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利用BIBP-H荧光探针进行脑缺血再灌注损伤检测
1
作者 崔玮 庞淇丹 +4 位作者 相韩悦 肖猱 姜德春 李深 沈光莉 《首都医科大学学报》 北大核心 2025年第1期76-82,共7页
目的明确BIBP-H荧光探针是否可以用于脑缺血再灌注后氧化应激水平的检测。方法首先,在体外利用BIBP-H探针荧光成像检测谷氨酸诱导的大鼠神经母细胞瘤细胞(B104)氧化应激反应,并观察抗氧化剂依达拉奉右莰醇或还原型谷胱甘肽预处理对B104... 目的明确BIBP-H荧光探针是否可以用于脑缺血再灌注后氧化应激水平的检测。方法首先,在体外利用BIBP-H探针荧光成像检测谷氨酸诱导的大鼠神经母细胞瘤细胞(B104)氧化应激反应,并观察抗氧化剂依达拉奉右莰醇或还原型谷胱甘肽预处理对B104细胞氧化应激后荧光强度的影响。随后,将28只健康雄性C57BL/6小鼠采用抽签法随机分为短暂大脑中动脉栓塞(transient middle cerebral artery occlusion,tMCAO)、依达拉奉右莰醇+tMCAO、还原型谷胱甘肽+tMCAO和假手术4组(每组7只),缺血1.5 h,再灌注12 h后,经尾静脉注射BIBP-H探针,利用活体成像及后续离体和组织荧光成像进行BIBP-H探针的体内缺血再灌注损伤检测。结果①仅给予BIBP-H探针的B104细胞未见自发性红色荧光;BIBP-H探针可在谷氨酸刺激的B104细胞中显示红色荧光,依达拉奉右莰醇或还原型谷胱甘肽预处理后则荧光强度显著下降;②静脉注射BIBP-H探针的假手术小鼠和未注射探针的tMCAO小鼠均呈活体荧光成像阴性;③静脉注射BIBP-H探针的tMCAO小鼠病灶区呈活体荧光成像阳性,且再灌注同时给予依达拉奉右莰醇和还原型谷胱甘肽静脉输注后病灶区的荧光强度下降;④BIBP-H探针显示的红色荧光范围与脑梗死范围一致。结论BIBP-H探针能有效监测体内外氧化应激反应,在脑缺血再灌注损伤检测中具有应用前景。 展开更多
关键词 荧光探针 脑缺血再灌注损伤 氧化应激 生物成像
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一种新型铱(Ⅲ)配合物探针分子的制备及其依次对铜离子和硫化氢的识别
2
作者 庞淇丹 王天然 肖猱 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期58-65,共8页
目的设计一个新型铱配合物荧光探针分子Ir-cyc,以质谱分析为主要手段确定产物的结构并分析其对Cu 2+及H 2 S的荧光响应。方法以2-苯基吡啶(2-phenylpyridine,ppy)及三氯化铱(iridium trichloride,IrCl 3)为原料,制备桥式铱前配物[Ir(ppy... 目的设计一个新型铱配合物荧光探针分子Ir-cyc,以质谱分析为主要手段确定产物的结构并分析其对Cu 2+及H 2 S的荧光响应。方法以2-苯基吡啶(2-phenylpyridine,ppy)及三氯化铱(iridium trichloride,IrCl 3)为原料,制备桥式铱前配物[Ir(ppy)2 Cl]2;以5-氨基邻菲啰啉和溴乙酰溴为原料,通过亲核取代反应合成配体分子Phen-Br;通过[Ir(ppy)2 Cl]2和Phen-Br在溶剂中螯合反应可得到溴功能化的铱配合物Ir-Br,Ir-Br进一步与轮环藤宁发生亲核取代反应后制备探针分子Ir-cyc。结果通过质谱分析确定了所合成各中间产物及最终产物的结构,通过荧光光谱及紫外-可见光谱分析掌握了配合物探针分子的基本光学性质。荧光光谱变化显示探针分子Ir-cyc可依次识别Cu 2+及H 2 S。结论通过经典的螯合反应和亲核取代反应制备了新型探针分子铱配合物Ir-cyc,该探针分子可在水溶液中依次识别Cu 2+及H 2 S,具备应用于环境监测及生物样品分析的潜力。 展开更多
关键词 铱配合物 荧光探针 铜离子 硫化氢 质谱
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Dppz配体10,13-位由芳香基取代的新型单核钌配合物的合成
3
作者 李敏娜 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期263-268,共6页
目的本论文以1,10-邻菲罗啉(1,10-phenanthroline,phen)为辅助配体,在主配体联吡啶类(3,2-a:2'-3'-c)吩嗪[pyrido-(3,2-a:2',3'-c) phenazine,dppz]的10,13-位分别引入噻吩、苯并噻吩、呋喃及苯并呋喃,设计并合成出对应... 目的本论文以1,10-邻菲罗啉(1,10-phenanthroline,phen)为辅助配体,在主配体联吡啶类(3,2-a:2'-3'-c)吩嗪[pyrido-(3,2-a:2',3'-c) phenazine,dppz]的10,13-位分别引入噻吩、苯并噻吩、呋喃及苯并呋喃,设计并合成出对应4种新型单核二-(1,10-邻菲罗啉)-吡啶类(3,2-a:2'-3'-c)吩嗪合钌(Ⅱ)衍生物。方法首先通过Suzuki偶联反应得到4种苯并噻二唑中间体,然后经Co Cl2催化、Na BH4还原得到邻苯二胺类化合物,再经缩合反应得到对应的目标配合物。结果苯并噻二唑中间体及对应的4种目标配合物通过磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱表征,紫外-可见吸收光谱进一步验证了目标配合物结构的正确性。结论本论文通过多步反应合成出以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,主配体dppz的10,13-位分别含有噻吩、苯并噻吩、呋喃及苯并呋喃的4种新型单核多吡啶钌配合物。紫外-可见吸收光谱实验表明尽管4种芳香取代基结构有差异,对应苯并噻二唑中间体和钌配合物的吸收光谱相似。 展开更多
关键词 钌配合物 联吡啶类(3 2-a’-3’-c)吩嗪配体 10 13-芳香基取代
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