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参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌术后及对血清中Th17/Treg细胞的调节作用 被引量:21
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作者 陈蓉 李淼 +1 位作者 冀保妍 亓淑君 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第8期1994-1997,共4页
目的:研究参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞癌术后的,临床疗效及对外周血Th17/Treg的影响。方法:选取79例的非小细胞癌术后患者,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加以参芪扶... 目的:研究参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞癌术后的,临床疗效及对外周血Th17/Treg的影响。方法:选取79例的非小细胞癌术后患者,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加以参芪扶正注射液治疗,两组均以21d为1化疗周期,2个周期为1个疗程。比较治疗前后两组患者外周血Th17/Treg比例,血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CYFRA21—1和NSE)的水平;绘制生存曲线,比较两组患者PFS及OS;比较治疗后两组的临床症状评分;对两组患者进行安全性评价。结果:观察组治疗1周期、2周期后的CEA、CA125、CYFRA21—1及NSE水平均显著低于治疗前,并且明显较对照组低(P〈0.05);观察组Treg/Th17明显较治疗前升高(P〈0.05),而对照组的Th17/Treg显著低于治疗前(P〈0.05),治疗后观察纽显著高于对照纽(P〈0.05)。观察组患者治疗后的临床症状评分也较对照纽降低的更为显著(P〈0.05);对照组患者的中位PFS为13个月,中位OS为29个月,观察组患者的中位PFS为19个月,中位OS为43个月,两组比较差异显著(P〈0.05)。观察组患者的ORR为73.2%,DCR为90.2%;对照组患者ORR为63.2%,DCR为76.3%,两组比较差异显著(P〈0.05);观察组不良反应总发生频次显著少于对照组(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗可以提高非小细胞癌术后患者的临床疗效,提高机体免疫功能,具体机制与调节外周血Th17/Treg比例有关。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 非小细胞肺癌 化疗 TH17/TREG
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