目的了解北京地区不同性别、年龄霉菌诱导过敏性鼻炎患者血清烟曲霉及链格孢霉特异性IgE(specific IgE,sIgE)水平差异。方法本研究采用回顾性横断面研究,纳入我科2016年8月～2017年7月因过敏性鼻炎就诊,烟曲霉或链格孢霉至少一项sIgE阳...目的了解北京地区不同性别、年龄霉菌诱导过敏性鼻炎患者血清烟曲霉及链格孢霉特异性IgE(specific IgE,sIgE)水平差异。方法本研究采用回顾性横断面研究,纳入我科2016年8月～2017年7月因过敏性鼻炎就诊,烟曲霉或链格孢霉至少一项sIgE阳性患者85例。采用Immuno Cap 250^(TM)系统进行检测,比较两种霉菌sIgE水平差异,以及不同性别、年龄患者霉菌sIgE水平差异。结果烟曲霉平均sIgE水平明显低于链格孢霉(P<0.05),这种差异不受单一或双重霉菌过敏的影响。烟曲霉过敏患者中,年龄与sIgE水平呈明显正相关(P<0.05);链格孢霉过敏患者中,年龄与sIgE水平明显负相关(P<0.05)。结论烟曲霉及链格孢霉是两种常见霉菌过敏原,检测霉菌的sIgE水平对不同年龄段可疑霉菌过敏患者过敏性鼻炎及其余呼吸系统过敏性疾病的诊断有明确的指导意义。展开更多
目的比较症状总分(total symptom score,TSS)及视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)在变应性鼻炎(AR)疗效评估中的相关性及适用性。方法对200例AR患者进行问卷调查,包括TSS、各症状VAS(Multi-VAS)、总症状VAS(Uni-VAS)及鼻结膜炎相...目的比较症状总分(total symptom score,TSS)及视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)在变应性鼻炎(AR)疗效评估中的相关性及适用性。方法对200例AR患者进行问卷调查,包括TSS、各症状VAS(Multi-VAS)、总症状VAS(Uni-VAS)及鼻结膜炎相关生活质量问卷(rhinoconjunctivitis quality of lifequestionnaire,RQLQ),比较其相关性及适用性。结果198例患者问卷完整,统计分析显示,TSS与Multi-VAS相关性,r=0.79,P<0.001;两者与RQLQ相关性分别为r=0.66,P<0.001和r=0.62,P<0.001。28例(14%)患者认为TSS与VAS难易程度相当,161例(81.3%)患者认为TSS较难填,主要原因是界定症状分级需要更多思考,9例(4.5%)患者认为VAS评分较难,原因为抽象、不容易理解。Uni-VAS患者接受性最好,与RQLQ相关性r=0.55,P<0.001。结论 TSS、VAS均可反映AR患者生活质量,两者相关性好。Multi-VAS可以较详尽反映患者各症状的情况,Uni-VAS评分患者更易接受,简单适用。不同评分方法适用于不同研究目的。展开更多
目的通过对夏秋季节花粉症的研究了解豚草花粉的致敏特点.方法对2017年8~9月夏秋季节就诊的典型花粉症患者纳入研究,均进行艾蒿、豚草、藜草sIgE水平检测.同时,采用蛋白芯片法进行蒿属及豚草部分组分蛋白检测.结果126例花粉症患者被纳...目的通过对夏秋季节花粉症的研究了解豚草花粉的致敏特点.方法对2017年8~9月夏秋季节就诊的典型花粉症患者纳入研究,均进行艾蒿、豚草、藜草sIgE水平检测.同时,采用蛋白芯片法进行蒿属及豚草部分组分蛋白检测.结果126例花粉症患者被纳入本研究.艾蒿sIgE浓度显著高于豚草和藜科(P<0.01).仅有1.6%患者为豚草花粉单一过敏,豚草花粉与艾蒿花粉共同致敏率为65.8%,与藜科花粉的共同致敏率为45.2%,44.4%的患者对3种花粉同时过敏.在豚草和艾蒿sIgE同时阳性的8例患者中,组分检测显示Amb a 1均为阴性,其他组分的阳性率依次为Art an 2(87.5%),Art an 1(75%),Art an 3(62.5%).结论组分蛋白检测结果初步证实,豚草花粉致敏实际上可能为蒿属花粉引起的交叉过敏反应.展开更多
目的 评价脾氨肽口服溶液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法 选取84例季节性过敏性鼻炎患者,随机分配至脾氨肽组和常规组。两组各服药4周,治疗后比较临床疗效、生活质量和外周血免疫功能的变化,并同时进行安全性评估。结果 ...目的 评价脾氨肽口服溶液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法 选取84例季节性过敏性鼻炎患者,随机分配至脾氨肽组和常规组。两组各服药4周,治疗后比较临床疗效、生活质量和外周血免疫功能的变化,并同时进行安全性评估。结果 治疗后脾氨肽组鼻部症状较常规组明显减轻(1.1±1.0 vs 1.9±1.7,P=0.046);生活质量较常规组明显改善(15.4±18.7 vs 19.0±18.3,P=0.096);细胞因子IL-17A较常规组升高(1.7±1.2 vs 3.9±6.1,P=0.012);抗组胺药物、鼻用糖皮质激素用量较常规组显著减少(P<0.05)。结论 脾氨肽口服溶液联合常规药物剂治疗季节性过敏性鼻炎可以减轻鼻部症状,改善生活质量,减少药物用量,发挥免疫调节作用。展开更多
文摘目的了解北京地区不同性别、年龄霉菌诱导过敏性鼻炎患者血清烟曲霉及链格孢霉特异性IgE(specific IgE,sIgE)水平差异。方法本研究采用回顾性横断面研究,纳入我科2016年8月～2017年7月因过敏性鼻炎就诊,烟曲霉或链格孢霉至少一项sIgE阳性患者85例。采用Immuno Cap 250^(TM)系统进行检测,比较两种霉菌sIgE水平差异,以及不同性别、年龄患者霉菌sIgE水平差异。结果烟曲霉平均sIgE水平明显低于链格孢霉(P<0.05),这种差异不受单一或双重霉菌过敏的影响。烟曲霉过敏患者中,年龄与sIgE水平呈明显正相关(P<0.05);链格孢霉过敏患者中,年龄与sIgE水平明显负相关(P<0.05)。结论烟曲霉及链格孢霉是两种常见霉菌过敏原,检测霉菌的sIgE水平对不同年龄段可疑霉菌过敏患者过敏性鼻炎及其余呼吸系统过敏性疾病的诊断有明确的指导意义。
文摘目的比较症状总分(total symptom score,TSS)及视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)在变应性鼻炎(AR)疗效评估中的相关性及适用性。方法对200例AR患者进行问卷调查,包括TSS、各症状VAS(Multi-VAS)、总症状VAS(Uni-VAS)及鼻结膜炎相关生活质量问卷(rhinoconjunctivitis quality of lifequestionnaire,RQLQ),比较其相关性及适用性。结果198例患者问卷完整,统计分析显示,TSS与Multi-VAS相关性,r=0.79,P<0.001;两者与RQLQ相关性分别为r=0.66,P<0.001和r=0.62,P<0.001。28例(14%)患者认为TSS与VAS难易程度相当,161例(81.3%)患者认为TSS较难填,主要原因是界定症状分级需要更多思考,9例(4.5%)患者认为VAS评分较难,原因为抽象、不容易理解。Uni-VAS患者接受性最好,与RQLQ相关性r=0.55,P<0.001。结论 TSS、VAS均可反映AR患者生活质量,两者相关性好。Multi-VAS可以较详尽反映患者各症状的情况,Uni-VAS评分患者更易接受,简单适用。不同评分方法适用于不同研究目的。
文摘目的通过对夏秋季节花粉症的研究了解豚草花粉的致敏特点.方法对2017年8~9月夏秋季节就诊的典型花粉症患者纳入研究,均进行艾蒿、豚草、藜草sIgE水平检测.同时,采用蛋白芯片法进行蒿属及豚草部分组分蛋白检测.结果126例花粉症患者被纳入本研究.艾蒿sIgE浓度显著高于豚草和藜科(P<0.01).仅有1.6%患者为豚草花粉单一过敏,豚草花粉与艾蒿花粉共同致敏率为65.8%,与藜科花粉的共同致敏率为45.2%,44.4%的患者对3种花粉同时过敏.在豚草和艾蒿sIgE同时阳性的8例患者中,组分检测显示Amb a 1均为阴性,其他组分的阳性率依次为Art an 2(87.5%),Art an 1(75%),Art an 3(62.5%).结论组分蛋白检测结果初步证实,豚草花粉致敏实际上可能为蒿属花粉引起的交叉过敏反应.
文摘目的 评价脾氨肽口服溶液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法 选取84例季节性过敏性鼻炎患者,随机分配至脾氨肽组和常规组。两组各服药4周,治疗后比较临床疗效、生活质量和外周血免疫功能的变化,并同时进行安全性评估。结果 治疗后脾氨肽组鼻部症状较常规组明显减轻(1.1±1.0 vs 1.9±1.7,P=0.046);生活质量较常规组明显改善(15.4±18.7 vs 19.0±18.3,P=0.096);细胞因子IL-17A较常规组升高(1.7±1.2 vs 3.9±6.1,P=0.012);抗组胺药物、鼻用糖皮质激素用量较常规组显著减少(P<0.05)。结论 脾氨肽口服溶液联合常规药物剂治疗季节性过敏性鼻炎可以减轻鼻部症状,改善生活质量,减少药物用量,发挥免疫调节作用。
