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毛细管区带电泳用于多种类兴奋剂的同时快速分离检测
被引量：
4
1
作者
肖惠
童萍
+1 位作者
冯强
张兰
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期444-448,共5页
建立了一种同时分离检测包括利尿剂、蛋白同化剂、β-阻断剂、麻醉剂、β2-激动剂、刺激剂等6类8种兴奋剂的毛细管区带电泳-紫外检测法。优化的色谱条件为：以50mmol／L甲酸铵-氨水（pH7．8）缓冲液为运行液，于3kPa下进样10s，分离电压...
建立了一种同时分离检测包括利尿剂、蛋白同化剂、β-阻断剂、麻醉剂、β2-激动剂、刺激剂等6类8种兴奋剂的毛细管区带电泳-紫外检测法。优化的色谱条件为：以50mmol／L甲酸铵-氨水（pH7．8）缓冲液为运行液，于3kPa下进样10s，分离电压为20kV，检测波长为214nm。在此条件下．8种兴奋剂在7min内实现了快速的基线分离。在相应的浓度范围内，8种组分的浓度与峰高呈良好的线性关系，检出限达为0．2—0．7μg／mL。该方法快速，分析成本低．无污染，非常适用于多种类兴奋剂的同时快速检测。
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关键词
毛细管区带电泳
多种类兴奋剂
同时检测
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职称材料
高效液相色谱法同时测定血浆中的10种蛋白同化激素
被引量：
9
2
作者
张兰
陈金凤
+1 位作者
童萍
李天麟
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期449-453,共5页
建立了一种用于10种蛋白同化激素的同时分离检测的高效液相色谱法。根据被分析物的性质，以C18反相色谱柱为分离柱，以乙腈和水为流动相，采用梯度洗脱方式，并在194—290nm的范围内快速调节检测波长，使各物质均在最大吸收波长处被检...
建立了一种用于10种蛋白同化激素的同时分离检测的高效液相色谱法。根据被分析物的性质，以C18反相色谱柱为分离柱，以乙腈和水为流动相，采用梯度洗脱方式，并在194—290nm的范围内快速调节检测波长，使各物质均在最大吸收波长处被检出。在优化的条件下，10种被测组分在10min内实现了快速的基线分离，检出限在0．01-0．10μg／mL范围内。在兔血浆中进行加标回收率测定．10种被测组分的加标回收率为70．3％～120％。选取美雄醇为代表进行实际动物实验，成功检测到耳脉注射美雄醇后兔血浆内的美雄醇成分。实验结果表明该方法可行，快速简便，准确可靠。
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关键词
高效液相色谱
蛋白同化激素
美雄醇
兔血浆
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职称材料
气相色谱-质谱联用技术用于尿样中β-阻断剂的初筛定量和确证
被引量：
5
3
作者
上官良敏
刘薇
+1 位作者
郑向阳
张兰
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期460-464,共5页
建立了一种同时测定5种β-阻断剂（卡替洛尔、艾司洛尔、普萘洛尔、索他洛尔、比索洛尔）的气相色谱-质谱方法（GC-MS），并用于疑似阳性实际尿样的初筛、定量和确证。分别对游离态和结合态药物进行了提取，合并提取液后采用N-甲基-Ⅳ-...
建立了一种同时测定5种β-阻断剂（卡替洛尔、艾司洛尔、普萘洛尔、索他洛尔、比索洛尔）的气相色谱-质谱方法（GC-MS），并用于疑似阳性实际尿样的初筛、定量和确证。分别对游离态和结合态药物进行了提取，合并提取液后采用N-甲基-Ⅳ-三甲基硅基-三氟乙酰胺（C6H12F3NOSi，MSTFA）和N-甲基-双三氟乙酰胺试剂（C5H3F6NO2，MBTFA）进行混合衍生。确定了优化的GC—MS条件，建立了采用选择离子监测方式（SIM）初筛和全扫描方式（SCAN）确证的实验流程；建立了SIM模式下5种β-阻断剂的尿样加标工作曲线，其SIM方法的检出限达0．2—1．0ng／mL，尿样的加标回收率为70．5％～103．4％，相对标准偏差小于14．9％。该方法成功地用于普萘洛尔阳性尿样的检测．并绘制了普萘洛尔的尿代谢曲线。该方法对兴奋剂检测中β阻断剂滥用的控制有重要的意义。
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关键词
气相色谱-质谱
Β-阻断剂
兴奋剂检测
尿液
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职称材料
题名
毛细管区带电泳用于多种类兴奋剂的同时快速分离检测
被引量：
4
1
作者
肖惠
童萍
冯强
张兰
机构
食品安全
分析与
检测
教育部
重点
实验室
(
福州大学
)
福州大学
运动
科学
研究
中心
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期444-448,共5页
基金
福建省体育局重大专项项目(HX2005-74)
福建省自然科学基金(B0510006
+2 种基金
2007J0219)
福建省科技厅国际合作重点项目(2007I0020)
福建省高校新世纪优秀人才支持计划资助
文摘
建立了一种同时分离检测包括利尿剂、蛋白同化剂、β-阻断剂、麻醉剂、β2-激动剂、刺激剂等6类8种兴奋剂的毛细管区带电泳-紫外检测法。优化的色谱条件为：以50mmol／L甲酸铵-氨水（pH7．8）缓冲液为运行液，于3kPa下进样10s，分离电压为20kV，检测波长为214nm。在此条件下．8种兴奋剂在7min内实现了快速的基线分离。在相应的浓度范围内，8种组分的浓度与峰高呈良好的线性关系，检出限达为0．2—0．7μg／mL。该方法快速，分析成本低．无污染，非常适用于多种类兴奋剂的同时快速检测。
关键词
毛细管区带电泳
多种类兴奋剂
同时检测
Keywords
capillary zone electrophoresis （ CZE ）
several kinds of doping agents
simultaneous determination
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法同时测定血浆中的10种蛋白同化激素
被引量：
9
2
作者
张兰
陈金凤
童萍
李天麟
机构
食品安全
分析与
检测
教育部
重点
实验室
(
福州大学
)
福州大学
运动
科学
研究
中心
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期449-453,共5页
基金
福建省科技重大专项基金(HX2005-74)
福建省自然科学基金(B0510006,2007J0219)
福建省高校新世纪优秀人才支持计划资助项目
文摘
建立了一种用于10种蛋白同化激素的同时分离检测的高效液相色谱法。根据被分析物的性质，以C18反相色谱柱为分离柱，以乙腈和水为流动相，采用梯度洗脱方式，并在194—290nm的范围内快速调节检测波长，使各物质均在最大吸收波长处被检出。在优化的条件下，10种被测组分在10min内实现了快速的基线分离，检出限在0．01-0．10μg／mL范围内。在兔血浆中进行加标回收率测定．10种被测组分的加标回收率为70．3％～120％。选取美雄醇为代表进行实际动物实验，成功检测到耳脉注射美雄醇后兔血浆内的美雄醇成分。实验结果表明该方法可行，快速简便，准确可靠。
关键词
高效液相色谱
蛋白同化激素
美雄醇
兔血浆
Keywords
high performance liquid chromatography （HPLC）
anabolic steroids
methandriol
rabbit plasma
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
气相色谱-质谱联用技术用于尿样中β-阻断剂的初筛定量和确证
被引量：
5
3
作者
上官良敏
刘薇
郑向阳
张兰
机构
食品安全
分析与
检测
教育部
重点
实验室
(
福州大学
)
福州大学
运动
科学
研究
中心
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期460-464,共5页
基金
福建省体育局重大专项项目
福建省自然科学基金(B0510006
+4 种基金
2007J0279)
福建省教育厅科技计划项目(2007F5067)
福建省科技厅国际合作重点项目(2007I0020)
福建省科技厅重点项目(2007Y0060)
福建省高校新世纪优秀人才支持计划资助
文摘
建立了一种同时测定5种β-阻断剂（卡替洛尔、艾司洛尔、普萘洛尔、索他洛尔、比索洛尔）的气相色谱-质谱方法（GC-MS），并用于疑似阳性实际尿样的初筛、定量和确证。分别对游离态和结合态药物进行了提取，合并提取液后采用N-甲基-Ⅳ-三甲基硅基-三氟乙酰胺（C6H12F3NOSi，MSTFA）和N-甲基-双三氟乙酰胺试剂（C5H3F6NO2，MBTFA）进行混合衍生。确定了优化的GC—MS条件，建立了采用选择离子监测方式（SIM）初筛和全扫描方式（SCAN）确证的实验流程；建立了SIM模式下5种β-阻断剂的尿样加标工作曲线，其SIM方法的检出限达0．2—1．0ng／mL，尿样的加标回收率为70．5％～103．4％，相对标准偏差小于14．9％。该方法成功地用于普萘洛尔阳性尿样的检测．并绘制了普萘洛尔的尿代谢曲线。该方法对兴奋剂检测中β阻断剂滥用的控制有重要的意义。
关键词
气相色谱-质谱
Β-阻断剂
兴奋剂检测
尿液
Keywords
gas chromatography-mass spectrometry （GC-MS）
β-blockers
doping detection
urine
分类号
O658 [理学—分析化学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毛细管区带电泳用于多种类兴奋剂的同时快速分离检测
肖惠
童萍
冯强
张兰
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法同时测定血浆中的10种蛋白同化激素
张兰
陈金凤
童萍
李天麟
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
气相色谱-质谱联用技术用于尿样中β-阻断剂的初筛定量和确证
上官良敏
刘薇
郑向阳
张兰
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2008
5
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