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先天性无阴道伴功能性子宫2例手术体会
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作者 赵淑芳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第14期2662-2662,共1页
先天性无阴道为双侧副中。肾管发育不全的结果,几乎都合并无子宫或有始基子宫.极个别患者仍有发育正常的子宫,但卵巢一般正常。染色体核型为46XX,此类患者智力及体格发育正常,具有典型的女性第二性征和心理.除阴道缺失外,外阴结... 先天性无阴道为双侧副中。肾管发育不全的结果,几乎都合并无子宫或有始基子宫.极个别患者仍有发育正常的子宫,但卵巢一般正常。染色体核型为46XX,此类患者智力及体格发育正常,具有典型的女性第二性征和心理.除阴道缺失外,外阴结构正常。曾先后有2例患者人住我科,从而获取一些体会,现报告如下。 展开更多
关键词 先天性无阴道 始基子宫 功能性 手术 女性第二性征 发育不全 染色体核型 体格发育
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