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湟中县积极探索动物防疫工作新路子
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作者 段国芳 《中国动物检疫》 CAS 2009年第8期14-14,共1页
近几年,湟中县动物卫生监督所坚持“加强领导、密切配合、依靠科技、依法防治、群防群控、果断处置”24字防控方针,积极探索、务实创新、工作扎实、措施得力、成效显著,摸索出了一条切实可行的新路子,极大地促进了我县防疫工作的开... 近几年,湟中县动物卫生监督所坚持“加强领导、密切配合、依靠科技、依法防治、群防群控、果断处置”24字防控方针,积极探索、务实创新、工作扎实、措施得力、成效显著,摸索出了一条切实可行的新路子,极大地促进了我县防疫工作的开展,提高了防疫密度和质量,降低了死亡率,有效地控制了重大动物疫病的发生,保障了畜牧业的健康稳定发展。我们主要的做法如下。 展开更多
关键词 动物防疫工作 湟中县 动物卫生监督 重大动物疫病 依法防治 群防群控 务实创新 防疫密度
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瑞香狼毒对绵羊血液常规指标的影响 被引量:1
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作者 沈明华 张焕邦 +1 位作者 黄国发 莫重辉 《动物医学进展》 北大核心 2015年第12期49-51,共3页
将8只健康试验绵羊随机分为2个组,每组4只,每天分别按每千克体重2.5g和5.0g的剂量投服瑞香狼毒地上部分干草粉,并在试验前和试验后每隔4d测定血液学指标。结果表明,所有试验羊在试验期间体重明显下降,在试验第18天两组试验羊开始出现不... 将8只健康试验绵羊随机分为2个组,每组4只,每天分别按每千克体重2.5g和5.0g的剂量投服瑞香狼毒地上部分干草粉,并在试验前和试验后每隔4d测定血液学指标。结果表明,所有试验羊在试验期间体重明显下降,在试验第18天两组试验羊开始出现不同程度的腹泻症状,高剂量组试验羊比低剂量组试验羊腹泻较为严重。各试验组试验羊血液红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)在整个试验期间没有明显变化(P>0.05);高剂量组白细胞(WBC)在试验第4天后明显下降(P<0.05),第20天后又升高(P>0.05);低剂量组试验羊在试验第8天开始体重明显降低(P<0.05),高剂量组试验羊在第12天开始体重明显降低(P<0.05)。 展开更多
关键词 瑞香狼毒 血液常规指标 毒性 绵羊
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仔猪腹泻的治疗对比观察 被引量:6
3
作者 丁香莲 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期76-77,共2页
在临床实践中,笔者常常遇到同一猪群中混合感染猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和仔猪黄白痢的病例。对新生仔猪的混合感染,过去常被误认为单纯是一种病,治疗方法也就多是单纯使用抗生素、性血素、止泻药、助消化药或单纯使用口服补液盐,... 在临床实践中,笔者常常遇到同一猪群中混合感染猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和仔猪黄白痢的病例。对新生仔猪的混合感染,过去常被误认为单纯是一种病,治疗方法也就多是单纯使用抗生素、性血素、止泻药、助消化药或单纯使用口服补液盐,效果均不大理想,治愈率低。 展开更多
关键词 仔猪腹泻 治疗 猪传染性胃肠炎 猪流行性腹泻 混合感染 仔猪黄白痢 口服补液盐 临床实践
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鸭圆环病毒巢式PCR检测方法的建立及应用 被引量:9
4
作者 柴顺秀 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第6期104-107,共4页
鸭圆环病毒病给养鸭业造成严重的经济损失,鉴于此,本研究根据GenBank登录的鸭圆环病毒(duck circovirus,DuCV)保守区基因组序列(登录号:NC_005053.1),设计合成内、外2对引物,通过PCR反应条件的优化,建立了检测DuCV的巢式PCR检测方法。... 鸭圆环病毒病给养鸭业造成严重的经济损失,鉴于此,本研究根据GenBank登录的鸭圆环病毒(duck circovirus,DuCV)保守区基因组序列(登录号:NC_005053.1),设计合成内、外2对引物,通过PCR反应条件的优化,建立了检测DuCV的巢式PCR检测方法。该方法对鸭病毒性肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭细小病毒、新城疫病毒的扩增结果均为阴性;第1轮扩增的灵敏度为10pg,第2轮扩增的灵敏度为0.1pg,通过巢式PCR,敏感性提高了100倍。本研究建立的巢式PCR方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点,可以准确快速的用于鸭圆环病毒的病原检测。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 巢式PCR 检测
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鸭坦布苏病毒E蛋白主要抗原区域的原核表达与鉴定 被引量:6
5
作者 柴顺秀 马花 +1 位作者 韩英 赵隆寿 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第7期49-53,共5页
根据GenBank中发表的鸭坦布苏病毒(DTMUV)基因序列,设计合成一对特异性引物,RT-PCR扩增966bp E基因片段并克隆至pMD18-T载体中,经鉴定正确后,将其定向克隆至pET30a表达载体中,经鉴定正确后,重组阳性质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)表达菌,... 根据GenBank中发表的鸭坦布苏病毒(DTMUV)基因序列,设计合成一对特异性引物,RT-PCR扩增966bp E基因片段并克隆至pMD18-T载体中,经鉴定正确后,将其定向克隆至pET30a表达载体中,经鉴定正确后,重组阳性质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导获得了以包涵体形式表达的重组蛋白。采用镍离子亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,Western blot检测证明该重组蛋白可与抗血清发生反应。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 E蛋白 原核表达 鉴定
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牛病毒性腹泻病毒重组E2蛋白PPA-ELISA方法的建立及临床应用 被引量:6
6
作者 柴顺秀 马花 +1 位作者 韩英 赵隆寿 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第6期106-110,共5页
用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白为包被抗原,辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(PPA)为二抗,建立了检测BVDV血清抗体的E2-PPA-ELISA方法。研究选取特异性良好的E2抗原,确定了最佳工作条件为:E2蛋白抗原的最适包被质量浓度为16.0μg/... 用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白为包被抗原,辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(PPA)为二抗,建立了检测BVDV血清抗体的E2-PPA-ELISA方法。研究选取特异性良好的E2抗原,确定了最佳工作条件为:E2蛋白抗原的最适包被质量浓度为16.0μg/mL,酶标二抗的工作浓度为1∶2 000,血清稀释度为1∶40时效果最佳。通过重复性试验、特异性试验和敏感性试验证明,与用BVDV全病毒为抗原的IDEXX ELISA试剂盒相比,建立的E2-PPA-ELISA抗体检测方法具有较好的重复性、敏感性和特异性。对285份不同地区采集的血清样本进行检测,阳性检出率为33.4%,与IDEXX ELISA试剂盒的检出率无明显差异。表明该方法为BVDV的快速诊断和流行病学调查提供一种快速、简便的血清学诊断方法,适合规模化养牛场BVDV的抗体监测以及流行病学调查。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 重组E2蛋白 PPA-酶联免疫吸附试验
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应用RT-PCR方法检测鸭病毒性肝炎新型和I型病毒 被引量:5
7
作者 柴顺秀 马花 +1 位作者 韩英 赵隆寿 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第11期64-67,共4页
鸭病毒性肝炎病毒是危害养鸭业的重要病毒性传染病,主要感染低日龄雏鸭,临床上分离到的病原主要为鸭病毒性肝炎I型病毒和鸭病毒性肝炎新型病毒,为了加快本病的检测速度,尽快确诊病原,根据GeneBank上两种毒株的基因组序列,选择两种毒株... 鸭病毒性肝炎病毒是危害养鸭业的重要病毒性传染病,主要感染低日龄雏鸭,临床上分离到的病原主要为鸭病毒性肝炎I型病毒和鸭病毒性肝炎新型病毒,为了加快本病的检测速度,尽快确诊病原,根据GeneBank上两种毒株的基因组序列,选择两种毒株的差异基因序列分别设计了一对特异性的检测引物,将两对引物放在一个PCR反应体系中,两种毒株分别进行特异性扩增,根据扩增片段的大小进行鉴别,建立了可以同时检测鸭病毒性肝炎病毒I型和新型毒株的复合RT-PCR方法,该检测方法快速,特异性强,灵敏性高,可以用于鸭病毒性肝炎病毒的分型鉴别检测。 展开更多
关键词 RT—PCR 检测 鸭病毒性肝炎新型病毒 鸭病毒性肝炎I型病毒
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阿莫西林在藏系羊体内的药物动力学研究 被引量:2
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作者 闫丽萍 史权军 何斌 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第6期44-47,共4页
为研究阿莫西林在藏系羊体内的药物动力学特征,了解阿莫西林在藏系羊体内的吸收、分布、转化及排泄规律,以期为牧区兽医临床用药提供依据。本试验选取8只成年藏系羊,阿莫西林口灌给药,不同时间点采集藏系羊血液,利用高效液相色谱法测定... 为研究阿莫西林在藏系羊体内的药物动力学特征,了解阿莫西林在藏系羊体内的吸收、分布、转化及排泄规律,以期为牧区兽医临床用药提供依据。本试验选取8只成年藏系羊,阿莫西林口灌给药,不同时间点采集藏系羊血液,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果表明,阿莫西林经藏系羊口灌给药(15 mg/kg.B.W)后,其主要药动学参数为:t_(1/2α)为(0.773±0.097)h,t1/2ka为(0.156±0.021)h,t_(1/2β)为(3.787±0.973)h,AUC为(8.249±1.023)μg·h/m L,T_(max)为(0.497±0.036)h,C_(max)为(2.667±0.198)μg/m L。表明阿莫西林口灌给药后,在成年藏系羊体内吸收迅速,消除较快。 展开更多
关键词 阿莫西林 高效液相色谱 藏系羊 药物动力学
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