青海省察尔汗盐湖卤水中有效硒的测定 被引量：2

1

作者 靳芳 郭敏 李吉生 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期193-195,共3页

针对氯化物型卤水，用氯化镧作为共沉淀剂进行分离富集，在盐酸介质中，用氢化物发生-原子荧光光谱法测定卤水中的有效硒。结果表明，方法检出限为0．008μg／L，硒的含量在0～100μg／L范围内呈线性关系，标准加入回收率为97．5％～101... 针对氯化物型卤水，用氯化镧作为共沉淀剂进行分离富集，在盐酸介质中，用氢化物发生-原子荧光光谱法测定卤水中的有效硒。结果表明，方法检出限为0．008μg／L，硒的含量在0～100μg／L范围内呈线性关系，标准加入回收率为97．5％～101．9％。方法准确可靠。 展开更多

关键词 卤水 氢化物-原子荧光光谱法 有效硒 氢氧化镧 共沉淀

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混合吸附剂分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中铂钯金 被引量：18

2

作者 王琳 唐志中 +3 位作者 来新泽 连文莉 胡家祯 周岚 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期420-426,共7页

贵金属分析应用火试金法分离富集时,试金配料复杂、耗时较长,分析成本相对较高,空白较难控制。本文建立了采用过氧化氢-盐酸湿法分解样品,电感耦合等离子体质谱同时测定地质样品中Pt、Pd、Au的分析方法。在10%的盐酸介质中,以LSC-400巯... 贵金属分析应用火试金法分离富集时,试金配料复杂、耗时较长,分析成本相对较高,空白较难控制。本文建立了采用过氧化氢-盐酸湿法分解样品,电感耦合等离子体质谱同时测定地质样品中Pt、Pd、Au的分析方法。在10%的盐酸介质中,以LSC-400巯基树脂和活性炭为混合吸附剂,采用动态吸附方式对样品中的Pt、Pd、Au分离富集,用Lu作内标元素,195Pt、197Au、108Pd为待测同位素消除了非谱线干扰和谱线干扰,三元素的回收率均大于96.4%。方法检出限(3σ):Pt为0.06 ng/g,Pd为0.08 ng/g,Au为0.12 ng/g,优于火试金等其他分离富集方法的检出限。应用于测定国家标准物质,Pt、Pd、Au的测定结果与标准值相符,12次测定的相对标准偏差均小于16.1%,满足区域地球化学调查样品的分析要求。该方法操作简便、成本低廉,提高了分析速度,有效地降低了测试过程的空白值。 展开更多

关键词 地质样品 铂 钯 金 LCS-400巯基树脂 混合吸附剂 电感耦合等离子体质谱法

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电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法与EDTA滴定法联用测定含白云岩矿石中氟化钙 被引量：1

3

作者 鲁海妍 谢海东 +2 位作者 魏子茜 管美玲 罗海祥 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第7期954-962,共9页

氟化钙的测定目前较多采用的是国家标准方法GB/T 5195.1—2017和DZG93-05非金属矿萤石分析规程两种方法,前者测定范围≥60%,后者测定范围>3%。两种方法各有优缺点,然而却都无法满足矿石中含有白云岩时的测定。对于萤石矿与白云岩共... 氟化钙的测定目前较多采用的是国家标准方法GB/T 5195.1—2017和DZG93-05非金属矿萤石分析规程两种方法,前者测定范围≥60%,后者测定范围>3%。两种方法各有优缺点,然而却都无法满足矿石中含有白云岩时的测定。对于萤石矿与白云岩共存样品,直接采用国家标准方法,测定结果偏高,行业标准方法测定的精密度和准确度也很难达到要求。通过对方法进行优化,在样品中加入含钙冰乙酸分离碳酸钙,过滤残渣用混合酸分解后,直接取澄清液在Ca 317.933 nm处,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定氟化钙含量,根据测定结果,将氟化钙质量分数大于15%的样品用EDTA滴定法再次测定。按照实验方法测定实际样品,两种方法测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为1.9%和0.77%,加标回收率为97.9%~102%,可满足含白云岩矿石中氟化钙的准确测定。 展开更多

关键词 氟化钙 白云岩 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) EDTA滴定法

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微波消解-ICP-AES分析青海藜麦中锌和镁 被引量：1

4

作者 邵明风 窦俊峰 杨玲 《安徽农业科学》 CAS 2018年第36期182-184,共3页

[目的]研究电感耦合等离子体光谱法青海藜麦中锌和镁含量的测试方法。[方法]通过对藜麦样品加工制备、加工过程带来污染、加工时间、样品制备方法、消解方法、加标回收情况、检出限、有证标准物质测试进行研究。[结果]在使用电感耦合等... [目的]研究电感耦合等离子体光谱法青海藜麦中锌和镁含量的测试方法。[方法]通过对藜麦样品加工制备、加工过程带来污染、加工时间、样品制备方法、消解方法、加标回收情况、检出限、有证标准物质测试进行研究。[结果]在使用电感耦合等离子光谱法测定青海海西藜麦中锌和镁中使用微波消解的方式效果很好,方法检出限锌达0.5 mg/kg,镁达1.0 mg/kg;小麦标准物质GBW10046的测试值锌为12.6μg/g,镁为475.0μg/g,全部在不确定度范围,锌和镁的加标回收率分别为97.6%、102.0%。[结论]该研究为藜麦中锌和镁的检测提供了方法。 展开更多

关键词 微波消解-ICP-AES 藜麦 锌 镁

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酸消解-车载偏振能量色散X射线荧光法现场测定祁曼塔格多金属矿中高品位铜铅锌 被引量：13

5

作者 蒯丽君 樊兴涛 +3 位作者 詹秀春 高亚美 李吉生 鞠青海 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期538-546,共9页

能量色散X射线荧光光谱法(ED-XRF)是勘查与找矿现场常用的分析手段。对于高矿化度样品或矿石样品,由于存在严重的基体效应,难以找到与基体匹配的校准样品,分析数据的准确度会受到严重影响,乃至给出错误的结果,成为制约现场分析高矿化度... 能量色散X射线荧光光谱法(ED-XRF)是勘查与找矿现场常用的分析手段。对于高矿化度样品或矿石样品,由于存在严重的基体效应,难以找到与基体匹配的校准样品,分析数据的准确度会受到严重影响,乃至给出错误的结果,成为制约现场分析高矿化度地质样品的主要难题。本文针对XRF现场分析高矿化样品存在的问题,研制了两种具有双层薄膜结构的液体样品盒,以强酸性溶液进样,应用车载台式偏振激发能量色散X射线荧光光谱(PE-EDXRF)技术,采用标准溶液进行含量校准,二级靶钼Kα谱线的康普顿散射峰作为内标校正基体效应,实现了现场准确分析青海祁曼塔格高原矿区铜铅锌多金属矿石中的铜、铅、锌三种元素。为制备适合PE-EDXRF分析的溶液,在祁曼塔格矿区现场对实验室管理样及未知样品试验了水浴加热与电热板加热两种样品处理方式。采用电热板加热方式,分析2件矿区样品的方法精密度(RSD,n=10)均优于2%;分析4件管理样的方法准确度均优于5%(当含量>5‰时);13件矿区未知样品PE-EDXRF与原子吸收分光光度法(AAS)分析结果的平均相对偏差为:Cu 2.87%(含量范围在0.75%～8.57%),Pb 2.82%(含量范围在0.78%～29.1%),Zn 6.84%(含量范围在0.11%～2.51%),两种方法的分析结果具有很好的一致性。而采用水浴加热方式消解样品,由于在海拔四千多米地区水的沸点仅约为88℃,样品消解不够完全,导致测定结果系统偏低。现场实验和结果表明,在高原低气压环境下,采用电热板加热方式消解样品,结合使用双层膜液体样品盒建立的PE-EDXRF分析方法,可以解决高矿化度样品及矿石样品的较高精度现场分析问题。本文建立的溶液制样方法可以解决基体匹配的难题,结合使用研制的双层膜溶液样品盒保护了仪器,是对粉末制样法PE-EDXRF现场分析技术的一个补充和完善。 展开更多

关键词 铜铅锌矿石 铜 铅 锌 现场分析 溶液法 酸消解 偏振激发能量色散X射线荧光光谱法

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LC-MS/MS法检测樱桃和土壤中抗灰霉病农药残留 被引量：5

6

作者 周冰 安国荣 +1 位作者 朱琳 阎娥 《中国测试》 CAS 北大核心 2022年第2期80-85,共6页

建立高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)测定樱桃和土壤中啶菌噁唑、乙霉威、噻菌灵、嘧菌酯残留的分析方法。样品以乙腈溶液提取,经混合盐盐析,离心后膜过滤,以0.2%甲酸溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,通过电喷雾离子源正离子检测模... 建立高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)测定樱桃和土壤中啶菌噁唑、乙霉威、噻菌灵、嘧菌酯残留的分析方法。样品以乙腈溶液提取,经混合盐盐析,离心后膜过滤,以0.2%甲酸溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,通过电喷雾离子源正离子检测模式和多重反应监测模式测定,采用外标法定量分析。结果表明4种农药的进样质量浓度在0.0001~0.0100 mg/L范围内,其峰面积与质量浓度呈现良好的线性关系,r^(2)>0.993,且4种农药的检测限均优于7.34×10^(-5) mg/kg。分别在0.1,1,10μg/kg 3个浓度水平下做加标回收率验证,回收率在82.44%~104.54%之间,相对标准偏差均小于4.92%。该方法简单、快速、准确,适合用于樱桃和土壤中啶菌噁唑等农药残留的定性和定量检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱串联质谱 樱桃 啶菌噁唑 农药残留

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ICP-MS测定无公害农产品土壤样中的铅·镉 被引量：5

7

作者 陈虹 张素珍 吴小均 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第23期12509-12509,12513,共2页

[目的]简便快速测定无公害农产品土壤样中铅(Pb)、镉(Cd)的含量。[方法]采用湿法消解样品,在硝酸介质中用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定Pb、Cd的含量。[结果]在最佳测定条件下,Pb、Cd的质量分数分别在1.70～1000.00mg/kg、0.05～1... [目的]简便快速测定无公害农产品土壤样中铅(Pb)、镉(Cd)的含量。[方法]采用湿法消解样品,在硝酸介质中用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定Pb、Cd的含量。[结果]在最佳测定条件下,Pb、Cd的质量分数分别在1.70～1000.00mg/kg、0.05～100.00mg/kg范围内呈线性关系。相对标准偏差分别小于3.4%和5.2%。[结论]该法具有简便快速、检出限低等特点,可满足土壤样中Pb、Cd的测定。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱 无公害农产品土壤 铅 镉

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微波密闭消解-乙醇增敏-串联质谱(ICP-MS/MS)法测定生物样品中的硒 被引量：6

8

作者 张啟云 张武萍 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第10期1149-1153,共5页

为减少生物样品在消解过程中Se的挥发损失,增加测定灵敏度,提高精密度,消除质谱法测定过程中的干扰,保证测定准确度,采用微波密闭消解-乙醇增敏-串联质谱(ICP-MS/MS)法测定生物样品中的硒。生物样品经微波密闭消解后,在MS/MS模式下,在... 为减少生物样品在消解过程中Se的挥发损失,增加测定灵敏度,提高精密度,消除质谱法测定过程中的干扰,保证测定准确度,采用微波密闭消解-乙醇增敏-串联质谱(ICP-MS/MS)法测定生物样品中的硒。生物样品经微波密闭消解后,在MS/MS模式下,在线引入含有7%乙醇的Rh内标溶液,用乙醇增敏,提高仪器信号灵敏度,通过Se^(+)与O_(2)反应形成SeO^(+),实现质量转移消除了Se的质谱干扰。对同位素的选择、干扰因素分析和消除、乙醇的增敏效果、仪器条件等进行了讨论。结果表明,方法检出限为0.004μg/g,以国家一级标准物质进行精密度和准确度实验,相对标准偏差为2.5%~6.6%,测定平均值和标准物质认定值的ΔLogc在±0.05以内,相对误差RE在±10%以内,测定值与标准值相吻合。方法在富硒区域调查、富硒农产品及食品检测等工作中具有较好应用前景。 展开更多

关键词 微波密闭消解 乙醇增敏 串联质谱 生物样品 硒

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熔融法制样-X射线荧光光谱法测定高含量铷矿石中的氧化铷 被引量：6

9

作者 陶丽萍 石华 赵玉卿 《中国无机分析化学》 CAS 2018年第6期46-49,共4页

铷矿石和混合熔剂按照一定的质量比混配好,在熔样机中制备成待分析的样品,混合熔剂由四硼酸锂+偏硼酸锂+氟化锂按照一定比例混合而成,通过对国家标准物质不同质量的稀释或者在其中添加纯物质的办法制备成一系列的含不同氧化铷的标准系... 铷矿石和混合熔剂按照一定的质量比混配好,在熔样机中制备成待分析的样品,混合熔剂由四硼酸锂+偏硼酸锂+氟化锂按照一定比例混合而成,通过对国家标准物质不同质量的稀释或者在其中添加纯物质的办法制备成一系列的含不同氧化铷的标准系列样片,采用X射线荧光光谱仪直接测定氧化铷的含量。方法的测定范围0.01%～5.0%,相对标准偏差(RSD)小于1.5%,同时对标准样品的种类要求少,而通过某一标准物质来制备校正曲线也可以克服基体效应的影响。方法适应于稀有矿石类标准物质数量和种类矿石不多的分析,对国家一级标准物质分析准确度高。 展开更多

关键词 铷矿石 混合熔剂 质量稀释 熔融法 X射线荧光光谱法

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微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定锌精矿中的铟和锗 被引量：14

10

作者 王洪桂 陶丽萍 胡兰基 《中国无机分析化学》 CAS 2015年第1期38-40,共3页

提出了通过微波消解法消解锌精矿,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定锌精矿中铟和锗含量的方法.对样品进行了分解方式的选择和质谱干扰扣除以及加标回收实验,实验结果表明,铟的加标回收率在96.26％～98.70％,锗的加标回收率在99.6... 提出了通过微波消解法消解锌精矿,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定锌精矿中铟和锗含量的方法.对样品进行了分解方式的选择和质谱干扰扣除以及加标回收实验,实验结果表明,铟的加标回收率在96.26％～98.70％,锗的加标回收率在99.60％～101.0％,铟的检出限为0.001 μg/g,锗的检出限为0.02 μg/g,验证了方法的可靠性. 展开更多

关键词 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 锌精矿 铟 锗

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电感耦合等离子体质谱法测定纯铜中微量元素 被引量：2

11

作者 李吉生 杨生鸿 刘海英 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期100-101,共2页

纯铜线材广泛应用于现代电子工业,对其产品的纯度要求很高,尤其对铅、锌、铋、锑、锡、砷、镍、铁等元素有一定的限量要求,这些杂质元素的含量直接影响其牌号的确定及交易价格。

关键词 电感耦合等离子体质谱法 中微量元素 纯铜 测定 电子工业 限量要求 杂质元素 铜线材

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电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定藏药原材料中的砷汞 被引量：7

12

作者 谢海东 鲁海妍 张炜 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第1期38-43,共6页

藏药主要分布于青藏高原。这里具有复杂而独特的自然条件,形成了丰富多彩的植物资源和矿产资源。藏药原材料中常常含有大量砷、汞等剧毒物质,利用特殊炮制法可制成无毒且有奇效的药品。为准确定量藏药中的重金属,采用硝酸+过氧化氢(4+1,... 藏药主要分布于青藏高原。这里具有复杂而独特的自然条件,形成了丰富多彩的植物资源和矿产资源。藏药原材料中常常含有大量砷、汞等剧毒物质,利用特殊炮制法可制成无毒且有奇效的药品。为准确定量藏药中的重金属,采用硝酸+过氧化氢(4+1,V/V)微波消解-王水(1+1,V/V)提取、10%酸度下采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定,可准确测定藏药原材料中的砷、汞含量,方法精密度(RSD,n=11)砷为2.0%,汞为1.8%,检出限砷为0.0035%、汞为0.0001%,加标回收率为96.0%~103%,方法快速简便,测试结果可靠,为藏药的定量配比提供了依据。 展开更多

关键词 藏药 原材料 电感耦合等离子体发射光谱 砷 汞

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应用响应曲面法优化凯氏定氮法的消解条件 被引量：3

13

作者 杨娜 董迈青 +1 位作者 谢海东 邢谦 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期40-43,共4页

经典凯氏定氮法是通过观察消解反应现象来控制温度和时间,对于数量较多的样品同时消解会耗费大量的人力及时间,因此需要采用合理的试验设计方法确定最佳消解温度和时间,以实现批量消解样品,提高分析效率。本文利用响应曲面法对凯氏定氮... 经典凯氏定氮法是通过观察消解反应现象来控制温度和时间,对于数量较多的样品同时消解会耗费大量的人力及时间,因此需要采用合理的试验设计方法确定最佳消解温度和时间,以实现批量消解样品,提高分析效率。本文利用响应曲面法对凯氏定氮法中的消解条件进行了优化分析,选择料液比、消解温度和消解时间作为优化因素,研究三因素的不同水平对氮含量测定的影响。通过响应曲面分析得到最优的消解条件为:料液比(g/mL)=0.3∶5,消解温度260℃,消解时间60 min。重复实验结果表明,样品在优化的条件下能够很好地消解,重现性较好;标准物质的氮含量的实验测定值(1310×10-6)与标准值(1300×10-6)基本一致,两者的对数误差绝对值为0.003,方法的准确性高。应用响应曲面试验设计方法,对于评价凯氏定氮法中三个消解条件对氮含量的非线性影响起到了很好的优选作用,能更好地预测实验因素对分析结果的影响趋势,可以准确控制消解温度和消解时间,对于提高分析效率具有实用意义。 展开更多

关键词 响应曲面法 凯氏定氮法 消解条件优化

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定鲜黄蘑菇中的硒 被引量：5

14

作者 胡兰基 杨娜 +2 位作者 王洪桂 霍成玉 马文 《安徽农业科学》 CAS 2014年第19期6387-6387,6480,共2页

[目的]快速、准确地测定鲜黄蘑菇中的硒含量.[方法]采用新鲜黄蘑菇直接打成浆液后经硝酸和高氯酸微波消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定消解液中硒的含量.[结果]鲜黄蘑菇样品经硝酸和高氯酸微波消解后,所得消解液在6 mol/L盐酸介质... [目的]快速、准确地测定鲜黄蘑菇中的硒含量.[方法]采用新鲜黄蘑菇直接打成浆液后经硝酸和高氯酸微波消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定消解液中硒的含量.[结果]鲜黄蘑菇样品经硝酸和高氯酸微波消解后,所得消解液在6 mol/L盐酸介质中煮沸3 ～5 min使硒（Ⅵ）完全还原成硒（Ⅳ）,用Fe3＋盐作为抑制剂,氢化物发生器在还原剂为20 g/L的硼氢化钾（5 g/L KOH介质）,载流为5％ ～ 10％ HCl时进行测定.氢化物发生-原子荧光光谱法测定鲜黄蘑菇中的微量硒,硒的质量浓度在20 μg/L以内与荧光强度呈线性关系,方法检出限（3s/k）为0.020 μg/L,其相对标准偏差（n=7）为2.18％.[结论]该测试方法简单、快捷、稳定性较好,可用于测定鲜黄蘑菇中的硒含量. 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 鲜黄蘑菇 硒

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三酸微波消解-硝酸提取-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中16种金属元素的含量 被引量：7

15

作者 侯博 邓晓明 +3 位作者 范艳 陈秀娜 韩永辉 曹金太 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2023年第12期1413-1419,共7页

提出了微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定土壤中Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Sb、Tl、Pb、Th、U等16种金属元素含量的方法。取0.100 0 g土壤样品,在5 mL硝酸、1 mL盐酸和1 mL氢氟酸中微波消解,消解完成... 提出了微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定土壤中Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Sb、Tl、Pb、Th、U等16种金属元素含量的方法。取0.100 0 g土壤样品,在5 mL硝酸、1 mL盐酸和1 mL氢氟酸中微波消解,消解完成后,冷却至室温,于160℃赶酸至液体完全消失为止。残留物中加入2 mL硝酸,用去离子水定容至50 mL,摇匀后过0.45μm滤头,以ICP-MS测定,在线引入内标元素。结果表明:16种金属元素的质量浓度均在一定范围内与其质谱响应强度呈线性关系,检出限为0.008~0.41 mg·kg^(-1)。方法用于分析不同含量的土壤标准物质,测定结果与认定值基本一致,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。 展开更多

关键词 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 金属元素 混酸体系

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湿法消解-电感耦合等离子体质谱法测定多金属矿中碲 被引量：4

16

作者 鲁海妍 谢海东 +2 位作者 胡兰基 孔晓彦 刘玉川 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2023年第2期211-217,共7页

碲在地壳中的丰度较低,传统分析方法需采用分离富集和萃取等手段,分析过程繁琐,本文建立了一种准确度高、检出限低、方便快捷的碲测试方法,通过4种无机混合酸体系,分别采用湿法消解、高压密闭消解及微波消解进行前处理比对实验,最终选择... 碲在地壳中的丰度较低,传统分析方法需采用分离富集和萃取等手段,分析过程繁琐,本文建立了一种准确度高、检出限低、方便快捷的碲测试方法,通过4种无机混合酸体系,分别采用湿法消解、高压密闭消解及微波消解进行前处理比对实验,最终选择10 mL硝酸-氢氟酸-高氯酸(5+5+1,体积比)无机混合酸分解试样。同时检测了加入内标前后精密度的变化,以及不同浓度的乙醇增敏后的信号强度,确定试液采用4%乙醇增敏,选择103Rh作为内标元素,5%王水介质,选择125Te作为测量同位素,采用电感耦合等离子体质谱法测定多金属矿石中的碲元素含量。结果表明,该方法的准确度(RE)小于4.6%、精密度(RSD)小于9.93%(n=7),检出限为0.0048μg/g,测定下限为0.019μg/g,回收率为93%~110%,方法稳定,可用于多金属矿石中碲的测定。 展开更多

关键词 湿法消解 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 碲 多金属矿

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电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定天然矿泉水中的硫酸根 被引量：12

17

作者 王力君 石华 《中国无机分析化学》 CAS 2014年第4期16-17,共2页

建立了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）直接测定天然矿泉水中硫酸根的方法,样品经过盐酸酸化,加热处理后直接上仪器测定。方法检出限达到0.05 mg/L,加标回收率达到95%-103%,重复性实验的相对标准偏差（RSD）低至1.0%,对... 建立了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）直接测定天然矿泉水中硫酸根的方法,样品经过盐酸酸化,加热处理后直接上仪器测定。方法检出限达到0.05 mg/L,加标回收率达到95%-103%,重复性实验的相对标准偏差（RSD）低至1.0%,对比实验的相对偏差（RD）小于5%。 展开更多

关键词 ICP-AES 天然矿泉水 硫酸根

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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定碳质板岩样品中铂族元素 被引量：7

18

作者 杨生鸿 张明 辛连君 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第2期42-45,共4页

碳质板岩属黑色岩系,与多种金属(包括贵金属)成矿有密切的联系。按照常规的分析方法,硫镍试金溶剂配方都不能对贵金属元素有较好的富集,影响贵金属元素的测定。根据石墨岩中样品的成份特征,对测定铂族元素的常规硫镍试金配方进行了改进... 碳质板岩属黑色岩系,与多种金属(包括贵金属)成矿有密切的联系。按照常规的分析方法,硫镍试金溶剂配方都不能对贵金属元素有较好的富集,影响贵金属元素的测定。根据石墨岩中样品的成份特征,对测定铂族元素的常规硫镍试金配方进行了改进,增加了硝酸钾和氧化镁,且无需加入锇稀释剂。通过实验选择了合适比例配料,熔融后粉碎镍扣,加入盐酸分解,碲共沉淀剂富集。过滤沉淀用王水溶解。用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定,Lu作内标,对碳质板样品中的铂族元素进行了测定。结果表明,加标回收率为85%～105%,能够满足碳质板岩中铂族元素的分析测定要求。 展开更多

关键词 碳质板岩 硫镍试金 铂族元素 电感耦合等离子体质谱仪

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青海门源县土壤质量地球化学评价 被引量：12

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作者 刘庆宇 马瑛 程莉 《地质与勘探》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期609-618,共10页

青海省门源县内林草地面积大于44万公顷,耕地仅不到4.2万公顷,林草地资源丰富。2016年在门源县地区开展了125万土地质量地球化学评价工作,是青海省首次在大面积林草地区开展125万土地质量地球化学调查工作,具有较好的示范作用。通过评... 青海省门源县内林草地面积大于44万公顷,耕地仅不到4.2万公顷,林草地资源丰富。2016年在门源县地区开展了125万土地质量地球化学评价工作,是青海省首次在大面积林草地区开展125万土地质量地球化学调查工作,具有较好的示范作用。通过评价土壤养分、土壤环境等级划分了土壤质量地球化学综合等级,结果表明:门源县土壤质量一等优质土壤占比92.4%,二等良好土壤占0.8%,三等中等土壤占5.6%,四等差等土壤占0.9%,五等劣等土壤占0.3%。通过项目实施可服务门源县土地资源管理,为门源县土地规划利用、农业种植结构调整及生态环境治理等提供依据,助力门源县绿色有机农畜产品输出地建设。 展开更多

关键词 土壤质量 地球化学评价 硒 土壤养分评价 土壤环境评价 门源县 青海省

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世界主要产地碧玉的地球化学特征、成矿来源及成矿过程 被引量：4

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作者 于海燕 杨晓文 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期311-320,共10页

对世界不同产地的碧玉(14块样品)的主量元素、微量元素及稀土元素进行了测试,研究分析了碧玉的地球化学特征、成矿来源及成矿过程。结果显示,不同产地的碧玉主要矿物为透闪石阳起石,过渡性金属元素Ti、 V、 Mn、 Cr、 Ni含量较高,其平... 对世界不同产地的碧玉(14块样品)的主量元素、微量元素及稀土元素进行了测试,研究分析了碧玉的地球化学特征、成矿来源及成矿过程。结果显示,不同产地的碧玉主要矿物为透闪石阳起石,过渡性金属元素Ti、 V、 Mn、 Cr、 Ni含量较高,其平均值分别为415.85×10 -6 、 284.30×10 -6 、 1 495.26×10 -6 、 665.68×10 -6 、 388.81×10 -6;微量元素蛛网图基本相似,表现为大离子亲石元素略微富集,高场强元素轻微亏损;稀土元素均为右倾的轻稀土富集的分配模式,(La/Yb) N为4.57~20.26 ,δEu为0.65~1.22,δCe为1.04~1.59。碧玉样品的稀土元素分配模式、微量元素蛛网图、过渡性金属元素分配模式与辉长岩相似,说明了相似的起源。碧玉成矿分为3个成矿阶段:超镁铁岩蚀变—辉长岩蚀变—蛇纹石蚀变。碧玉样品晶体化学性质及特征元素分析结果表明:成矿温度越低,氧逸度越低,碧玉质地越细腻。 展开更多

关键词 碧玉 元素 成矿来源 成矿过程

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