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具有大的双光子吸收截面的A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物的合成 被引量:5
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作者 黄池宝 任安祥 +1 位作者 李海渤 阳年发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2222-2227,共6页
合成了A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氟苯乙烯基)苯],并采用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征.用飞秒脉冲诱导荧光光谱法分别研究了2个A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR与CY[2,5-二氰基-1,4-... 合成了A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氟苯乙烯基)苯],并采用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征.用飞秒脉冲诱导荧光光谱法分别研究了2个A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR与CY[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氰基苯乙烯基)苯]以及2个D-A-D型双苯乙烯基苯类化合物MO[2,5-二氰基-1,4-二(4'-甲氧基苯乙烯基)苯]和MA[2,5-二氰基-1,4-二(4'-二甲胺基苯乙烯基)苯]的单、双光子吸收与发射特性.实验结果表明,最大单光子吸收与发射波长随末端取代基供电子能力的增强而增大,末端强吸电子基化合物FR和CY具有相当高的荧光量子产率(分别为0.92与0.89)、较长的荧光寿命(分别为5.8与6.1 ns)及较大的双光子吸收系数(分别为19.1与20.5).末端带强吸电子基的化合物FR与CY的双光子吸收截面(δ,分别为6350 GM和6870 GM)比末端带供电子基的化合物MO和MA的δ(分别为270 GM与1790 GM)要大得多,表明A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物具有异常大的δ. 展开更多
关键词 双光子吸收 双苯乙烯基苯衍生物 A-A-A型共轭结构 双光子吸收截面
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2,5-二甲基对苯二甲腈α-位溴代反应 被引量:6
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作者 黄池宝 任安祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期231-234,共4页
用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化剂,以2,5-二甲基对苯二甲腈为原料,合成了目标化合物2,5-二溴甲基对苯二甲腈。用正交设计实验对影响2,5-二甲基对苯二甲腈生成2,5-二溴甲基对苯二甲腈的溴代反应条件进行了考察,最佳反应条件为:n(2,5-二... 用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化剂,以2,5-二甲基对苯二甲腈为原料,合成了目标化合物2,5-二溴甲基对苯二甲腈。用正交设计实验对影响2,5-二甲基对苯二甲腈生成2,5-二溴甲基对苯二甲腈的溴代反应条件进行了考察,最佳反应条件为:n(2,5-二甲基对苯二甲腈)∶n(NBS)=1∶2.1,反应温度80℃,2,5-二甲基对苯二甲腈浓度0.1 mol/L,反应时间16 h,产率可达31.4%。溴代粗品经反相柱色谱分离〔洗脱液:V(甲醇)∶V(水)=70∶30〕,洗脱组分分别是2-甲基-5-溴甲基对苯二甲腈、2,5-二溴甲基对苯二甲腈、2-甲基-5-(1,1-二溴)甲基对苯二甲腈与2-溴甲基-5-(1,1-二溴)甲基对苯二甲腈。 展开更多
关键词 2 5-二甲基对苯二甲腈 2 5-二溴甲基对苯二甲腈 NBS 溴化
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2,5-二溴甲基对苯二甲腈的合成 被引量:4
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作者 黄池宝 任安祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期332-336,共5页
以对二甲苯为原料,分别通过芳环上的溴代、亲核取代及α-位溴代3步反应,合成了2,5-二溴甲基对苯二甲腈。以碘作催化剂,对二甲苯与液溴在二氯甲烷中于12℃严格避光条件下搅拌反应18 h,得到2,5-二溴对二甲苯;2,5-二溴对二甲苯与氰化亚铜在... 以对二甲苯为原料,分别通过芳环上的溴代、亲核取代及α-位溴代3步反应,合成了2,5-二溴甲基对苯二甲腈。以碘作催化剂,对二甲苯与液溴在二氯甲烷中于12℃严格避光条件下搅拌反应18 h,得到2,5-二溴对二甲苯;2,5-二溴对二甲苯与氰化亚铜在DMF中加热回流48 h得到2,5-二甲基对苯二甲腈;2,5-二甲基对苯二甲腈与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在四氯化碳中被偶氮二异丁腈催化反应16 h得到2,5-二溴甲基对苯二甲腈,各步收率分别为96.3%、87.5%、31.4%。借助正交实验优化了各步的反应条件:溴代n(B r2)∶n(p-xylene)=2.2∶1,c(p-xylene)=3.2 mol/L,反应温度12℃,反应时间18 h;亲核取代n(CuCN)∶n(2,5-二溴对二甲苯)=2.5∶1,c(2,5-二溴对二甲苯)=0.2 mol/L,反应温度155℃,反应时间48 h;α-位溴代n(NBS)∶n(2,5-二氰基对二甲苯)=2.1∶1,c(2,5-二氰基对二甲苯)=0.1 mol/L,反应温度80℃,反应时间16 h。并对各步产品进行了质谱和核磁共振氢谱表征。 展开更多
关键词 2 5-二溴甲基对苯二甲腈 对二甲苯 2 5-二溴一对二甲苯 2 5-二甲基对苯二甲腈
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有机化学中的p-电子云分析法 被引量:2
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作者 黄池宝 曾启华 +2 位作者 曾伯平 陈晓远 易道生 《化学教学》 CAS 北大核心 2014年第1期78-81,共4页
系统阐述了p-电子云分析法的孤单电子分析法、孤对电子分析法及空穴分析法(正电子分析法)三种方式,揭示了p-电子云分析法是开启物质反应及其转化规律的钥匙,是正确掌握有机化学理论体系的有效方法,论述了运用p-电子云分析法来理解... 系统阐述了p-电子云分析法的孤单电子分析法、孤对电子分析法及空穴分析法(正电子分析法)三种方式,揭示了p-电子云分析法是开启物质反应及其转化规律的钥匙,是正确掌握有机化学理论体系的有效方法,论述了运用p-电子云分析法来理解与掌握有机化学理论体系。 展开更多
关键词 p-电子云分析法 有机化学
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具有“开-关”特性的pH荧光探针DPVF的合成与表征 被引量:1
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作者 黄池宝 任安祥 《化学与生物工程》 CAS 2007年第2期44-46,共3页
合成并表征了{4-[2-(4-氟苯基)-乙烯基]-苯基}-二甲基胺(DPVF)。结果表明,DPVF(10.0μmol.L^(-1))的水∶乙醇=1∶1(体积比)溶液的紫外可见吸收强度对pH值(7.02-2.22)变化灵敏,荧光强度对pH值(7.02-1.66)变化灵敏。荧光增强阶段是氟原子... 合成并表征了{4-[2-(4-氟苯基)-乙烯基]-苯基}-二甲基胺(DPVF)。结果表明,DPVF(10.0μmol.L^(-1))的水∶乙醇=1∶1(体积比)溶液的紫外可见吸收强度对pH值(7.02-2.22)变化灵敏,荧光强度对pH值(7.02-1.66)变化灵敏。荧光增强阶段是氟原子质子化,荧光减弱阶段是氟原子与氮原子同时质子化,氮原子与氟原子都是pH功能基。该化合物显示了“开-关”荧光发射性能,可应用于荧光分子开关;同时又是一个很好的pH荧光探针,检测pH值范围为7.02-1.66,pH值检测最高灵敏度为ΔpH=0.04。 展开更多
关键词 {4-[2-(4-氟苯基)-乙烯基]-苯基}-二甲基胺 质子化 “开-关” PH荧光探针
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2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯的合成和非线性光学性质
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作者 黄池宝 彭孝军 任安祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期440-444,共5页
报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯(DCHO)的合成。用核磁、红外和元素分析进行了表征。测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面。在800 nm的飞秒脉冲激光激发... 报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯(DCHO)的合成。用核磁、红外和元素分析进行了表征。测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面。在800 nm的飞秒脉冲激光激发下,标题化合物发出很强的绿色上转换荧光。化合物2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯的最大吸收波长、单光子发射波长、最大双光子荧光波长、荧光量子产率、双光子吸收系数及双光子吸收截面分别是393 nm、470 nm、475 nm、0.12、0.8 cm/GW、270 GM。这些数据表明,对位甲氧基的D-A-D型化合物具有较好的双光子吸收性能,DCHO是双光子荧光显微与成像应用的一个良好的候选材料。 展开更多
关键词 双光子吸收 非线性光学 上转换荧光 功能材料
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一个发射波长明显红移的二苯乙烯类pH探针
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作者 黄池宝 彭孝军 任安祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期336-340,共5页
该文选用有别于文献报道的合成路线合成并表征了4-二甲胺基-4′-二苯胺基二苯乙烯(DPVP)。当pH从7.04减小到2.90时,c(DPVP)=1.0μmol/L的V(水)/V(乙醇)=1溶液的紫外-可见吸收强度减弱,且变化灵敏。当该溶液的pH从7.04减小到4.20... 该文选用有别于文献报道的合成路线合成并表征了4-二甲胺基-4′-二苯胺基二苯乙烯(DPVP)。当pH从7.04减小到2.90时,c(DPVP)=1.0μmol/L的V(水)/V(乙醇)=1溶液的紫外-可见吸收强度减弱,且变化灵敏。当该溶液的pH从7.04减小到4.20时,荧光强度减弱相对较慢,最大发射波长保持不变,且pKa=6.13±0.07;当pH从4.20继续减小到2.65时,荧光强度减弱相对较快,最大发射波长持续红移,直至最终红移12 nm,且pKa=3.48±0.01。荧光减弱的原因是二甲胺基上的氮原子质子化。该化合物是一个很好的pH荧光探针,pH响应灵敏,检测pH范围为7.04-2.65。 展开更多
关键词 4-二甲胺基-4′-二苯胺基二苯乙烯 质子化 红移 PH荧光探针
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2,5-二氰基-1,4-二(3′,4′,5′-三甲氧基苯乙烯基)苯的合成和非线性光学性质
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作者 黄池宝 任安祥 《化学与生物工程》 CAS 2007年第4期33-36,共4页
报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(3′,4′,5′-三甲氧基苯乙烯基)苯(TMOS)的合成和非线性光学性质。用核磁、红外和元素分析进行了表征。测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面。... 报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(3′,4′,5′-三甲氧基苯乙烯基)苯(TMOS)的合成和非线性光学性质。用核磁、红外和元素分析进行了表征。测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面。在800 nm的飞秒脉冲激光激发下,目标化合物发出很强的黄绿色上转换荧光。TMOS的最大吸收波长、单光子荧光波长、双光子荧光波长、荧光量子产率、双光子吸收系数、最大双光子吸收截面及双光子荧光寿命分别是395 nm、523 nm5、26 nm、0.26、1.2 cm.GW-14、05 GM、230 ps。这些数据表明对位甲氧基的D-A-D型化合物具有较好的双光子吸收性能,TMOS是细胞中DNA双光子荧光显微与成像应用的良好候选材料。 展开更多
关键词 合成 双光子吸收 非线性光学 上转换荧光
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