学标记,同时,也为开辟新的治疗途径奠定了... 展开更多; 关键词慢性中性粒细胞白血病基因突变骨髓增生性肿瘤 CSF3R SETBP1; 在线阅读下载PDF 职称材料

使用药代动力学管理工具myPKFiT预测中国血友病A患者凝血因子Ⅷ活性被引量：2: 3; 作者华宝来肖娟赵永强《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期200-205,共6页; 目的在中国血友病A患者中评估用于指导使用无血浆/血清方法制备的基因重组人凝血因子Ⅷ剂量的管理工具myPKFiT对维持凝血因子Ⅷ活性水平至目标阈值和药代动力学参数的预测效果。方法以中国既往接受过治疗的血友病A患者的疗效和安全性的... 展开更多; 关键词血友病A 药代动力学 myPKFiT 凝血因子Ⅷ; 在线阅读下载PDF 职称材料

MEIS1/miR-425反馈调节通路对慢性髓系白血病细胞株K562增殖的作用被引量：2: 4; 作者赵旭宏杨桂花李丹丹《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期802-807,共6页; 目的:研究转录因子MEIS1和miR-425对人慢性髓系白血病细胞株K562增殖的调控作用及其分子机制。方法:通过生物信息学预测分析转录因子MEIS1在miR-425启动子区的结合位点情况,ChIP-qPCR结合双荧光报告基因实验检测MEIS1与miR-425启动子的... 展开更多; 关键词慢性髓系白血病 MEIS1 miR-425 K562 细胞增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

RNA结合蛋白质HuR通过增加YAP1 mRNA稳定性促进白血病细胞增殖: 5; 作者赵旭宏杨桂花李丹丹《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期337-343,共7页; RNA结合蛋白质人类抗原R(Hu R)与多种实体肿瘤的发生发展密切相关,但其在人急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)中的功能和分子机制仍未阐明。本研究收集了30例临床初诊的AML病人和30例正常对照的外周血,分离单个核细胞,进行RT-q... 展开更多; 关键词 RNA结合蛋白质人类抗原R 急性髓系白血病 Yes相关蛋白1; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多发性骨髓瘤预后因素筛选及分期比较被引量：8: 1; 作者李佳吴学宾周越王轩陈建新; 机构首都医科大学附属北京世纪坛医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期926-929,共4页; 文摘本研究旨在了解多发性骨髓瘤(MM)患者临床及实验室指标,寻找MM潜在预后因素,比较不同分期标准对疾病的分级情况。应用Kaplan-Meier法计算MM患者中位生存时间,Log-Rank法比较患者生存曲线。通过单变量及多变量分析评估MM患者潜在预后因素。对DS、ISS分期进行双变量相关分析。结果表明,MM患者中位生存时间42.7个月。影响MM患者生存的危险因素包括:Hb、Plt、Alb水平减低,血清LDH、Cr、CRP、β2-MG水平升高及骨髓中浆细胞数量增加,其中仅Hb水平对MM具有独立预后的预测价值。DS与ISS分期显著相关。DS分期中仅Ⅰ与Ⅲ期患者存在显著生存差异,而ISS分期中临床各期患者均存在显著生存差异。结论:Hb、Plt、Alb、LDH、Cr、CRP、β2-MG、骨髓中浆细胞数量对评估MM患者预后有一定临床价值。ISS分期标准可较好区分不同临床分期的MM患者。; 关键词多发性骨髓瘤预后因素临床分期; Keywords multiple myeloma prognostic factor clinical staging; 分类号 R733.3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名慢性中性粒细胞白血病被引量：2: 2; 作者吴学宾; 机构首都医科大学附属北京世纪坛医院血液科首都医科大学血液病学系; 出处《首都医科大学学报》 CAS 2014年第5期577-580,共4页; 文摘目的慢性中性粒细胞性白血病是一种非常罕见的骨髓增生性肿瘤,既往诊断标准无特异性,治疗效果差,预后不良。新近发现CSF3R和SETBP1基因突变,为本病的诊断和预后判断提供了特异的敏感的分子生物学标记,同时,也为开辟新的治疗途径奠定了基础。; 关键词慢性中性粒细胞白血病基因突变骨髓增生性肿瘤 CSF3R SETBP1; Keywords chronic neutrophilic leukemia（CNL） oncogenic mutations myeloproliferative neoplasm（MPN） CSF3R SETBP1; 分类号 R733.72 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名使用药代动力学管理工具myPKFiT预测中国血友病A患者凝血因子Ⅷ活性被引量：2: 3; 作者华宝来肖娟赵永强; 机构首都医科大学附属北京世纪坛医院血液科中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院儿科中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院血液科; 出处《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期200-205,共6页; 基金国家自然科学基金(82070139)。; 文摘目的在中国血友病A患者中评估用于指导使用无血浆/血清方法制备的基因重组人凝血因子Ⅷ剂量的管理工具myPKFiT对维持凝血因子Ⅷ活性水平至目标阈值和药代动力学参数的预测效果。方法以中国既往接受过治疗的血友病A患者的疗效和安全性的研究(登记号:CTR20140434)中的9例重型血友病A患者为研究对象,应用myPKFiT对维持一定目标凝血因子Ⅷ活性阈值下的重组人凝血因子Ⅷ剂量进行预测,并评估myPKFiT对个体药代动力学参数的预测性能。结果对于基于6种稀疏采样和2种给药方案的共12个方案组合,57%~88%的受试者可在至少80%的给药间隔内保持在目标凝血因子Ⅷ活性阈值1 U/dl(1%)之上。使用myPKFiT从稀疏采样获得的清除率及至凝血因子Ⅷ活性1%时间的估计值与从密集采样中获得的数据相当。结论myPKFiT能够提供足够的剂量预测值以使中国重型血友病A患者的凝血因子Ⅷ活性水平维持在稳态下的目标阈值以上,且对清除率和至凝血因子Ⅷ活性1%的时间等关键药代动力学参数具有良好的预测性能。; 关键词血友病A 药代动力学 myPKFiT 凝血因子Ⅷ; Keywords hemophilia A pharmacokinetics myPKFiT coagulation factorⅧ; 分类号 R554.1 [医药卫生—血液循环系统疾病] R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MEIS1/miR-425反馈调节通路对慢性髓系白血病细胞株K562增殖的作用被引量：2: 4; 作者赵旭宏杨桂花李丹丹; 机构北京吉因加医学检验实验室有限公司北京智德医学检验所首都医科大学附属北京世纪坛医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期802-807,共6页; 基金首都医科大学创新基金(2017-q11)。; 文摘目的:研究转录因子MEIS1和miR-425对人慢性髓系白血病细胞株K562增殖的调控作用及其分子机制。方法:通过生物信息学预测分析转录因子MEIS1在miR-425启动子区的结合位点情况,ChIP-qPCR结合双荧光报告基因实验检测MEIS1与miR-425启动子的结合情况及其对miR-425启动子的调节作用,CCK-8法检测MEIS1和miR-425对K562细胞增殖的影响,PI染色结合流式细胞术检测MEIS1和miR-425对K562细胞周期的影响,Western blot检测miR-425对MEIS1表达的影响。结果:MEIS1可以与miR-425启动子区结合,并可抑制其活性。使用针对MEIS1的shRNA转染K562细胞后,可显著抑制K562细胞增殖及细胞周期的运行。类似地,使用miR-425的模拟物转染K562细胞后,也可抑制K562细胞的增殖和细胞周期的运行。miR-425可以通过与MEIS13′UTR的结合抑制MEIS1的表达。结论:转录因子MEIS1可在转录水平抑制miR-425的转录活性,miR-425则在转录后水平抑制MEIS1蛋白的表达,因此,两者共同构成一个反馈调节通路作用于K562细胞的增殖。; 关键词慢性髓系白血病 MEIS1 miR-425 K562 细胞增殖; Keywords chronic myeloid leukemia MEIS1 miR-425 K562 cell proliferation; 分类号 R733.72 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RNA结合蛋白质HuR通过增加YAP1 mRNA稳定性促进白血病细胞增殖: 5; 作者赵旭宏杨桂花李丹丹; 机构北京吉因加医学检验实验室有限公司北京智德医学检验所首都医科大学附属北京世纪坛医院血液科; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期337-343,共7页; 基金首都医科大学附属世纪坛医院院内课题(No.2017-q11)资助。; 文摘 RNA结合蛋白质人类抗原R(Hu R)与多种实体肿瘤的发生发展密切相关,但其在人急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)中的功能和分子机制仍未阐明。本研究收集了30例临床初诊的AML病人和30例正常对照的外周血,分离单个核细胞,进行RT-qPCR法检测。结果显示,与正常对照相比,HuR在AML病人中呈显著表达上调趋势(3.17±1.12,P<0.05)。在AML细胞系HL-60中的功能检测发现,敲低内源性HuR后,对HL-60细胞培养12 h(0.17±0.07),24 h(0.38±0.05),36 h(0.51±0.03),48 h(0.69±0.05),60 h(0.92±0.08)和72 h(1.04±0.10)的增殖产生抑制作用(P<0.05)。同时,阻滞在G1期(47.3%±5.4)的HL-60细胞比例显著升高(P<0.05),而S期(37.5%±6.9)细胞比例显著降低(P<0.05)。相反,HuR的表达抑制对HL-60细胞向单核系分化产生促进作用。RNA免疫共沉淀法检测发现,HuR可与Hippo通路的Yes相关蛋白1关键效应基因(YAP1)的mRNA结合。后续的RNA稳定性检测发现,HuR的结合可以增强YAP1 mRNA的稳定性,进而促进YAP1的表达,并进一步影响YAP1下游基因的转录。综上所述,RNA结合蛋白质HuR可通过促进Hippo通路YAP1的表达参与AML发生发展的调节。; 关键词 RNA结合蛋白质人类抗原R 急性髓系白血病 Yes相关蛋白1; Keywords RNA binding protein human antigen R(HuR) acute myeloid leukemia(AML) Yesassociated protein 1(YAP1); 分类号 Q819 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	多发性骨髓瘤预后因素筛选及分期比较	李佳吴学宾周越王轩陈建新	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	慢性中性粒细胞白血病	吴学宾	《首都医科大学学报》 CAS	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	使用药代动力学管理工具myPKFiT预测中国血友病A患者凝血因子Ⅷ活性	华宝来肖娟赵永强	《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	MEIS1/miR-425反馈调节通路对慢性髓系白血病细胞株K562增殖的作用	赵旭宏杨桂花李丹丹	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	RNA结合蛋白质HuR通过增加YAP1 mRNA稳定性促进白血病细胞增殖	赵旭宏杨桂花李丹丹	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料