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洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术加腹腔热灌注化疗治疗同时性胃癌腹膜癌
被引量：
12
1
作者
武海涛
姬忠贺
+2 位作者
张倩
彭开文
李雁
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期146-151,共6页
目的：分析洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术（cytoreductive surgery,CRS）加腹腔热灌注化疗（hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC）治疗同时性胃癌腹膜癌（peritoneal carcinoma,PC）的疗效及安全性。方法：50例胃癌P...
目的：分析洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术（cytoreductive surgery,CRS）加腹腔热灌注化疗（hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC）治疗同时性胃癌腹膜癌（peritoneal carcinoma,PC）的疗效及安全性。方法：50例胃癌PC患者接受52次CRS＋HIPEC治疗,药物为洛铂100 mg、多西他赛120 mg,加入12 000 mL生理盐水加热至（43±0.5）℃持续灌注60 min。主要终点指标为总生存期,次要终点评价指标为围手术期安全性。结果：患者中位随访期22.5个月,中位生存期14.3个月（95%CI：7.6-21.0）,1、2、3年生存率分别为58%、40%、32%。无围手术期死亡,12例（23.1%）出现严重不良事件。多因素分析显示,完全细胞减灭、术前肿瘤标记物水平正常、术后化疗≥6个周期为影响预后的独立因素。结论：对于同时性胃癌PC患者,洛铂联合多西他赛行CRS＋HIPEC可延长患者的总生存期,安全可行。
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关键词
洛铂
多西他赛
胃癌
腹膜癌
细胞减灭术
腹腔热灌注化疗术
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职称材料
胃癌细胞促进网膜脂肪干细胞分化的机制研究
2
作者
张倩
彭开文
+3 位作者
吴晗
龚俊
姬忠贺
李雁
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第13期651-655,共5页
目的:本实验主要研究在胃癌条件培养基(conditioned medium,CM)诱导下网膜脂肪干细胞(omental-adipose stromal cells,O-ASCs)是否能分化为癌相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs),及ERK信号通路在其中的作用。方法:...
目的:本实验主要研究在胃癌条件培养基(conditioned medium,CM)诱导下网膜脂肪干细胞(omental-adipose stromal cells,O-ASCs)是否能分化为癌相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs),及ERK信号通路在其中的作用。方法:通过诱导分化成骨、成脂及流式细胞鉴定O-ASCs,将O-ASCs与MGC803和SGC7901 CM共培养,通过RT-PCR和Western-blot检测O-ASCs细胞CAFs标志物α-SMA、FSP-1、vimentin,旁分泌因子VEGFA、TGFβ-1、FAP、SDF-1的表达水平。将O-ASCs分为对照组,SGC7901-CM实验组,SGC7901-CM+U0126处理组,12 h后收集细胞。Western blot检测O-ASCs细胞CAFs标志物α-SMA、FSP-1及ERK1/2、p-ERK1/2的表达水平。结果:经鉴定原代培养出的细胞为O-ASCs,在SGC7901 CM和MGC803 CM作用下,CAFs标志物α-SMA、FSP-1、vimentin及旁分泌因子SDF-1、VEGFA、TGFβ-1、FAP表达均有明显增加(P<0.05)。与对照组比较SGC7901-CM组α-SMA、FSP-1、p-ERK1/2表达明显增加(P<0.05),ERK表达未见明显变化(P>0.05)。SGC7901-CM+U0126组与SGC7901-CM组比较,α-SMA、FSP-1及p-ERK1/2的蛋白表达水平明显降低(P<0.05),ERK表达变化无统计学意义(P>0.05)。结论:O-ASCs通过分化为CAFs及旁分泌作用参与胃癌腹膜转移,ERK信号通路在该过程中发挥了重要作用。
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关键词
胃癌
癌相关成纤维细胞
网膜脂肪干细胞
ERK信号通路
腹膜转移
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职称材料
题名
洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术加腹腔热灌注化疗治疗同时性胃癌腹膜癌
被引量：
12
1
作者
武海涛
姬忠贺
张倩
彭开文
李雁
机构
武汉
大学
中南
医院
肿瘤
科
首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤中心腹膜肿瘤外科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期146-151,共6页
基金
2013年湖北省医学领军人才培养工程项目(编号:鄂卫生计生发[2013]4号)
教育部博士点基金(编号:20120141110042)资助~~
文摘
目的：分析洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术（cytoreductive surgery,CRS）加腹腔热灌注化疗（hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC）治疗同时性胃癌腹膜癌（peritoneal carcinoma,PC）的疗效及安全性。方法：50例胃癌PC患者接受52次CRS＋HIPEC治疗,药物为洛铂100 mg、多西他赛120 mg,加入12 000 mL生理盐水加热至（43±0.5）℃持续灌注60 min。主要终点指标为总生存期,次要终点评价指标为围手术期安全性。结果：患者中位随访期22.5个月,中位生存期14.3个月（95%CI：7.6-21.0）,1、2、3年生存率分别为58%、40%、32%。无围手术期死亡,12例（23.1%）出现严重不良事件。多因素分析显示,完全细胞减灭、术前肿瘤标记物水平正常、术后化疗≥6个周期为影响预后的独立因素。结论：对于同时性胃癌PC患者,洛铂联合多西他赛行CRS＋HIPEC可延长患者的总生存期,安全可行。
关键词
洛铂
多西他赛
胃癌
腹膜癌
细胞减灭术
腹腔热灌注化疗术
Keywords
lobaplatin
docetaxel
gastric cancer
peritoneal carcinomatosis
cytoreductive surgery
hyperthermic intraperitoneal chemotherapy
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
胃癌细胞促进网膜脂肪干细胞分化的机制研究
2
作者
张倩
彭开文
吴晗
龚俊
姬忠贺
李雁
机构
武汉
大学
中南
医院
肿瘤
科
首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤中心腹膜肿瘤外科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第13期651-655,共5页
基金
2013年湖北省医学领军人才培养工程项目(编号:鄂卫生计生发[2013]4号)
教育部博士点基金(编号:20120141110042)资助~~
文摘
目的:本实验主要研究在胃癌条件培养基(conditioned medium,CM)诱导下网膜脂肪干细胞(omental-adipose stromal cells,O-ASCs)是否能分化为癌相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs),及ERK信号通路在其中的作用。方法:通过诱导分化成骨、成脂及流式细胞鉴定O-ASCs,将O-ASCs与MGC803和SGC7901 CM共培养,通过RT-PCR和Western-blot检测O-ASCs细胞CAFs标志物α-SMA、FSP-1、vimentin,旁分泌因子VEGFA、TGFβ-1、FAP、SDF-1的表达水平。将O-ASCs分为对照组,SGC7901-CM实验组,SGC7901-CM+U0126处理组,12 h后收集细胞。Western blot检测O-ASCs细胞CAFs标志物α-SMA、FSP-1及ERK1/2、p-ERK1/2的表达水平。结果:经鉴定原代培养出的细胞为O-ASCs,在SGC7901 CM和MGC803 CM作用下,CAFs标志物α-SMA、FSP-1、vimentin及旁分泌因子SDF-1、VEGFA、TGFβ-1、FAP表达均有明显增加(P<0.05)。与对照组比较SGC7901-CM组α-SMA、FSP-1、p-ERK1/2表达明显增加(P<0.05),ERK表达未见明显变化(P>0.05)。SGC7901-CM+U0126组与SGC7901-CM组比较,α-SMA、FSP-1及p-ERK1/2的蛋白表达水平明显降低(P<0.05),ERK表达变化无统计学意义(P>0.05)。结论:O-ASCs通过分化为CAFs及旁分泌作用参与胃癌腹膜转移,ERK信号通路在该过程中发挥了重要作用。
关键词
胃癌
癌相关成纤维细胞
网膜脂肪干细胞
ERK信号通路
腹膜转移
Keywords
gastric cancer
carcinoma-associated fibroblasts
omental-adipose stromal cells
ERK signaling pathway
peritoneal metastasis
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术加腹腔热灌注化疗治疗同时性胃癌腹膜癌
武海涛
姬忠贺
张倩
彭开文
李雁
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2016
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
胃癌细胞促进网膜脂肪干细胞分化的机制研究
张倩
彭开文
吴晗
龚俊
姬忠贺
李雁
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
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