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咽痒咳合剂挥发油成分分析及薄层色谱鉴别研究
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作者 梁晓莲 桂雄斌 +4 位作者 赵凤仙 马家宝 杨正腾 陈勇 李冠慧 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第3期140-145,I0003,I0004,共8页
目的建立咽痒咳合剂超临界CO_(2)萃取中挥发油成分分析、薄层色谱鉴别方法。方法使用超临界CO_(2)萃取技术(supercritical CO_(2)extraction,SFE-CO_(2))萃取咽痒咳合剂中紫苏叶、厚朴、细辛的挥发油成分,采用气相色谱质谱联用仪(gas ch... 目的建立咽痒咳合剂超临界CO_(2)萃取中挥发油成分分析、薄层色谱鉴别方法。方法使用超临界CO_(2)萃取技术(supercritical CO_(2)extraction,SFE-CO_(2))萃取咽痒咳合剂中紫苏叶、厚朴、细辛的挥发油成分,采用气相色谱质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对挥发油进行成分分析,并采用面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)对咽痒咳合剂中麻黄、甘草、厚朴、紫苏、细辛进行薄层鉴别研究。结果咽痒咳合剂中紫苏叶、厚朴、细辛在适宜的SFE-CO_(2)萃取条件下,共鉴定出67种化学成分,占总峰面积的80.51%,主要由萜、烃、醇、酸、酚、酮、酯、醛、醚、酰胺10类化合物组成,其中相对百分含量较高的成分有甲基丁香酚(12.96%)、厚朴酚(11.95%)、β-细辛脑(5.06%)、角鲨烯(4.72%)、α-亚麻酸(4.71%)、异亚油酸(4.65%)、黄樟素(4.47%)、3,4,5-三甲氧基甲苯(3.92%)、β-石竹烯(3.18%)、反式角鲨烯(3.14%)等。对咽痒咳合剂进行TLC法鉴别研究,在麻黄、甘草、紫苏、厚朴、细辛的TLC法鉴别实验中,斑点清晰可见,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。结论咽痒咳合剂挥发油成分分析结果可为其药效学研究及其进一步开发利用奠定基础。咽痒咳合剂中麻黄、甘草、细辛、厚朴、紫苏的TLC法鉴别方法操作便捷、重现性佳、斑点特征性强。 展开更多
关键词 咽痒咳合剂 超临界CO_(2)萃取 成分分析 薄层色谱鉴别
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大黄灵仙方调控肝内胆管细胞炎症大鼠的作用及机制研究
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作者 庞浇安 俞渊 +7 位作者 付军 叶桂源 陈伟棠 罗艳萍 滕金豪 刘春丽 肖丽君 李承积 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第16期1201-1209,共9页
目的:观察大黄灵仙方对肝内胆管细胞炎症模型大鼠MAPK/NF⁃κB信号通路中IKKα、ASK1、MKK3以及CX3CL1关键因子的表达水平的影响,探讨其缓解肝内胆管细胞炎症的改善作用及可能机制。方法:45只SD大鼠按照完全随机方法分为9组,每组大鼠5只... 目的:观察大黄灵仙方对肝内胆管细胞炎症模型大鼠MAPK/NF⁃κB信号通路中IKKα、ASK1、MKK3以及CX3CL1关键因子的表达水平的影响,探讨其缓解肝内胆管细胞炎症的改善作用及可能机制。方法:45只SD大鼠按照完全随机方法分为9组,每组大鼠5只,空白组、模型组、大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB组、p38MAPK组、NF⁃κB+p38MAPK组、NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组、p38MAPK+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组。除空白组外,余下各组大鼠均在胆总管注射5 mg/kg LPS制备肝内胆管炎症模型。第7天灌胃结束后取大鼠胆管树,采用HE染色观察其炎性程度,蛋白免疫印迹法和实时荧光定量PCR检测IKKα、ASK1、MKK3以及CX3CL1蛋白及mRNA表达量。结果:HE病理结果显示,模型组的肝内胆管组织和细胞炎症明显,加入大黄灵仙颗粒和信号阻断剂后肝内胆管炎症状态较前改善,总病理评分差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,大黄灵仙颗粒组、p38MAPK组、NF⁃κB组、NF⁃κB+p38MAPK组、NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组、p38MAPK+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组的ASK1、CX3CL1蛋白及mRNA表达量下降,MKK3 mRNA表达量上升以及p38MAPK组IKKα和NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组MKK3蛋白表达量上升(P<0.05)。与大黄灵仙颗粒组比较,p38MAPK组、NF⁃κB组、NF⁃κB+p38MAPK组、p38MAPK+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组的ASK1、CX3CL1 mRNA表达量下降,p38MAPK+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组的MKK3 mRNA表达量上升(P<0.05)。与大黄灵仙颗粒组相比,p38MAPK组的IKKα蛋白表达量下降,NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组的ASK1、MKK3蛋白表达量上升(P<0.05),而NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组的CX3CL1蛋白表达量下降(P>0.05)。结论:大黄灵仙方可缓解LPS诱导的大鼠肝内胆管炎症反应,促进胆管细胞的修复,从而达到降低PIS发生及术后复发的目的,其作用机制可能与抑制NF⁃κB/MAPK信号通路中的IKKα、ASK1、MKK3以及CX3CL1关键炎症因子的活化有关。 展开更多
关键词 大黄灵仙方 胆管炎症 IKKα ASK1 MKK3 CX3CL1
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