目的:分析低分子肝素辅助拉贝洛尔治疗子痫前期的临床疗效。方法:选取青海红十字医院收治的子痫前期患者,纳入时间为2020年1月至2022年1月,共计120例。应用随机数字表法将其分为对照组(n=60)和研究组(n=60)。对照组采用拉贝洛尔治疗,研...目的:分析低分子肝素辅助拉贝洛尔治疗子痫前期的临床疗效。方法:选取青海红十字医院收治的子痫前期患者,纳入时间为2020年1月至2022年1月,共计120例。应用随机数字表法将其分为对照组(n=60)和研究组(n=60)。对照组采用拉贝洛尔治疗,研究组采用低分子肝素辅助拉贝洛尔治疗。比较两组治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]水平及心率(HR),比较两组治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)],比较两组治疗前后血流动力学指标,比较两组治疗前后血清学指标,比较两组母婴结局及用药不良反应发生率。结果:相较于治疗前,两组SBP、DBP、HR、D-D、FIB、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)水平、搏动指数(PI)、血流动力指数(RI)、收缩末期最大血流速度与舒张末期最大血流速度之比(S/D)均显著下降(P<0.05),PT、APTT、血管内皮生长因子(VEGF)、血清胎盘生长因子(PLGF)水平升高(P<0.05);与对照组相比,研究组更优(P<0.05)。研究组新生儿出生后1 min阿普加(Apgar)评分、新生儿出生后5 min Apgar评分均高于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用拉贝洛尔治疗的子痫前期患者,辅以低分子肝素治疗后的疗效更确切,可改善血压及心率水平,调节凝血功能及血流动力学指标,改善母婴结局,安全性高,值得推广。展开更多
文摘目的:分析低分子肝素辅助拉贝洛尔治疗子痫前期的临床疗效。方法:选取青海红十字医院收治的子痫前期患者,纳入时间为2020年1月至2022年1月,共计120例。应用随机数字表法将其分为对照组(n=60)和研究组(n=60)。对照组采用拉贝洛尔治疗,研究组采用低分子肝素辅助拉贝洛尔治疗。比较两组治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]水平及心率(HR),比较两组治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)],比较两组治疗前后血流动力学指标,比较两组治疗前后血清学指标,比较两组母婴结局及用药不良反应发生率。结果:相较于治疗前,两组SBP、DBP、HR、D-D、FIB、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)水平、搏动指数(PI)、血流动力指数(RI)、收缩末期最大血流速度与舒张末期最大血流速度之比(S/D)均显著下降(P<0.05),PT、APTT、血管内皮生长因子(VEGF)、血清胎盘生长因子(PLGF)水平升高(P<0.05);与对照组相比,研究组更优(P<0.05)。研究组新生儿出生后1 min阿普加(Apgar)评分、新生儿出生后5 min Apgar评分均高于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用拉贝洛尔治疗的子痫前期患者,辅以低分子肝素治疗后的疗效更确切,可改善血压及心率水平,调节凝血功能及血流动力学指标,改善母婴结局,安全性高,值得推广。
