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外科手术治疗胃肠肿瘤的临床分析 被引量：9
1
作者 王政 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2016年第2期32-34,共3页
目的分析外科手术治疗胃肠肿瘤的临床效果,为胃肠肿瘤的临床治疗提供理论依据。方法回顾性分析2012年10月至2013年10月本院收治的行外科手术治疗的80例胃肠肿瘤患者的临床资料。根据患者肿瘤直径、形态以及良/恶性程度,结合患者年龄、... 目的分析外科手术治疗胃肠肿瘤的临床效果,为胃肠肿瘤的临床治疗提供理论依据。方法回顾性分析2012年10月至2013年10月本院收治的行外科手术治疗的80例胃肠肿瘤患者的临床资料。根据患者肿瘤直径、形态以及良/恶性程度,结合患者年龄、身体状况等采取不同的治疗方案,并分析手术治疗效果。结果 80例患者痊愈率为65.0%,死亡率为17.5%,复发率为17.5%。结论胃肠肿瘤患者的临床表现无明显特征,术前正确诊断的难度较大。外科手术与术后正确的治疗方式结合是治疗胃肠肿瘤的有效方案。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 外科手术 治疗方案
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lncRNA DLGAP1-AS2靶向miR-1193调控非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的机制研究 被引量：3
2
作者 曹淑琴 朱朝勇 +3 位作者 陈维英 祁永花 张晓媛 徐建国(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2366-2370,共5页
目的:探讨lncRNA DLGAP1-AS2对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:选取49例肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DLGAP1-AS2和miR-1193的表达水平;将A549细胞分为si-DLGAP1-AS2组、si-NC组、miR-1193组、... 目的:探讨lncRNA DLGAP1-AS2对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:选取49例肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DLGAP1-AS2和miR-1193的表达水平;将A549细胞分为si-DLGAP1-AS2组、si-NC组、miR-1193组、miR-NC组、si-DLGAP1-AS2+anti-miR-1193组、si-DLGAP1-AS2+anti-miR-NC组;MTT法、克隆形成实验及流式细胞术分别检测细胞活性、克隆形成数及细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测DLGAP1-AS2和miR-1193的靶向关系。结果:NSCLC组织中DLGAP1-AS2表达水平高于癌旁组织,miR-1193表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。抑制DLGAP1-AS2表达或过表达miR-1193,A549细胞的活性降低,克隆形成数减少,A549细胞凋亡率升高(P<0.05)。DLGAP1-AS2靶向调控miR-1193;干扰miR-1193表达可减弱抑制DLGAP1-AS2表达对NSCLC A549细胞增殖和凋亡的作用。结论:抑制lncRNA DLGAP1-AS2表达可能通过靶向上调miR-1193抑制NSCLC A549细胞增殖,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA DLGAP1-AS2 miR-1193 非小细胞肺癌 增殖 凋亡
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LincRNA-p21敲减对胃癌细胞生长和转移的影响及其作用机制 被引量：2
3
作者 徐建国 曹洪涛 +4 位作者 张子龙 冀保妍 王春秋 李生栋 刘国庆 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期266-273,共8页
目的:探讨LincRNA-p21敲减对胃癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响,并阐明其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测胃癌组织、癌旁组织以及3种胃癌细胞(MGC-803、MKN-45和SGC-790)和正常胃黏膜上皮细胞GES-1中LincRNA-... 目的:探讨LincRNA-p21敲减对胃癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响,并阐明其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测胃癌组织、癌旁组织以及3种胃癌细胞(MGC-803、MKN-45和SGC-790)和正常胃黏膜上皮细胞GES-1中LincRNA-p21 mRNA表达水平。以MGC-803细胞作为研究对象,实验分为sh-NC组、sh-LincRNA-p21组和AG490+sh-LincRNA-p21组。sh-NC组MGC-803细胞采用慢病毒感染sh-NC;sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞采用慢病毒感染sh-LincRNA-p21;AG490+sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞采用慢病毒感染sh-LincRNA-p21后,再采用10μg·L^-1 AG490处理细胞。采用5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)掺入法检测各组MGC-803细胞EdU掺入百分比,CCK-8法检测各组MGC-803细胞活性,Transwell法检测各组MGC-803细胞迁移数和侵袭数,Western blotting法检测sh-NC组和sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞中p-JAK1、p-STAT3和p-STAT5蛋白表达水平。将sh-NC组和sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞移植入BALB/c裸鼠颈部皮下成瘤,检测瘤体体积和质量。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中LincRNA-p21 mRNA表达水平明显降低(P<0.01);与GES-1细胞比较,MGC-803、MKN-45和SGC-790细胞中LincRNA-p21表达水平均明显降低(P<0.01)。与sh-NC组比较,sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞EdU掺入百分比、细胞活性、细胞迁移数和侵袭数、p-JAK1、p-STAT3和p-STAT5蛋白表达水平均明显升高(P<0.05或P<0.01);与sh-LincRNA-p21组小鼠比较,AG490+sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞活性、细胞迁移数和侵袭数均明显降低(P<0.05或P<0.01)。裸鼠成瘤实验,与sh-NC组比较,sh-LincRNA-p21组小鼠瘤体体积和质量均明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论:敲减LincRNA-p21可明显促进胃癌细胞的生长与转移,且该促进作用可能与其促进JAK-STAT信号通路活性有关。 展开更多
关键词 LincRNA-p21 胃肿瘤 JAK-STAT信号通路 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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胰高血糖素样肽和结直肠癌关系的研究进展 被引量：2
4
作者 张子龙 张丰 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第5期556-560,共5页
胰高血糖素样肽(GLP)是新近发现的肠上皮特异性生长因子,文章从GLP-1、GLP-2的来源、分泌、降解等方面与结直肠癌(CRC)的关系研究进展进行综述,为临床结直肠癌的药物治疗提供基础研究资料,并在应用GLP-1、GLP-2类似物以及降解酶的抑制... 胰高血糖素样肽(GLP)是新近发现的肠上皮特异性生长因子,文章从GLP-1、GLP-2的来源、分泌、降解等方面与结直肠癌(CRC)的关系研究进展进行综述,为临床结直肠癌的药物治疗提供基础研究资料,并在应用GLP-1、GLP-2类似物以及降解酶的抑制剂治疗时,对其潜在的可能致癌作用中进行取舍,更安全有效地开展以GLP-1和GLP-2为基础的治疗已成为新的课题,有赖于相关基础和临床实验的进一步展开。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽 GLP-1受体 GLP-2受体 结直肠癌
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lncRNA 00707通过miR-613调控胃癌MGC-803、SGC-7901细胞的恶性生物学行为 被引量：1
5
作者 吕海栋 周堤侠 祁玉娟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期999-1005,共7页
目的:探讨长链非编码RNA 00707(lncRNA 00707)和微小RNA-613(miR-613)对胃癌细胞增殖和转移的调控作用及其相关机制。方法:收集2014年1月至2018年6月青海省人民医院肿瘤外科89例原发性胃癌组织及癌旁组织标本以及胃癌MGC-803、SGC-790、... 目的:探讨长链非编码RNA 00707(lncRNA 00707)和微小RNA-613(miR-613)对胃癌细胞增殖和转移的调控作用及其相关机制。方法:收集2014年1月至2018年6月青海省人民医院肿瘤外科89例原发性胃癌组织及癌旁组织标本以及胃癌MGC-803、SGC-790、BGC-823细胞,采用qPCR实验检测胃癌组织和细胞系中lncRNA 00707、miR-613的表达水平。分别建立lncRNA 00707低表达和过表达细胞模型,采用CCK-8实验检测MGC-803、SGC-7901细胞增殖能力,Transwell法检测MGC-803、SGC-7901细胞迁移和侵袭能力。用双荧光素酶基因报告实验验证lncRNA 00707与miR-613的靶向关系。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中lncRNA 00707呈明显高表达(P<0.01),lncRNA 00707表达水平与WHO分期呈正相关(P<0.05);与正常细胞系GES-1相比,胃癌细胞系中lncRNA 00707表达明显上调(P<0.05)。敲低lncRNA 00707可明显抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力(均P<0.05);lncRNA 00707过表达可明显提高MGC-803细胞的增殖和迁移能力(P<0.05)。与阴性对照组相比,lncRNA00707过表达显著降低了miR-613荧光素酶报告载体的荧光素酶活性,而下调MGC-803和SCG-7901细胞中lncRNA 00707,miR-613的表达显著增加(均P<0.01)。结论:lncRNA 00707在胃癌组织和细胞系中发挥促癌效应,其可以通过抑制miR-613而促进胃癌MGC-803和SCG-7901细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA00707 微小RNA-613 胃癌 MGC-803细胞 SCG-7901细胞 增殖 迁移
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营养支持治疗对结肠癌根治术患者的临床效果观察 被引量：3
6
作者 王政 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2015年第8期55-57,共3页
目的观察营养支持治疗对结肠癌根治术患者的临床效果,为营养支持治疗的临床推广提供科学依据。方法选取本院行结肠癌根治术的100例患者为研究对象,将其按照随机数表法分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者按照结肠癌根治术后常规... 目的观察营养支持治疗对结肠癌根治术患者的临床效果,为营养支持治疗的临床推广提供科学依据。方法选取本院行结肠癌根治术的100例患者为研究对象,将其按照随机数表法分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者按照结肠癌根治术后常规输液方案治疗,观察组患者术后输入30%的整蛋白型肠内营养液,同时辅助其他营养液支持治疗。比较两组患者近期疗效、部分营养指标及免疫指标。结果观察组总有效率显著高于对照组(χ2=13.206,P=0.012);观察组患者手术前后前清蛋白、清蛋白及血糖水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、免疫球蛋白A(Ig A)明显优于对照组(t=14.316,P<0.001)。结论结肠癌根治术后适当的营养支持治疗可以保证患者机体的营养供给,改善机体营养状态,促进患者早日康复。 展开更多
关键词 结肠癌 术后 营养支持治疗
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原发性十二指肠癌(附3例报告)
7
作者 梁景星 崔海宁 +4 位作者 杨小毅 王德增 张得希 孙宏夫 王建国 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期368-369,共2页
原发性十二指肠癌较少见,我院自1986年12月～1987年6月收治3例,现报道如下:例1,男,37岁,因头晕乏力、右上腹痛、黑便1月入院。查体:慢性病容,贫血貌,无黄疸,无肿大淋巴结,右上腹压痛,未触及肿物,肝大肋下1.5cm,腹水征（一）。化验 Hb4.0... 原发性十二指肠癌较少见,我院自1986年12月～1987年6月收治3例,现报道如下:例1,男,37岁,因头晕乏力、右上腹痛、黑便1月入院。查体:慢性病容,贫血貌,无黄疸,无肿大淋巴结,右上腹压痛,未触及肿物,肝大肋下1.5cm,腹水征（一）。化验 Hb4.0g％,RBC200万/mm<sup>3</sup>,尿（一）,粪便OB（+）,K<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>、Cl<sup>-</sup>、Ca<sup>++</sup>、BUN、CO<sub>2</sub>CP均正常。CEA12ng/ml。肝功正常,血清铁蛋白10ng/ml,γ-GT85单位,AFP50ng以下。X线钡透十二指肠降部下段及水平段明显扩张,有2×5×5cm充盈缺损区。十二指肠镜发现十二指肠降部内侧壁下1/3处,粘膜局限隆起约3×5cm,表面不平、较硬,取活检病理报告为十二指肠腺癌。手术十二指肠明显扩张,胆总管扩张。 展开更多
关键词 十二指肠癌 手术 诊断
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NRAGE对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的作用机制
8
作者 周堤侠 吕海栋 +1 位作者 金秉巾 刘国庆 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第1期84-89,共6页
目的研究神经营养蛋白受体相互作用的同源物(NRAGE)对结直肠癌(CRC)细胞增殖和侵袭能力的作用机制。方法选取84例CRC患者的临床病理材料,应用荧光定量PCR(qPCR)及免疫印迹实验检测CRC组织及癌旁正常组织中NRAGE的表达,分析癌组织中NRAG... 目的研究神经营养蛋白受体相互作用的同源物(NRAGE)对结直肠癌(CRC)细胞增殖和侵袭能力的作用机制。方法选取84例CRC患者的临床病理材料,应用荧光定量PCR(qPCR)及免疫印迹实验检测CRC组织及癌旁正常组织中NRAGE的表达,分析癌组织中NRAGE的表达与临床病理特征的关系。RT-PCR及免疫印迹实验检测CRC肿瘤细胞系HT29、SW480、SW620、LOVO及结直肠正常细胞系FHC中NRAGE mRNA及蛋白表达。MTT实验、Transwell迁移实验观察NC组、过表达NRAGE组及NRAGE敲低组肿瘤细胞增殖及迁移能力。qPCR及免疫印迹实验检测各组AKT、p-AKT、ERK1/2、p-ERK1/2、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin的表达差异。结果与癌旁组织相比,CRC癌组织中NRAGE的mRNA及蛋白表达明显升高。癌组织中NRAGE的表达与肿瘤分期、远处转移及淋巴结转移有关(P<0.05)。与FHC细胞相比,CRC肿瘤细胞系HT29、SW480、SW620、LOVO细胞中NRAGE的mRNA及蛋白表达较高(P<0.05)。与NC相比,过表达NRAGE组的CRC肿瘤细胞增殖及迁移能力明显增强,而敲低组增殖及迁移能力明显减弱。与NC组相比,过表达NRAGE组SW480细胞p-ERK1/2蛋白表达较高,而ERK1/2、AKT及p-AKT表达无明显差异。予过表达NRAGE组SW480细胞应用ERK抑制剂U0126后,SW480细胞的增殖及迁移能力明显降低。结论NRAGE可通过激活ERK信号通路,促进CRC细胞上皮间质转化,增强CRC肿瘤细胞的增殖及迁移能力。 展开更多
关键词 结直肠癌 NRAGE 上皮间质转化 增殖 迁移
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