基于专利分析的我国藏医药产业发展研究 被引量：6

1

作者 何长廷 多杰 《中国现代中药》 CAS 2020年第7期1151-1154,共4页

作为仅次于中医药的我国第二大医药体系,藏族医药(藏医药)以其完整的理论体系、自成一体的用药结构和独特的疗效为世界所瞩目。目前,我国藏医药产业正处于快速发展的阶段。以PatSnap智慧芽数据库中的藏医药产业的专利信息为基础,通过统... 作为仅次于中医药的我国第二大医药体系,藏族医药(藏医药)以其完整的理论体系、自成一体的用药结构和独特的疗效为世界所瞩目。目前,我国藏医药产业正处于快速发展的阶段。以PatSnap智慧芽数据库中的藏医药产业的专利信息为基础,通过统计分析,研究我国藏医药产业的发展现状,针对存在的不足提出建议,为该产业的发展提供借鉴和参考。 展开更多

关键词 专利分析 藏医药产业 发展

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建设藏医药古籍文献数据库的研究与探讨 被引量：2

2

作者 卓玛草 扎巴 《信息通信》 2015年第4期159-160,共2页

文章论述了开发建设藏医药古籍文献数据库的类型和特点,提出建设藏医药古籍文献数据库的必要性,并指出建设藏医药古籍文献数据库过程和存在的问题。

关键词 藏医药 古籍文献 数据库

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藏药如意珍宝丸毒理学研究 被引量：10

3

作者 多杰拉旦 红梅 +3 位作者 陈秋红 刘有菊 韩梅 孙伟 《食品与药品》 CAS 2014年第6期413-416,共4页

目的通过藏药如意珍宝丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法采用最大给药量法测定小鼠灌胃如意珍宝丸的急性毒性;长期毒性试验:以如意珍宝丸低剂量(2.08 g生药/kg)、中剂量(4.17 g生药/kg)、高... 目的通过藏药如意珍宝丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法采用最大给药量法测定小鼠灌胃如意珍宝丸的急性毒性;长期毒性试验:以如意珍宝丸低剂量(2.08 g生药/kg)、中剂量(4.17 g生药/kg)、高剂量(8.33 g生药/kg)(临床用量的25,50,100倍)每日灌胃大鼠,连续灌胃180 d,对照组给予等量0.8%羧甲基纤维素钠混悬液。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药180 d及停药30 d大鼠血液指标和主要脏器系数,进行组织病理学检查。结果小鼠1 d内灌胃如意珍宝丸最大给药量为15 g生药/kg,相当于临床用量的181倍;长期毒性试验中,观察到血液指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血糖、肌酐、凝血酶时间(TT)的降低和血氯、纤维蛋白原(FIB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)及脏器系数肾脏指数升高。其他指标与对照组比较均无差异,这些现象在停药30 d后消失。结论灌胃如意珍宝丸对小鼠无明显急性毒性。大鼠连续灌胃如意珍宝丸180 d,各剂量对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量安全。 展开更多

关键词 藏药 如意珍宝丸 急性毒性试验 长期毒性试验

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藏药二十五味肺病胶囊质量标准研究 被引量：7

4

作者 杜连平 王金霞 +2 位作者 贺世娟 陈海莲 罗明英 《食品与药品》 CAS 2014年第6期417-421,共5页

目的建立藏药二十五味肺病胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法（TLC）对二十五味肺病胶囊中主要成分进行定性鉴别,并对方中铁棒锤所含毒性成分乌头碱进行限量检查;以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定方中甘草酸含量。结果甘草酸在0... 目的建立藏药二十五味肺病胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法（TLC）对二十五味肺病胶囊中主要成分进行定性鉴别,并对方中铁棒锤所含毒性成分乌头碱进行限量检查;以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定方中甘草酸含量。结果甘草酸在0.5288~5.288μg范围内线性关系良好,甘草酸回收率为96.8%（n=7）,RSD=1.3%。结论以上方法可有效控制藏药二十五味肺病胶囊的产品质量。 展开更多

关键词 藏药 二十五味肺病胶囊 甘草酸 反相高效液相色谱 薄层色谱

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藏药经典验方“玛奴西汤”颗粒免疫调节作用的实验研究 被引量：7

5

作者 红梅 陈秋红 +1 位作者 王志瑾 刘有菊 《中国医药导报》 CAS 2012年第35期50-51,共2页

目的研究藏药"玛奴西汤"颗粒的免疫调节作用。方法采用炭粒廓清法和2,4-二硝基氟苯(DNFB)所致的迟发性超敏反应法观察"玛奴西汤"颗粒对小鼠的免疫调节作用。结果在炭粒廓清实验中,玛奴高、中、低剂量组的吞噬指数... 目的研究藏药"玛奴西汤"颗粒的免疫调节作用。方法采用炭粒廓清法和2,4-二硝基氟苯(DNFB)所致的迟发性超敏反应法观察"玛奴西汤"颗粒对小鼠的免疫调节作用。结果在炭粒廓清实验中,玛奴高、中、低剂量组的吞噬指数显著提高,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);在迟发性超敏实验中,玛奴中、低剂量组的左右耳重量差显著增加,且高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论藏药"玛奴西汤"颗粒具有增强机体免疫功能的作用。 展开更多

关键词 藏药 玛奴西汤颗粒 增强机体免疫功能

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藏药材铁粉炮制品及七味铁粉散治疗缺铁性贫血大鼠实验研究 被引量：4

6

作者 红梅 周小梅 +1 位作者 杨全余 陈秋红 《环球中医药》 CAS 2011年第6期451-452,共2页

目的观察藏药铁粉炮制品及七味铁粉散对缺铁性贫血模型大鼠的治疗作用。方法刚断奶Wistar大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、铁粉组、七味铁粉散组、硫酸亚铁片组,每组12只。采用低铁饲料喂养和定期尾静脉放血法建立大鼠缺铁性贫血... 目的观察藏药铁粉炮制品及七味铁粉散对缺铁性贫血模型大鼠的治疗作用。方法刚断奶Wistar大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、铁粉组、七味铁粉散组、硫酸亚铁片组,每组12只。采用低铁饲料喂养和定期尾静脉放血法建立大鼠缺铁性贫血的模型。测定大鼠红细胞、血红蛋白、红细胞压积、红细胞平均体积、平均血红蛋白量、平均血红蛋白浓度等血液学指标,并测定血清铁、不饱和铁结合力、总铁结合力、铁饱和度等指标。结果与模型组比较,铁粉组在血红蛋白、红细胞压积、平均血红蛋白浓度等指标升高,差异有显著性(P<0.05);血清铁含量和铁饱和度在数据有增加趋势,但是无显著性差异(P>0.05)。与模型组比较,七味铁粉散组大鼠血清铁含量、铁饱和度、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、平均血红蛋白浓度等指标升高,差异有显著性(P<0.05)。结论铁粉炮制品及代表制剂七味铁粉散对缺铁性贫血模型大鼠有显著治疗作用。 展开更多

关键词 铁粉炮制品 七味铁粉散 缺铁性贫血 藏药 血红蛋白

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基于藏医理论指导下的藏药采收与初加工 被引量：1

7

作者 才曾卓玛 切羊让忠 +1 位作者 何长廷 卓玛草 《中国现代中药》 CAS 2020年第10期1726-1728,1734,共4页

在藏医药学中,药材的适时采收是借鉴传统的采药经验,根据不同药材、不同用药部位的生长特点及五源药性理论与天文历算相结合来确定药材的最佳采收时间;采收后的药材要及时进行初加工。该方法具有2000多年的应用历史,能够对野生药源和生... 在藏医药学中,药材的适时采收是借鉴传统的采药经验,根据不同药材、不同用药部位的生长特点及五源药性理论与天文历算相结合来确定药材的最佳采收时间;采收后的药材要及时进行初加工。该方法具有2000多年的应用历史,能够对野生药源和生态环境可起到保护作用并能确保药效。通过查阅多部藏医药古籍文献,对药材的采收与初加工进行了系统的归纳研究,为确定部分药材适宜的采收加工方法提供参考。 展开更多

关键词 藏医 藏药 适时采收 初加工 用药部位

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湿生萹蕾药材的薄层色谱鉴别和含量测定研究 被引量：7

8

作者 孙跃宁 罗明英 《食品与药品》 CAS 2017年第2期127-129,共3页

目的建立湿生萹蕾药材的定性和定量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别药材中木犀草素成分;采用高效液相色谱法(HPLC)测定湿生萹蕾中齐墩果酸和熊果酸含量。结果以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(8:9:0.5)为展开剂,TLC分离效果理想;齐墩果酸... 目的建立湿生萹蕾药材的定性和定量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别药材中木犀草素成分;采用高效液相色谱法(HPLC)测定湿生萹蕾中齐墩果酸和熊果酸含量。结果以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(8:9:0.5)为展开剂,TLC分离效果理想;齐墩果酸在0.2024~1.2144μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为97.3%,RSD为1.03%;熊果酸在0.1641~0.9845μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(n=6)为97.7%,RSD为0.91%。结论本方法简便、快速,可作为湿生萹蕾药材的定性和定量控制方法。 展开更多

关键词 湿生萹蕾 木犀草素 薄层色谱 熊果酸 齐墩果酸 高效液相色谱

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不同产地藏药甘青青兰中重金属含量测定 被引量：4

9

作者 孙跃宁 孙绪丁 《食品与药品》 CAS 2016年第1期48-51,共4页

目的测定藏药甘青青兰中重金属含量,控制甘青青兰质量。方法采用原子吸收分光光度法和原子荧光光度法,测定甘青青兰中有害元素铅、砷、汞。结果不同产地甘青青兰药材中重金属铅、砷、汞含量均低于国家标准,甘青青兰中重金属不超标。结... 目的测定藏药甘青青兰中重金属含量,控制甘青青兰质量。方法采用原子吸收分光光度法和原子荧光光度法,测定甘青青兰中有害元素铅、砷、汞。结果不同产地甘青青兰药材中重金属铅、砷、汞含量均低于国家标准,甘青青兰中重金属不超标。结论此方法简单、准确、可控,重现性好,为研究传统藏药甘青青兰的药效物质基础和安全使用提供了科学依据。 展开更多

关键词 藏药 甘青青兰 重金属 原子吸收分光光度法 原子荧光光度法

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金诃牌雪益康胶囊急性毒性和遗传毒性试验研究

10

作者 刘有菊 马文俊 +2 位作者 袁发荣 孙跃宁 陈海莲 《食品界》 2020年第7期122-125,共4页

目的:研究金诃牌雪益康胶囊的急性毒性和遗传毒性实验,评价其食用安全性。方法:依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)。结果:小鼠急性毒性试验经口最大耐... 目的:研究金诃牌雪益康胶囊的急性毒性和遗传毒性实验,评价其食用安全性。方法:依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)。结果:小鼠急性毒性试验经口最大耐受剂量(MTD)>30 g/kg·bw,属无毒级。Ames实验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性,表明受试物无致突变作用。结论:金诃牌雪益康胶囊急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在本试验剂量范围内,金诃牌雪益康胶囊属于安全性保健食品。 展开更多

关键词 金诃牌雪益康胶囊 急性毒性 遗传毒性

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金诃牌雪益康胶囊调节血糖作用的实验研究

11

作者 袁发荣 刘有菊 +2 位作者 周小兰 马文俊 孙跃宁 《当代医药论丛》 2021年第5期90-92,共3页

目的:研究金诃牌雪益康胶囊调节血糖的作用。方法:选取80只SPF级雄性Wistar大鼠作为研究对象。将其中40只大鼠随机分为造模前高剂量组、造模前中剂量组、造模前低剂量组和正常对照组。对正常对照组大鼠进行30 d的正常饲养,在此基础上经... 目的:研究金诃牌雪益康胶囊调节血糖的作用。方法:选取80只SPF级雄性Wistar大鼠作为研究对象。将其中40只大鼠随机分为造模前高剂量组、造模前中剂量组、造模前低剂量组和正常对照组。对正常对照组大鼠进行30 d的正常饲养,在此基础上经口给予造模前低剂量组大鼠、造模前中剂量组大鼠、造模前高剂量组大鼠金诃牌雪益康胶囊(剂量分别为0.6、1.2、1.8 g/kg·bw)30 d。然后比较饲养的第7天、第14天、第28天各组大鼠的体重。在饲养前和饲养30 d后,对各组大鼠进行空腹血糖检测,并比较其空腹血糖的水平。将另40只大鼠随机分为造模后高剂量组、造模后中剂量组、造模后低剂量组和模型组。采用四氧嘧啶造模法将这40只大鼠制备成大鼠高血糖模型。对模型组大鼠进行30 d的正常饲养,在此基础上经口给予造模后低剂量组、造模后中剂量组、造模后高剂量组大鼠金诃牌雪益康胶囊(剂量分别为0.6、1.2、1.8 g/kg·bw)30 d。然后比较饲养的第7天、第14天、第28天各组大鼠的体重。在饲养前和饲养30 d后,对各组大鼠进行空腹血糖检测,并比较其空腹血糖的水平。在饲养的第24天,对各组大鼠进行糖耐量试验,并比较进行葡萄糖溶液灌胃后即刻、进行葡萄糖溶液灌胃后1 h、2 h其血糖水平。结果:1)在饲养的第7天、第14天、第28天,造模前低剂量组大鼠、造模前中剂量组大鼠、造模前高剂量组大鼠和正常对照组大鼠的体重相比,P>0.05。在饲养前和饲养30 d后,造模前低剂量组大鼠、造模前中剂量组大鼠、造模前高剂量组大鼠和正常对照组大鼠的血糖水平相比,P>0.05。2)在饲养的第7天、第14天、第28天,造模后低剂量组大鼠、造模后中剂量组大鼠、造模后高剂量组大鼠和模型组大鼠的体重相比,P>0.05。在饲养前,造模后低剂量组大鼠、造模后中剂量组大鼠、造模后高剂量组大鼠和模型组大鼠的血糖水平相比,P>0.05。在饲养30 d后,造模后高剂量组大鼠的血糖水平低于造模后低剂量组大鼠、造模后中剂量组大鼠、模型组大鼠,P<0.05;造模后中剂量组大鼠的血糖水平低于造模后低剂量组大鼠、模型组大鼠,P<0.05;造模后低剂量组大鼠的血糖水平低于模型组大鼠,P<0.05。3)进行葡萄糖溶液灌胃后1 h、2 h,造模后中剂量组大鼠、造模后高剂量组大鼠的血糖水平均低于模型组大鼠,P<0.05。造模后中剂量组大鼠、造模后高剂量组大鼠进行葡萄糖溶液灌胃后即刻与灌胃后1 h血糖水平的差值、灌胃后1 h与灌胃后2 h血糖水平的差值均小于模型组大鼠,可显著降低其血糖水平。 展开更多

关键词 金诃牌雪益康胶囊 调节血糖 实验研究

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HPLC测定牧马豆中不同部位金雀花碱的含量 被引量：2

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作者 杜连平 刘巍 《食品与药品》 CAS 2012年第2期123-125,共3页

目的建立测定牧马豆药材不同部位金雀花碱的RP-HPLC的方法。方法以Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.02%醋酸铵-三乙胺(15:85:0.02)为流动相,检测波长230 nm,柱温40℃。结果进样量在0.35～1.75μg范围,金... 目的建立测定牧马豆药材不同部位金雀花碱的RP-HPLC的方法。方法以Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.02%醋酸铵-三乙胺(15:85:0.02)为流动相,检测波长230 nm,柱温40℃。结果进样量在0.35～1.75μg范围,金雀花碱峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),回收率98.2%(n=6)。结论此法简便、快速、准确,可用于测定该药材中金雀花碱的含量。 展开更多

关键词 牧马豆 金雀花碱 HPLC

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