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超文本链接在当代电影营销传播中的应用与展望
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作者 鲍俊丽 胡金鹏 《电影文学》 北大核心 2025年第12期121-125,共5页
超文本链接在当代电影营销中发挥着重要作用,实现了从单向传播到多向交互的转变。在社交媒体、视频网站和移动应用等平台,超文本链接通过互动性、情感渗透和场景化体验,推动电影营销进入智能化、个性化新阶段。未来,超文本链接将结合跨... 超文本链接在当代电影营销中发挥着重要作用,实现了从单向传播到多向交互的转变。在社交媒体、视频网站和移动应用等平台,超文本链接通过互动性、情感渗透和场景化体验,推动电影营销进入智能化、个性化新阶段。未来,超文本链接将结合跨平台数据追踪、社交裂变、AR/VR沉浸体验以及人工智能个性化推荐等技术,进一步优化电影营销策略,推动电影产业进入精准化、智能化、沉浸式传播的新阶段,助力电影从业者在市场竞争中获得优势,实现艺术与商业价值的双重提升。 展开更多
关键词 超文本链接 当代电影 电影营销 电影传播 应用实践
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延边牛PLIN2基因CDS区克隆、生物信息学分析及其表达规律研究 被引量:3
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作者 孙建富 崔岩 +6 位作者 张军芳 王英 孙斌 李强 Seong H.Choi Jong S.Shin 李香子 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第3期829-838,共10页
本研究旨在克隆延边牛脂肪分化相关蛋白PLIN2基因完整CDS区,通过生物信息学分析PLIN2基因CDS区序列和蛋白质基本特性,探讨其在延边牛不同组织及前体脂肪细胞成脂过程中的表达规律。选取18月龄去势的延边牛为研究对象,利用RT-PCR和基因... 本研究旨在克隆延边牛脂肪分化相关蛋白PLIN2基因完整CDS区,通过生物信息学分析PLIN2基因CDS区序列和蛋白质基本特性,探讨其在延边牛不同组织及前体脂肪细胞成脂过程中的表达规律。选取18月龄去势的延边牛为研究对象,利用RT-PCR和基因克隆获得延边牛PLIN2基因,与其他物种进行同源性比对及系统进化树构建,利用生物信息学方法预测PLIN2编码蛋白质的理化性质、潜在磷酸化位点及糖基化位点、二硫键分析、信号肽、亚细胞定位、蛋白高级结构,利用实时荧光定量PCR检测PLIN2基因在延边牛不同组织中的表达水平。结果显示,延边牛PLIN2基因CDS长1353 bp,编码450个氨基酸;同源性比对发现延边牛PLIN2基因与黄牛、水牛、绵羊、山羊、野猪、人、小鼠和野鸡的同源性分别为100%、98.7%、96.7%、97.1%、85.5%、86.3%、47.3%和49.1%;系统进化树表明,延边牛与黄牛、水牛的亲缘关系最近,与野鸡的亲缘关系最远。PLIN2蛋白为不稳定蛋白,具有一定亲水性,存在61个潜在的磷酸化位点、16个O-糖基化潜在位点、12个N-糖基化潜在位点,存在2个二硫键,不存在信号肽,主要分布于细胞核中,细胞质和线粒体中有少量分布。PLIN2蛋白高级结构预测该蛋白是由α-螺旋、延伸链、无规则卷曲和β-转角组成,为混合型蛋白,通过无规则卷曲连接,以α-螺旋为主。实时荧光定量PCR结果显示,PLIN2基因在延边牛小肠组织中表达量最高,其次为背最长肌和肾脏组织。本研究结果可为进一步研究PLIN2基因的功能提供借鉴。 展开更多
关键词 延边牛 PLIN2基因 克隆 生物信息学分析 表达
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基于转录组测序的油酸诱导延边牛骨骼肌卫星细胞成脂分化差异表达基因的分析
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作者 孙建富 孙斌 +6 位作者 张军芳 王英 崔岩 李强 CHOI Seong H SHIN Jong S 李香子 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期2263-2277,共15页
本研究旨在研究油酸(OA)引起延边牛骨骼肌卫星细胞成脂分化途径的分子调控机制。对从12日龄延边牛中分离得到的骨骼肌卫星细胞进行体外培养,加入不同浓度OA的诱导分化培养液,进行分化处理,试验设1个空白对照组[CON组,5%马血清(HS)],3个... 本研究旨在研究油酸(OA)引起延边牛骨骼肌卫星细胞成脂分化途径的分子调控机制。对从12日龄延边牛中分离得到的骨骼肌卫星细胞进行体外培养,加入不同浓度OA的诱导分化培养液,进行分化处理,试验设1个空白对照组[CON组,5%马血清(HS)],3个不同浓度OA诱导组:OAL组(5%HS+50μmol/L OA)、OAM组(5%HS+100μmol/L OA)、OAH组(5%HS+200μmol/L OA),诱导96 h后,对延边牛骨骼肌卫星细胞进行了转录组测序及分析。结果表明:共得到13951条单基因,对4个组差异表达基因进行比较发现,与CON组相比,OAL组有3412个差异表达基因,OAM组有1045个差异表达基因,OAH组有1428个差异表达基因,各组之间共有278个差异表达基因。GO富集分析显示,差异基因参与了多种生物过程,包括代谢过程、细胞过程、生物调节过程等;在分子功能类别上,大多数的基因功能与结合活性、转录调节活性、催化活性等相关;在细胞组分范畴内,大部分的基因被富集到细胞、细胞器、膜等。KEGG富集分析表明,差异表达基因主要富集通路为单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)信号通路、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、脂肪酸代谢通路、脂肪酸降解通路等。不同浓度OA差异基因荧光定量PCR结果显示,所选的5个差异基因与转录组测序结果基本一致,表明了测序结果的可靠性。本试验完成了OA诱导延边牛骨骼肌卫星细胞成脂分化的转录组测序分析,获取差异基因的功能注释信息,初步揭示了OA诱导牛骨骼肌卫星细胞成脂分化的潜在基因和通路。 展开更多
关键词 转录组测序 油酸 延边牛骨骼肌卫星细胞 成脂分化
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不同浓度油酸对延边牛骨骼肌卫星细胞成脂转分化的影响
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作者 孙建富 张军芳 +6 位作者 孙斌 王英 崔岩 李强 CHOI Seong H SHIN Jong S 李香子 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第4期1188-1195,共8页
试验旨在探究油酸对延边牛骨骼肌卫星细胞成脂转分化的影响。试验设1个空白对照组(CON)和3个油酸(OA)诱导组:50、100、200μmol/L油酸组(OAL、OAM、OAH)。油酸诱导96 h后,通过测定细胞大小及活力评估油酸对细胞的影响。通过油红O染色和... 试验旨在探究油酸对延边牛骨骼肌卫星细胞成脂转分化的影响。试验设1个空白对照组(CON)和3个油酸(OA)诱导组:50、100、200μmol/L油酸组(OAL、OAM、OAH)。油酸诱导96 h后,通过测定细胞大小及活力评估油酸对细胞的影响。通过油红O染色和测定甘油三酯来验证脂滴的形成,通过实时荧光定量PCR测定相关成肌成脂基因的表达水平来验证脂肪细胞的生成。结果显示,与对照组相比,添加油酸后,延边牛骨骼肌卫星细胞内有脂滴生成,并且脂滴形成量、甘油三酯累积量与油酸呈剂量依赖关系;实时荧光定量PCR测定结果表明,成肌相关因子Pax3、MyoD显著下调(P<0.05),成脂相关因子C/EBPβ、PPARγ显著上调(P<0.05),脂肪酸代谢相关因子SCD显著下调(P<0.05),PLIN2基因显著上调(P<0.05)。综合上述试验结果,用油酸诱导处理延边牛骨骼肌卫星细胞可促进细胞的成脂转分化。 展开更多
关键词 油酸 延边牛 骨骼肌卫星细胞 成脂
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